СПОСОБ КОНТРОЛЯ ЗА ПРИЕМОМ ПАРАФАРМАЦЕВТИКОВ И ФАРМАЦЕВТИКОВ

СПОСОБ КОНТРОЛЯ ЗА ПРИЕМОМ ПАРАФАРМАЦЕВТИКОВ И ФАРМАЦЕВТИКОВ


RU (11) 2144188 (13) C1

(51) 7 G01N33/49 

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 
Статус: по данным на 15.02.2008 - прекратил действие 

--------------------------------------------------------------------------------

(21) Заявка: 98117492/14 
(22) Дата подачи заявки: 1998.09.11 
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 1998.09.11 
(45) Опубликовано: 2000.01.10 
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: SU 1323957 13.02.85. SU 1406485 30.06.88. Горячковский А.М. Справочное пособие по клинической биохимии. - Одесса, 1994, с.160 - 162, 263 - 264, 290 - 296. 
(71) Заявитель(и): Савина Лидия Васильевна; Доронина Тамара Александровна; Ботченко Людмила Львовна 
(72) Автор(ы): Савина Л.В.; Доронина Т.А.; Ботченко Л.Л. 
(73) Патентообладатель(и): Савина Лидия Васильевна; Доронина Тамара Александровна; Ботченко Людмила Львовна 
Адрес для переписки: 350064, Краснодар, ул.Седина, 4, Кубанская государственная медицинская академия, Дорониной Т.А. 

(54) СПОСОБ КОНТРОЛЯ ЗА ПРИЕМОМ ПАРАФАРМАЦЕВТИКОВ И ФАРМАЦЕВТИКОВ 

Способ может быть использован в медицине и биологии для наблюдения за метаболическим структурированием сыворотки крови человека. Препараты сыворотки крови высушивают и микроскопируют. При наличии на препарате нитевидных дихотомически ветвящихся кристаллов констатируют восстановление нормальной структуры сыворотки крови под влиянием назначенных препаратов. Предлагаемый способ повышает достоверность контроля за ходом обменных процессов, снижает трудозатраты, повышает оценку эффективности приема препаратов в связи с их селективным подбором. 5 ил. 


ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ



Предлагаемое изобретение относится к медицине и биологии и может быть использовано для проведения метаболического мониторинга и оценки физиологического воздействия парафармацевтиков и фармацевтиков на организм человека, а также при испытании новых препаратов.

Особенностью современной среды обитания человеке является сочетанный комплекс неблагополучной экологической ситуации, обусловленной ростом техногенной и антропогенной нагрузок. Человеку все чаще приходится прибегать к приему парафармацевтиков и фармацевтиков. Многие годами принимают различные препараты без особого улучшения состояния здоровья, модулируя условия для развития лекарственных гастритов, гепатитов, колитов, создавая условия для срыва иммунологической толерантности, для развития аллергии, формируя мутагенный фон.

Эффективность лечения, в первую очередь, является результатом сбалансированного межмолекулярного взаимодействия препарата и внутренней среды организма, представителем которой является кровь, сыворотка крови /СК/.

На настоящем этапе фармакотерапии изучение метаболического структурирования сывороточной системы крови - актуальная проблема. До сих пор не отработаны способы достоверного контроля за адекватностью проводимой терапии парафармацевтиками и фармацевтиками.

Чаще для определения результатов воздействия препаратов в качестве пробы берут сыворотку крови /СК/ и количественно в ней исследуют уровень содержания ее главных компонентов - белков, белковых фракций, мукополисахаридов, иммуноглобулинов и т.д. В количественное определение входят понятия - норма, отклонение от нормы, в связи с чем больному назначают или отменяют препараты. Недостоверность количественного способа контроля в том, что при наличии нормальных показателей отсутствует эффект от лечения. Например, больные с хроническими заболеваниями годами принимают препараты без особого эффекта.

В настоящее время в качестве контроля за воздействием препарата используют биохимические методы /Горячковский А.М. Справочное пособие по клинической биохимии. Одесса, 1994/, иммунологические /Иммунологические методы. Под ред. Г. Фримеля. М., 1987/, морфологические /Саркисов Д.С. Очерки по структурным основам гомеостаза. М., 1977/.

Известен метод определения иммунологических расстройств /Иммунологические методы. Под ред. Г.Фримеля. М., 1987/, позволяющий определить количество иммуноглобулинов разных классов, выявить их структурные особенности. Основу способа составляет иммунопреципитация и электрофорез, применяемые раздельно или в комбинациях.

Принцип метода иммунофореза заключается в сочетании электрофореза в агаровом геле с иммунодиффизией.

Вначале проводят электрофоретическое разделение белков в забуференном геле агара, после разделения в канавку, которая идет в направлении миграции белков, вносят преципитирующую иммунную сыворотку. Антиген и антисыворотка диффундируют в геле навстречу друг другу и в месте их преципитации возникают дугообразные линии преципитации, положение и формы которых дают представление о составе исходной смеси антигенов. По расположению линий, их форме, интенсивности можно судить о качественных особенностях исследуемых белков, об их количестве. Иммунохимическая идентификация линий основана на использовании моноспецифических антисывороток.

Способ включает следующие операции: приготовление агаровых пластин, формирование лунок и канавок в геле, проведение электрофореза, внесение антисыворотки, иммунодиффузия на протяжении 24 часов, элюирование трое суток, окрашивание, фотографирование.

При осуществлении предлагаемого способа используют следующие материалы: предметные стекла, пробирки, пипетки, препаравальную иглу, фильтровальную бумагу, ледяную кислоту, веронал натрия, комплект приборов для электрофореза, источник тока, электрофоретическую камеру, штампы, водяную баню, стеклорез, ванночки для окрашивания предметных стекол и фотооборудование.

Все вышеперечисленное затрудняет возможность широкого применения способа, в связи с чем уменьшается возможность количественного определения уровня иммуноглобулинов, являющихся представителями белков СК. Кроме того, способы - аналоги являются недостоверными, контроль за результатами приема препаратов в 60-70% случаев дает искажение истинной картины.

В качестве прототипа нами взят биохимический способ контроля за воздействием парафармацевтиков и фармацевтиков на организм человека. Способ дает возможность количественного определения главных компонентов СК: белков, белковых фракций, липидов, гликопротеидов /сиаловых кислот/, серогликоидов /А. М.Горячковский. Справочное пособие по клинической биохимии. Одесса, 1994/.

I. Исследование белкового обмена включает определение общего белка и белковых фракций /с.160-162/.

Принцип определения общего белка: белки реагируют в щелочной среде с сернокислой медью, с образованием соединений, окрашенных в фиолетовый цвет /биуретовая реакция/.

Для определения общего белка необходимы реактивы:

1/. Реактивы: хлористый натрий, биуретовый реактив, йодистый калий, стандартный раствор альбумина;

2/. Прибор ФЭК для определения длины волны;

3/. Построение калибровочного графика.

Ход определения общего белка занимает 1 час.

Принцип определения белковых фракций: в постоянном электрическом поле белки СК, несущие электрические заряды, движутся по смоченной буферным раствором бумаге со скоростью, зависящей от величины заряда и молекулярного веса белка. В щелочной среде разделение фракций происходит от анода к катоду.

Для определения белковых фракций необходимы реактивы:

1/. Буферный раствор /в/еронал-мединаловый буфер/;

2/. Красящий раствор с водорастворимым бромфеноловым синим и сулемой;

3/. Ледяная уксусная кислота;

4/. Просветляющий щелочной раствор;

5/. Аппарат для определения электрофореза на бумаге;

6/. Хроматографическая бумага;

7/. Обработка бумажных лент.

Ход определения и расчет результатов занимает 2-2,5 часа.

II. Определение триглицеридов /с.290-296/

Принцип способа: принцип Флетчера - триглицериды экстрагируют из СК изопранолом с одновременным выведением из реакционной смеси фосфолипидов путем осаждения их окисью алюминия. Триглицериды гидролизуются щелочью, образующийся при этом глицерин окисляется до формальдегида с помощью метанерйодата натрия. Формальдегид определяют по цветной реакции с ацетилацетоном. Интенсивность окраски реакционной смеси пропорциональна содержанию триглицеридов.

Для определения триглицеридов необходимы реактивы:

1/. Изопропиловый спирт;

2/. Окись алюминия;

3/. Едкий калий;

4/. Окислительный реактив безводного ацетата аммония;

5/. Ацетилацетоновый реактив;

6/. Стандартный раствор триолина.

Ход определения триглицеридов занимает 30-40 мин.

III. Определение холестерина /с.290-296/

Принцип способа: определение общего холестерина /ХС/ по реакции Либерман-Бурхарда /метод Илька/. ХС в присутствии уксусного ангидрида и смеси уксусной и серной кислот дает зеленое окрашивание с интенсивностью, пропорциональной концентрации ХС.

Для определения ХС необходимы реактивы:

1/. Реактив Либермана-Бурхарда;

2/. Хлороформ;

3/. Стандартный раствор ХС.

IV. Определение серогликоидов /серомукоида/, /с.263-264/.

Известен турбодиметрический способ определения.

Принцип способа: при добавлении к СК раствора хлорной кислоты белки выпадают в осадок, а серогликоиды остаются в реактиве, из которого они могут быть выделены путем их осаждения фосфорно-вольфрамовой кислотой. Степень помутнения раствора пропорциональна содержанию серогликоидов в исследуемом материале.

Реактивы:

1/. 0,9% р-ор хлористого натрия;

2/. Раствор хлорной кислоты;

3/. Раствор фосфорновольфрамовой кислоты.

Время определения - 30-45 мин.

V. Определение сиаловых кислот по методу Гесса /с.263-265/

Принцип способа: сиаловые кислоты освобождаются в результате гидролиза сывороточных гликопротеидов и образуют окрашенные соединения при нагревании с уксусно-сернокислым реактивом.

Реактивы:

1/. Раствор трихлоруксусной кислоты;

2/. Уксусно-сернокислый реактив;

3/. Основной стандартный раствор из кристаллической N - ацетилнейраминовой кислоты;

Время определения - 40-50 мин.

Недостатками биохимического способа исследования СК являются:

1. Наличие и приготовление дорогостоящих реактивов.

2. Использование дополнительного оборудования /посуда, аппараты, бумага/.

3. Произведение расчетов.

4. Длительность исполнения /суммарно до 6 часов/.

В настоящее время в биологии и медицине формируется новое направление - познание кинетики обменных процессов через структуру биологических жидкостей. Структурированность - универсальный принцип биологической организации материи /М. Эйген. Самоорганизация материи и эволюция биологических макромолекул. М., 1973; А.Б.Рубин. Кинетика биологических процессов. Моск. унив., 1987/.

Компоненты СК структурно и пространственно организованы и обладают способностью к самоорганизации /Ч.Кантор, П.Шиммел. Биофизическая химия. М., 1984, Т.1/.

Выделен банк картирования типовых метаболических структур СК, полученных кристаллоскопическим способом исследования биологических жидкостей /Л.В.Савина. Кристаллоскопические структуры сыворотки крови в клинике внутренних болезней. Авт. реф. докт. дис. Пермь, 1992/.

В связи с вышеуказанным, представляется возможность осуществления достоверного морфологического /структурного/ контроля за воздействием парафармацевтиков и фармацевтиков на примере моделей ин витро, позволяющих косвенно оценить межмолекулярные взаимодействия, визуально наблюдая за метаболическим структурированием СК.

Целью исследования является упрощение способа и повышение достоверности контроля за физиологическим восстановлением метаболических процессов в СК крови под воздействием парафармацевтиков и фармацевтиков, выбор адекватной тактики лечения заболевания.

Задачи:

- приготовление препарата из СК и его подготовка к микроскопированию,

- использование результатов микроскопирования для оценки восстановления метаболических нарушений,

- сокращение трудозатрат,

- сокращение себестоимости.

Сущность предлагаемого изобретения: после воздействия парафармацевтиков и фармацевтиков в динамике наблюдают за структурой сыворотки крови и при условии восстановления нормальной структуры, представленной нитевидными дихотомически ветвящимися /деление на-двое/ кристаллами, определяют целесообразность применения данного препарата.

Способ осуществляют следующим образом: венозную кровь исследуемого лица /2,5-3 мл/ центрифугируют общепринятым методом, затем капли СК объемом 0,01- 0,02 мл каждая в количестве 10-15 капель наносят на предметные стекла и каждую накрывают покровным стеклом. Образцы сушат в контролируемых условиях /эксикатор с влагопоглотителем, помещенном в суховоздушный шкаф при T = 37-38oC/ на протяжении 1,5-2 часов. Полученный препарат микроскопируют и при наличии нитевидных дихотомически ветвящихся кристаллов констатируют восстановление нормальной структуры сыворотки крови под влиянием приема парафармацевтиков и фармацевтиков.

Преимущества предлагаемого способа:

- повышение достоверности контроля за ходом обменных процессов за счет визуального наблюдения за формированием морфологических структур сыворотки крови,

- удешевление способа,

- снижение его себестоимости,

- снижение трудозатрат /работа с нативным препаратом без применения реактивов и дополнительной громоздкой аппаратуры/,

- повышение эффективности приема препаратов в связи с их более точным подбором,

- укорочение временного интервала при проведении исследований.

Предлагаемый кристаллоскопический способ исследования метаболических структур СК позволяет:

1. В условиях ин витро проводить визуальное наблюдение за ходом метаболических процессов на различных стадиях развития и лечения заболевания и может быть использован как экспресс-метод контроля.

2. Осуществлять индивидуальную селективную коррекцию в зависимости от типа метаболических нарушений и тем самым повысить эффективность лечения, его адекватность, профилактическую ценность при использовании парафармацевтиков и фармацевтиков.

3. Способ экономически выгоден, т.к. не требует дорогостоящих реактивов и оборудования, сокращает время проведения исследования.

4. Перспективность способа - разработка индивидуальной системы применения препаратов в плане усиления защитного потенциала организма, возможность балансировки метаболических расстройств и их предотвращение.

Предлагаемый способ апробирован кристаллоскопическим исследованием СК 150 здоровых лиц и 250 больных с различной патологией /сахарный диабет - 70 ч, ишемическая б-нь сердца - 60, хронический гепатит - 30, вегетососудистая дистония - 20, гипотиреоз - 15, ревматоидный артрит - 20, ожирение - 20, язвенный колит - 15/.

Использовались следующие парафармацевтики: водка "Серебряный Ручей", производство Краснодарского предприятия "Экстра", содержащая ионы серебра 10-4 - 10-5 г/л, омагниченная электромагнитным полем, напряженностью 0,25 X 10-4 104 Тл. ГОСТ - 12712;

- Пищевые добавки фирмы "Визион" - антиокс, хромвитал /см. Справочник Видаля. Лекарственные препараты в России. Астра Фарм Сервис. М., 1998/.

Использовались следующие фармацевтики - L-тироксин, делагил, салазопиридазин, мевакор, инсулин-актропид /см. Справочник Видаля. Лекарственные препараты в России. Астра Фарм Сервис., М., 1998/, эссенциале, см. там же.

Примеры.

Пример 1. Практически здоровый человек 35 лет. Взята проба венозной крови - 3 мл, отцентрифугирована. Из капель СК приготовлен препарат, который подвергнут микроскопированию. В приложении 1 (фиг. 1 пример 1 а - видна исходная структура СК). Присутствуют нитевидные дихотомически ветвящиеся кристаллы, выполняющие все поле зрения. Произведено биохимическое исследование венозной крови. Отсутствуют нарушения биохимического состава основных компонентов СК /уровень общего белка - 75 г/л, уровень альбуминов - 56%, альфа1 - фракция - 4%, альфа2 - 7%, бета - фракция - 8%, гамма - фракция - 16%. XC - 4,8 ммоль/л, триглицериды /ТГ/ - 1,3 ммоль/л.

Приводим структуру СК этого же человека, спустя 30 мин после приема 30 г парафармацевтика "Серебряный Ручей", содержащего ионы серебра и омагниченного электромагнитным полем.

Для исследования структуры брали венозную кровь в количестве 3 мл, центрифугировали и готовили препарат. В приложении 1 (фиг. 1, пример 1 б - видна структура здорового человека спустя 30 мин после приема "Серебряного Ручья". ) В поле зрения присутствуют хорошо ориентированные нитевидные дихотомически ветвящиеся кристаллы. Вывод: парафармацевтик упорядочивает обменные процессы.

Технология приготовления препарата: капли СК исследуемого лица - 10 - объем каждой 0,02 мл наносят на предметные стекла и каждую накрывают покровным стеклом, сушат в эксикаторе с влагопоглотителем, помещенном в суховоздушный шкаф при T = 37oC на протяжении 2 часов. Препараты микроскопируют.

Пример 2. Больной Н., 35 лет, ликвидатор последствий Чернобыльской аварии, страдает вегетососудистой дистонией. Взята проба венозной крови - 2,5 мл натощак, отцентрифугирована, из капель СК приготовлен препарат, который подвергнут микроскопированию. В приложении 1 (фиг. 1, пример 2 а) приведена исходная структура СК, присутствуют не полностью завершенные нитевидные дихотомически ветвящиеся кристаллы. Произведен биохимический анализ венозной крови. Общ. белок - 68 г/л, норма - 75-80 г/л, альбумины 52 г/л /норма - 56-60 г/л/, пациенту дали выпить 30 г "Серебряного Ручья", спустя 30 мин взяли пробу СК, приготовили препарат, структура которого приведена в приложении 1 (фиг. 1, пример 2 б), видны четко ориентированные нитевидные дихотомически ветвящиеся кристаллы. Вывод - найден положительный эффект.

Технология: капли СК - 15 - объем каждой 0,01 мл наносят на предметные стекла, каждую накрывают покровным стеклом, сушат в эксикаторе с влагопоглотителем, помещенном в суховоздушный шкаф при T = 37oC на протяжении 1,5 ч. Препарат микроскопируют.

Пример 3. Б-ой К., 45 лет, страдает ишемической болезнью сердца на протяжении 1 года. Взята проба венозной крови - 3 мл, отцентрифугирована, из нее приготовлен исходный препарат перед назначением курса лечения пищевой добавки фирмы Визион - антиокс. В приложении 2 (фиг. 2, пример 3 а, б) приведена исходная структура СК, присутствуют толстые фибриллы кристаллов серомукоидов /а/ и тонкие фибриллы /кристаллы сиаловых кислот /а/, кроме того, видны кристаллы холестерина /б/. Произведен биохимический анализ крови: XC - 6,8 ммоль/л при норме - 4,8 ммоль/л, повышен уровень серомукоидов - 0,250 у. е. при норме - 0,180 у.е. Повышен уровень сиаловых кислот - 180 у.е. при норме 135 у.е. Больному назначен антиокс и спустя 1,5 мес наблюдается исчезновение кристаллов холестерина, кристаллов серомукоида и сиаловых кислот, присутствует нормальная структура СК, представленная нитевидными дихотомически ветвящимися кристаллами, приложение 2, пример 3 в.

Технология: капли СК в количестве 10 наносят на предметные стекла, каждая объемом 0,02 мл, капля накрывается покровным стеклом и сушится в эксикаторе с влагопоглотителем, помещенном в суховоздушный шкаф при T = 38oC на протяжении 2 ч.

Препарат микроскопируют.

Пример 4. Б-ой У., 42 лет, с впервые выявленным инсулинонезависимым сахарным диабетом в сочетании с ожирением II степени. Взята проба венозной крови - 2,5 мл, отцентрифугирована и из СК приготовлен исходный препарат (см. приложение 2, фиг. 2, пример 4 а, б). Исходная структура представлена кристаллами альфа1 - глобулиновой фракцией, уровень которой составил 8% при норме - 4%, а, кроме того, в СК повышен уровень альфа2 - и гамма - фракций, соответственно - 10% и 19% при норме - 7-9% и 13-16% /б/. Больной на протяжении 2 мес принимал пищевую добавку фирмы Визион - хромвитал, обладающую сахароснижающим действием, регулирующем деятельность в-островков поджелудочной железы, улучшающей синтез белков /инсулина/. Восстановленная структура СК того же больного приведена в приложении 2, фиг. 2, пример 4 в. Присутствуют нитевидные дихотомически ветвящиеся кристаллы. Нормализовались белковые фракции: альфа1 - 5%, альфа2 - 8%, гамма-фракции - 15%.

Технология: Капли СК в количестве - 15 наносят на предметные стекла, каждая объемом 0,01 мл покрывается покровным стеклом и сушится в эксикаторе с влагопоглотителем, помещенном в суховоздушный шкаф при T = 38oC на протяжении 1,5 ч. Препарат микроскопируют.

Пример 5. Исходная структура СК б-ой В., 19 лет, с впервые выявленным гипотиреозом приведена в приложении 3 (фиг. 3, пример 5 а, б). Для ее приготовления использована венозная кровь в количестве 2,5 мл, которая отцентрифугирована, и из капель СК приготовлен препарат. Произведен биохимический анализ крови - повышен уровень общего белка - 83 г/л при норме 75-80 г/л, в структуре СК видны огромные кристаллы дендритоподобной массы /а/, повышен уровень бета - фракций - 11% при норме - 8-10%, присутствуют кристаллы квадрат в квадрат /б/. Больная на протяжении 2 мес принимала гормон L - тироксин, который привел к положительному эффекту, произошло восстановление нормальной структуры СК, см. приложение 3, пример 5 в. Присутствуют нитевидные дихотомически ветвящиеся кристаллы.

Технология: Капли СК в количестве - 12 наносят на предметные стекла, каждая объемом 0,02 мл покрывается покровным стеклом и сушится в эксикаторе с влагопоглотителем при T = 37oC на протяжении 2 ч. Препарат микроскопируют.

Пример 6. Больной И. , 26 лет, с хроническим гепатитом, болен 1 год. Взята исходная венозная кровь в количестве 3 мл, отцентрифугирована и из капель СК приготовлен препарат. Одномоментно произведен и биохимический состав крови, повышен уровень XC - 5,6 ммоль/л при норме - 4,8 ммоль/л, а также повышен уровень гамма - фракций - 19% при норме - 13-16%. В исходной структуре СК - приложение 3, пример 6 а, б, присутствуют реликтовые кристаллы XC /а/ и платообразные кристаллы гамма-фракций /б/.

Больному назначено эссенциале, которое он принимал на протяжении 2 мес. Повторно взята венозная кровь в количестве 3 мл, из нее приготовлен препарат, наблюдается восстановление структуры СК, присутствуют нитевидные дихотомически ветвящиеся кристаллы, см. приложение 3, пример 6 в.

Технология: капли СК в количестве 14 наносят на предметные стекла, каждая объемом 0,01 мл накрывается покровным стеклом и сушится в эксикаторе с влагопоглотителем, помещенном в суховоздушный шкаф на протяжении 2 ч при T = 38oC. Полученный препарат микроскопируют.

Пример 7. Больной Л., страдает язвенным колитом на протяжении 1,5 мес. Взята венозная кровь в количестве 3 мл, отцентрифугирована и из СК приготовлен препарат. Одновременно больному произведен и биохимический анализ крови - найдено повышение альфа1-фракций - 8% при норме - 4-6% и повышение гамма-фракций - 21% при норме - 13-16%. В исходной структуре СК /см. приложение 4, пример 7 а/, присутствуют зачаточные нитевидные дихотомически ветвящиеся кристаллы, кристаллы альфа1 - и гамма - фракций, /а/. Больному назначен базисный препарат, используемый для лечения язвенного колита - салазопиридазин. Спустя 3 мес на фоне его приема не наблюдается восстановления структуры СК, в препарате присутствуют кристаллы преимущественно гамма-глобулиновых фракций, приложение 4, пример 7 б.

Технология: капли СК в количестве 10 каждая объемом 0,02 мл наносят на предметные стекла, каждую накрывают покровным стеклом и сушат в эксикаторе с влагопоглотителем, помещенном в суховоздушный шкаф при T-37oC на протяжении 1,5 часа. Препарат микроскопируют.

Пример 8. У больного Д., с впервые выявленным инсулинозависимым сахарным диабетом взята венозная кровь в количестве 3 мл, отцентрифугирована и из СК приготовлен препарат. В исходной структуре присутствует обилие платообразных агрегатов, обусловленных повышением преимущественно гамма-фракций /20% при норме 13-16%/ (приложение 4, фиг.4, пример 8 а), видны зачаточные нитевидные дихотомически ветвящиеся кристаллы. Больному назначили инсулин короткого действия - актропид, который он принимает на протяжении 1,5 мес. Наблюдается частичное восстановление структуры СК (приложение 4, фиг. 4, пример 8б), присутствуют реликтовые гамма-фракции и обилие реликтовых нитевидных дихотомически ветвящихся кристаллов. Найден частичный восстановительный эффект от назначения инсулина актропида.

Технология: капли СК в количестве 12, каждая объемом 0,02 мл наносят на предметные стекла, каждую накрывают покровным стеклом и сушат в эксикаторе с влагопоглотителем на протяжении 2 ч в суховоздушном шкафе при T = 37oC. Полученный препарат микроскопируют.

Пример 9. Приводим структуры СК б-ой А., страдавшей ожирением. Для получения исходной структуры была взята венозная кровь - 2,5 мл, отцентрифугирована и из капель СК был приготовлен препарат. При микроскопировании было найдено обилие кристаллов XC /уровень XC - 6,3 ммоль/л, при норме - 4,8 ммоль/л/ (см. приложение 5, фиг. 5, пример 9 а). Кроме того, в исходной структуре было обнаружено обилие длинно разветвленных кристаллов триглицеридов /уровень ТГ - 1,7 ммоль/л, при норме - 1,2-1,4 ммоль/л/, (см. приложение 5, фиг. 5, пример 9 б). Больная на протяжении 1,5 мес принимала препарат мевакор, который снижает уровень липидов, что сопровождалось тенденцией к частичному восстановлению структуры СК (см. приложение 5, фиг. 5, пример 9 в), присутствуют коротко разветвленные кристаллы триглицеридов/; кроме того, появилась дендритоподобная масса зачатков нитевидных кристаллов и коротко разветвленных нитевидных дихотомически ветвящихся кристаллов (см. приложение 5, фиг. 5, пример 9 г). Необходимо продолжить прием фармацевтика.

Технология: 12 капель СК исследуемого лица, каждая объемом 0,02 мл наносят на предметные стекла, каждую накрывают покровным стеклом и сушат в эксикаторе с влагопоглотителем, помещенном в суховоздушный шкаф на 2 ч при T = 37oC. Препарат микроскопируют.

Пример 10. Больная Д., 28 лет, страдает ревматоидным артритом на протяжении 1 месяца. Поступила для лечения базисным препаратом делагилом. Взята исходная венозная кровь - 3 мл, которая отцентрифугирована и из СК приготовлен исходный препарат. В исходной структуре наблюдалось обилие платообразных кристаллов гамма-фракций. Больной был назначен делагил и спустя 2 мес повторно взяли венозную кровь для изучения ее метаболического структурирования. Препарат не вызвал значительных изменений в метаболизме крови, присутствует гамма-фракция /уровень 20%, при норме 13-16% /см. приложение 5 пример 10 а, видны фибриллы сиаловых кислот /уровень 180 у.е./ см. приложение 10 б. Таким образом доза препарата, назначенная больной, оказалась неадекватной.

Технология: капли СК - 10 - каждая объемом 0,02 мл наносят на предметные стекла, накрывают каждую покровным стеклом и сушат в эксикаторе с влагопоглотителем, помещенном в суховоздушный шкаф на протяжении 2 ч при T = 38oC. Препарат микроскопируют. 


ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ



Способ контроля за приемом препаратов, включающий приготовление образца из сыворотки крови и последующее его исследование, отличающийся тем, что до и после воздействия препарата в динамике микроскопически исследуют структуру сыворотки крови и при условии восстановления нормальной структуры, представленной нитевидными дихотомически ветвящимися кристаллами, определяют целесообразность использования данного препарата.