СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО СИНДРОМА И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО СИНДРОМА И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО


RU (11) 2181297 (13) C2

(51) 7 A61K39/395, A61P37/00 

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 
Статус: по данным на 10.08.2007 - действует 

--------------------------------------------------------------------------------

(14) Дата публикации: 2002.04.20 
(21) Регистрационный номер заявки: 2000115594/14 
(22) Дата подачи заявки: 2000.06.20 
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 2000.06.20 
(45) Опубликовано: 2002.04.20 
(56) Аналоги изобретения: RU 98109384 A1, 10.03.2000. RU 2122863 C1, 10.12.1998. 
(71) Имя заявителя: Чернова Ольга Вячеславовна (RU) 
(72) Имя изобретателя: Эпштейн О.И. (RU); Колядко Тамара Михайловна (UA); Штарк М.Б. (RU) 
(73) Имя патентообладателя: Эпштейн Олег Ильич (RU) 
(98) Адрес для переписки: 103009, Москва, Средний Кисловский пер., 7/10, кв.26, А.С.Попову 

(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО СИНДРОМА И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО 

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии различных заболеваний. Для этого вводят активированные формы сверхмалых доз антител к антигену-веществу, участвующему в механизмах развития патологического процесса. К такому веществу относят и эндогенные факторы, индуцирующие болезнь, и лекарственные средства для лечения этой болезни. Активированные формы антител готовят по гомеопатической технологии. Предложено лекарственное средство, содержащее такие антитела. Изобретение обеспечивает воспроизведение активности антигена в модифицированном виде, способствующем редукции патологического процесса без побочных эффектов лечения. 4 с. и 8 з.п. ф-лы. 


ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ



Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для получения лекарственных препаратов, не имеющих выраженных побочных эффектов, и лечения различных заболеваний.

Из уровня техники известно использование антител для лечения патологических синдромов (SU 1331508 А, А 61 К 39/00, 1984; SU 1730144 A1, С 12 N 7/00, 1992).

Известны также лекарственные препараты (сыворотки, иммуноглобулины) на основе антител, используемых в терапевтических дозах (например, см. Регистр лекарственных средств России, Энциклопедия лекарств, 7-е изд., 2000, стр. 358-359).

Однако область применения данных препаратов ограничена этиологическим лечением преимущественно инфекционных заболеваний, и их использование может быть сопряжено с нежелательными побочными эффектами.

Изобретение направлено на повышение эффективности лечения патологических синдромов путем использования активированных форм антител по принципиально новым показаниям - для регуляции патологического синдрома, а также на создание лекарственных веществ, не имеющих выраженных побочных эффектов.

Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что способ лечения патологического синдрома включает введение в организм активированных форм сверхмалых доз антител, полученных путем многократного последовательного разведения в сочетании с обработкой, к антигену - веществу или лекарственному средству, оказывающему воздействие на механизмы формирования патологического синдрома, или к веществу (лекарственному средству), введение которого в организм, в том числе с немедицинскими целями, непосредственно вызывает формирование патологического синдрома.

При этом целесообразно использование активированных форм сверхмалых доз антител, приготовленных по гомеопатической технологии.

Возможно введение в организм активированных форм сверхмалых доз антител к веществу или лекарственному средству совместно с этим веществом или лекарственным средством, воздействующим на механизмы формирования патологического синдрома или непосредственно вызывающим формирование патологического синдрома.

Кроме того, решение поставленной задачи обеспечивается также тем, что лекарственное вещество содержит активированную форму сверхмалых доз моноклональных, поликлональных или естественных антител к антигену - веществу или лекарственному препарату, воздействующему на регуляцию нарушенной функции, приготовленную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия, преимущественно по гомеопатической технологии.

При этом используют активированные формы сверхмалых доз антител к антигенам экзогенного, эндогенного происхождения; к аутоантигенам; к фетальным антигенам; антиидиотипические антитела.

Полученные в соответствии с изобретением лекарственные средства представляют собой новый класс фармакологических препаратов, которые характеризуются специфической фармакологической активностью, отсутствием побочных эффектов при сохранении терапевтического действия, экологической чистотой и низкой себестоимостью.

Лекарственный препарат может быть приготовлен следующим образом.

1. Получение антител

Поликлональные антитела, специфически связывающиеся с соединениями различных классов - белками, полинуклеотидами, олигосахаридами, гликолипидами и т. д. , а также взаимодействующие с низкомолекулярными веществами (гаптенами) получают активной иммунизацией животных. Для этого по специально разработанной схеме животным делают серию инъекций антигеном, который представляет собой либо индивидуально выделенную высокомолекулярную субстанцию, либо является синтетическим конъюгатом - в случае использования гаптенов. В результате проведения такой процедуры получают моноспецифическую антисыворотку с высоким содержанием антител, которую и используют в дальнейшей работе. При необходимости проводят очистку антител, присутствующих в антисыворотке. Для этого применяют фракционирование солевым осаждением или ионообменную хроматографию.

Моноклональные антитела различной специфичности, взаимодействующие как с низкомолекулярными гаптенами, так и с эпитопами высокомолекулярных веществ, получают с помощью гибридомной технологии. Причем начальная стадия процесса включает иммунизацию, основанную на принципах, уже разработанных при приготовлении поликлональных антисывороток. Дальнейшие этапы работы предусматривают получение гибридных клеток, продуцирующих клоны одинаковых по специфичности антител. Их выделение в индивидуальном виде проводится теми же методами, что и в случае поликлональных антисывороток.

Естественные антитела к экзогенным антигенам и биорегуляторам различной природы выделяют из сыворотки крови человека методом аффинной хроматографии. Для этой цели в качестве иммуносорбента используют носитель с ковалентно связанным антигеном, являющимся либо гаптеном, либо макромолекулярным соединением. В результате проведения хроматографии получают популяцию антител с узким распределением по специфичности и аффинности.

Методики получения антител описаны, например, в книге: Иммунологические методы/ под ред. Г. Фримеля, М.: Медицина, 1987, с. 9-33.

Выделенные антитела к веществу или лекарственному препарату последовательно многократно разводят и подвергают внешнему воздействию до получения сверхмалых или малых доз, например, по гомеопатической технологии потенцирования (см. Гомеопатические лекарственные средства. Руководство по описанию и изготовлению, В. Швабе, Москва, 1967, с. 12-38). При этом производят равномерное уменьшение концентрации путем последовательного разведения 1 объемной части исходной субстанции (антител) в 9 объемных частях (для десятичного разведения D) или в 99 объемных частях (для сотенного разведения С) нейтрального растворителя с многократным вертикальным встряхиванием каждого полученного разведения и использованием преимущественно отдельных емкостей для каждого последующего разведения до получения требуемой дозы (потенции).

Внешнюю обработку в процессе уменьшения концентрации также можно осуществлять ультразвуком или иным механическим или электромагнитным воздействием.

Используют приготовленное таким образом лекарственное средство, преимущественно, в принятых в гомеопатической практике лекарственных формах и разведениях, в виде спиртовых или водных растворов или таблеток (гранул), полученных путем пропитывания до насыщения содержащегося в лекарственной форме наполнителя потенцированным раствором или непосредственным введением последнего в жидкую лекарственную форму.

Ниже приведен пример получения лекарственного препарата в виде активированной формы поликлональных антител (антисыворотки) к морфину.

1. Получение конъюгата морфин-овальбулин

Раствор 50 мг (0,001 ммоль) овальбулина в 5,0 мл дистиллированной воды смешивали с 2,0 мл диметилформамида, содержащего 15,0 мг (0,039 ммоль) 6-гемисукцината морфина, и при охлаждении по каплям прибавляли раствор 15 мг (0,055 ммоль) водорастворимого карбодиамида в 3 мл дистиллированной воды. Реакционную смесь инкубировали в течение 5 ч при 4oС. Полученный конъюгат выделяли гель-хроматографией на колонке с Сефадексом G25 и лиофильно сушили.

Количество присоединенного морфина рассчитывали по данным УФ-спектров исходного белка и полученного конъюгата по изменению поглощения при 280 нм. По данным УФ-спектров в синтезированном конъюгате содержалось 12-15 молей гаптена на 1 моль белка.

2. Получение моноспецифической сыворотки к конъюгату морфин-овальбумин

Иммунизацию кроликов породы "Венский голубой" весом не более 2 кг осуществляли циклически с 10-дневным интервалом. Максимальное количество инъекций равнялось четырем. Конъюгат вводили в передние и задние конечности в область суставных лимфоузлов в количестве 1 мг на одну иммунизацию. Для этого антиген предварительно растворяли в 1 мл полного адъюванта Фрейнда. Объем смеси для иммунизации - 2 мл.

Последующие иммунизации проводили с использованием неполного адъюванта Фрейнда, соблюдая указанные выше пропорции антигена и адъюванта. Пробное взятие крови осуществляли из краевой ушной вены животного через 10 дней после иммунизации.

Сыворотку крови кроликов получали центрифугированием при 1000 g в течение 10 мин при комнатной температуре, после чего добавляли в качестве консерванта хлороформ до конечной концентрации 13%.

Полученную антисыворотку проверяли методом иммуноферментного анализа на наличие специфических антител к морфину, выявление которых проводили с помощью конъюгата антивидовых антител, меченных ферментом.

Полученная таким образом антисыворотка содержала специфические антитела в разведении 1:1000-1:25000.

Далее из полученной антисыворотки выделяли -глобулиновую фракцию. Для этой цели использовали осаждение белка 50% сульфатом аммония с последующей промывкой осадка 30% солевым раствором, центрифугированием и диализом против фосфатного буфера. Приготовленная таким образом фракция, содержащая специфические антитела к использованному антигену, в дальнейшем была использована для приготовления лекарственного препарата.

3. Получение активированной формы (сверхмалой дозы) антител к морфину

0,5 мл фракции -глобулинов антисыворотки помещали в емкость E-61, прибавляли 4,5 мл дистиллированной воды, встряхивали 10 раз, получали 5 мл 1-го сотенного разведения. 0,05 мл которого помещали в емкость Е-62 , прибавляли 4,95 мл дистиллированной воды, встряхивали 10 раз, получали 5 мл 2-го сотенного разведения. Аналогично 2-му сотенному разведению готовили с 3-го по 29-е сотенные разведения. 30-е сотенное разведение получали разведением 29-го в 20% этиловом спирте. Полученный спиртовой раствор использовали для лечения.

Ниже приведены примеры лечения различных патологических синдромов активированной формой сверхмалых доз антител, которые условно (по аналогии с терминологией, используемой в гомеопатической литературе) названы потенцированными антителами.

Пример 1. Потенцированные антитела к снотворным средствам

А. Больной И., 46 лет, преподаватель ВУЗа. Длительное время страдает бессонницей, проявляющейся нарушением засыпания. В анамнезе перенесенный гепатит (возможно, перенесенным гепатитом и, как следствие, изменением метаболизма ксенобиотиков в печени объясняется проявление последействий препарата). В течение полугода с периодичностью 2-3 раза в неделю принимает ИМОВАН (7,5 мг на ночь). Утром следующего дня отмечает сонливость, головокружение. Уменьшение дозы до 1/2 таблетки не дает желаемого снотворного эффекта. После отмены ИМОВАНА начато лечение потенцированными антителами к ИМОВАНУ С200 в таблетках, через две недели головокружение и сонливость по утрам исчезли. Сон нормализовался.

В. Больной Р., 62 года, обратился с жалобами на нарушения сна - пробуждение в 2-3 часа ночи. Ранее принимал снотворные группы барбитуратов, от которых отказался в связи со снижением эффективности. Рекомендован прием 25% спиртового раствора потенцированной моноспецифической антисыворотки к МИДАЗОЛАМУ (дормикум, флормидал) (8-хлор-6-(2-фторфенил)-1-метил-4Н-имидазо[1,5-а] [1,4] бензодиазепин гидрохлорид) по 10 капель перед сном. Через 3 дня после начала приема отмечены улучшение засыпания, увеличение продолжительности сна до 7 ч. Рекомендовано продолжить прием препарата.

С. Больной Ч. , 42 года, поступил в стационар в состоянии алкогольного опьянения средней тяжести. На следующее утро отмечены жалобы на тремор, нарушение координации движений. После однократного приема 15 мл водного раствора потенцированных моноклональных антител к НИТРАЗЕПАМУ (радедорм-1,3-дигидро-7-нитро-5-фенил-2Н-1,4-бензодиазепин-2-он) С30 больной заснул. Сделано заключение об эффективности указанного препарата в восстановлении сна при купировании алкогольного абстинентного синдрома.

D. Больной Р., 48 лет, по профессии шофер, обратился с жалобами на нарушения сна, вызванного переутомлением. Для купирования бессонницы предложен для интраназального введения потенцированный водный раствор С20 антител к ЗОЛПИДЕМУ (N, N, 6-триметил-2-(4-метилфенил) имидазоло [1,2-а] пиридин-ацетамид) по 0,5 мл на ночь. При повторном обращении через 5 дней больной отметил нормализацию сна. Обследование не выявило снижения рефлекторных реакций и мышечного тонуса. Сделано заключение о возможности назначения препарата пациентам, чья деятельность требует точной координации движений.

Е. Больная М., 54 года, обратилась с жалобами на сонливость, нарушение координации движений. В анамнезе длительный прием снотворных средств. После проведения 7 дневного курса приема потенцированного раствора моноклональных антител к ЗОЛИКЛОНУ (имован) (6-(5-хлор-2-пиридинил)-6,7-дигидро-7-оксо-5Н-пирроло-[3,4-b] -пиразин-5-иловый эфир 4-метил-1-пиперазинкарбоновой кислоты) С50 по 1 таблетке 2 раза в день наблюдались повышение двигательной активности, нормализация сна.

Пример 2. Потенцированные антитела к средствам для наркоза

А. Больная М., 36 лет, после оперативного вмешательства (аппендэктомии) жаловалась на тошноту. Для наркоза был использован ТИОПЕНТАЛ-НАТРИЙ (5-этилдигидро-5-(1-метилбутил)-2-тиоксо-4,6-(1Н, 5Н)-пиримидиндиона мононатриевая соль). В послеоперационном периоде для перорального приема была назначена антисыворотка к тиопенталу в гомеопатическом разведении С30 по 20 мл 3 раза в сутки, что позволило уменьшить проявления тошноты.

В. Больной П., 28 лет, обратился с жалобами на судороги нижних конечностей, гипертонус икроножных мышц. Назначен пероральный прием потенцированной антисыворотки к ОКСИБУТИРАТУ НАТРИЯ (4-гидроксибензойной кислоты натриевая соль) в разведении С200 по 15 мл перед сном. При осмотре через 5 дней отмечено снижение мышечного тонуса.

С. Больной М., 6 лет, поступил в отоларингологическое отделение для осмотра после проведенной ранее тонзиллэктомии. Назначение перорально раствора С30 потенцированных антител к КЕТАМИНУ [(+-)-2-(2-хлорфенил)-2-(метиламино) циклогексанон гидрохлорид] позволило снизить чувствительность слизистой и провести осмотр.

D. Больная А., 47 лет, после введения ЭТОМИДАТА (этиловый эфир (R)-1-(1-фенилэтил)-1Н-имидазол-5-карбоновой кислоты) обратилась с жалобой на икоту и тахикардию. Назначен однократный пероральный прием 50 мл гомеопатического раствора С30 моноклональных антител к этомидату. Через 30 мин наблюдались исчезновение икоты и нормализация сердечного ритма.

Е. Больной Д., 68 лет, поступил в хирургическую клинику для проведения плановой операции по поводу аденомы предстательной железы. 3 года назад в связи с мочекаменной болезнью был оперирован под ГАЛОТАНОВЫМ (1,1,1-трифтор-2-хлор-2-бромэтан) наркозом. В послеоперационном периоде отмечались нарушения функции печени, проявлявшиеся диспепсическими расстройствами, гипербилирубинемией, положительными печеночными пробами. Есть указания на непереносимость больным других наркотических средств. В связи с этим в качестве наркотического средства для операции были использованы потенцированные антитела к ГАЛОТАНУ внутривенно медленно 3 мл на 5% растворе глюкозы. Операция и последующий послеоперационный период прошли без осложнений.

Пример 3. Потенцированные антитела к противосудорожным средствам

А. Больная В. , 19 лет. С 5 лет страдает генерализованной эпилепсией (комбинация больших припадков с психомоторными проявлениями). Путем подбора препаратов наиболее эффективным определен ТЕГРЕТОЛ (5-карбамоил-5Н-дибенз (b,f)азепин), который больная принимает в течение 2 лет в дозе 0,2 (1 таблетка) 3 раза в день. К лечащему врачу обратилась мать больной в связи с появившимися за последние 10 дней многочисленными кровоподтеками на теле больной, не связанными с механическими травмами. Клинический анализ крови обнаружил снижение содержания лейкоцитов (2,9103/мкл) и тромбоцитов (100103/мкл). Начато лечение потенцированными моноклональными антителами С30 к дибензоазепиновой группировке, составляющей основу молекулы препарата. ТЕГРЕТОЛ отменен. В течение 2-х недель картина крови нормализовалась, приступов эпилепсии не наблюдалось.

Пример 4. Потенцированные антитела к противопаркинсоническим препаратам

А. Больная З., 37 лет. После перенесенного клещевого энцефалита развились явления паркинсонизма. Принимает с хорошим эффектом БРОМОКРИПТИН (2-Бром-а-эргокриптин) в дозе 10 мг/сут. (4 табл.). Жалуется на повышенную утомляемость, головную боль, запоры. Начато лечение потенцированными антителами к 2-бром-а-эргокриптину в разведении С1000 по 1 таблетке утром ежедневно. Через 3 недели функция кишечника нормализовалась, головная боль уменьшилась, жалобы на повышенную утомляемость сохраняются.

В. Больной Е., 72 года. В связи с болезнью Паркинсона принимает ЛЕВОДОПА (3-окси-1-тирозин). Жалуется на тошноту и рвоту. Назначение противорвотных средств фенотиазинового ряда, а также уменьшение дозы ЛЕВОДОПЫ способствует обострению основного заболевания. Применение поликлональных потенцированных антител к ЛЕВОДОПЕ С200 по 1 таблетке 2 раза в день улучшило переносимость препарата.

Пример 5. Потенцированные антитела к нейролептикам

А. Больной Е. , 42 года, поступил в психоневрологический диспансер в состоянии психомоторного возбуждения на фоне алкогольной интоксикации. Через 1/4 ч после введения внутривенно 1 мл водного раствора потенцировано антисыворотки к галоперидолу (4-[4-(4-хлорфенил)-4-гидрокси-1-пиперидинил]-1-(4-фторфенил)-1-бутанон деканоат) С30 на 5% глюкозе наблюдалось купирование возбуждения, больной заснул.

В. Больная Л., 50 лет, обратилась по поводу нарушения координации движений. При обследовании выявлено снижение рефлексов нижних конечностей, коленного и ахиллова. В анамнезе длительный (1,5 месяца) прием Флуфеназина (модитена). На фоне отмены препарата назначен интраназальный прием водного раствора С30 моноклональных антител к Флуфеназину (4-[3-[2-(Трифторметил)-10Н-фенотиазин-10-ил] пропил] -1-пиперазинилэтанол) по 1 мл внутривенно медленно один раз в сутки. Через 4 суток наблюдались нормализация походки, повышение тонуса мускулатуры нижних конечностей.

С. Больная Р. , 62 года, обратилась с жалобами на беспокойство, ночные фобии. Ранее обращалась к врачу по поводу бессонницы, принимала радедорм. Назначен курс лечения путем перорального приема гомеопатического раствора антисыворотки к АЗАЛЕПТИНУ (клозапин, лепонекс) (8-хлор-11-(4-метил-1-пиперазинил)-5Н-дибензо[b,е] [1,4] диазепин) С200 по 10 мл перед сном. Через 7 дней отмечено исчезновение фобий, нормализация сна.

D. Больной Ч., 45 лет, обратился с жалобами на тремор и нарушение координации движений. В анамнезе длительный прием нейролептиков (галоперидола, аминазина) по поводу шизофрении. Назначен пероральный прием гомеопатического раствора С30 раствора моноклональных антител к РИСПЕРИДОНУ (3-[2-[4-(6-фтор-1,2-бензизоксазол-3-ил) пиперидино] этил] -6,7,8,9-тетрагидро-2-метил-4Н-пиридо[1,2-а] пиримидин-4-он) 2 раза в сутки по 5 мл внутримышечно. При повторном осмотре через 7 дней отмечены отсутствие тремора, тенденция к нормализации походки. Психотических расстройств нет.

Е. Больной С. , 29 лет, страдает депрессивно-параноидной формой шизофрении. В течение ряда лет принимает нейролептики фенотиазинового ряда, наилучший клинический эффект обнаружен у ТИЗЕРЦИНА (2-метокси-10-(3-диметиламино-2-метил-пропил) - фенотиазина гидрохлорид). За последние 4 месяца родственники и сам больной обратили внимание на нарастающие экстрапирамидные нарушения, ухудшение деятельности кишечника (запоры). Клинический анализ крови выявил снижение содержания лейкоцитов до нижней границы нормы (3,8103/мкл). Применение потенцированных моноклональных антител к ФЕНОТИАЗИНУ С1000 по 1 таблетке 3 раза в день (на фоне отмены тизерцина) в течение 20 дней привело к значительному уменьшению экстрапирамидных расстройств, нормализации функции кишечника, содержание лейкоцитов повысилось до 4,7103/мкл. Психотические расстройства отсутствуют. Сон, аппетит, настроение - в пределах нормы.

F. Больная Ф., 19 лет, олигофрения в степени идиотии, агрессивна. Получает поддерживающие дозы ГАЛОПЕРИДОЛА (4-[4-(парахлорфенил)4-оксипиперидино] 4-фторбутирофенон) (20 мг/сут). Выраженные экстрапирамидные расстройства. Снижение дозы препарата усиливает агрессивность. Применение поликлональных потенцированных антител к бутирофенону С30 по 1 таблетке 2 раза в день улучшило переносимость ГАЛОПЕРИДОЛА и позволило постепенно уменьшить его дозу до 5 мг в сутки, а затем поддерживать больную в удовлетворительном состоянии только с помощью потенцированного препарата.

Пример 6. Потенцированные антитела к малым транквилизаторам

А. Больной В., 50 лет, научный сотрудник. По поводу невроза навязчивых состояний принимает дневной транквилизатор МЕЗАПАМ, отмечает сонливость (возможно, нарушена /изменена/ детоксикационная функция печени). Применение потенцированных поликлональных антител к бензодиазепиновому ядру С30 позволило заменить транквилизатор. Состояние удовлетворительное. Невротических расстройств нет.

В. Больной Е., 71 год, обратился с жалобами на беспокойство, бессонницу. Был назначен для перорального приема препарат потенцированных поликлональных антител к ДИАЗЕПАМУ (7-хлор-1,3-дигидро-1-метил-5-фенил-2Н-1,4-бензодиазепин-2-он) С200 по 1 табл. 3 раза в день. Через 4 суток по наблюдениям участкового врача отмечены нормализация сна, уменьшение жалоб на беспокойство.

С. Больной С. , 30 лет, состоящий на учете в психоневрологическом диспансере, обратился с жалобами на беспокойство, тревогу, бессонницу, появившиеся после отмены ФЕНАЗЕПАМА. Назначен пероральный прием 2 раза в день гомеопатического раствора антисыворотки С30 к 2Н-1,4-бензодиазепину. После двух суток приема отмечена нормализация сна и настроения. Состояние удовлетворительное, тревоги нет.

D. Больная И., 39 лет, обратилась с жалобами на утомляемость, нарушение координации движений, беспокойство. Обследование не выявило органических нарушений ЦНС. После постановки диагноза "неврастения" был предложен курс лечения гомеопатическим раствором поликлональных антител к ФЕНИБУТУ (гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид) С12. После 2 дней двукратного (в течение суток) перорального приема по 1 табл. препарата отмечены уменьшение тремора, нормализация сна.

Пример 7. Потенцированные антитела к антидепрессантам

А. Больной В., 36 лет, обратился с жалобами на ухудшение настроения. Нарушения сна - раннее пробуждение, затруднение засыпания. Больной отмечает раздражительность, тремор без объективных причин. Рекомендовано интраназальное введение гомеопатического раствора С30 антисыворотки к ФЛУОКСЕТИНУ (ПРОЗАК) (+-)-N-метил-гамма-[4-(трифторметил) фенокси] бензолпропанамин): по 5 капель 3 раза в сутки. При повторном осмотре через 5 дней больной отметил улучшение настроения, тенденцию к нормализации сна. Рекомендовано продолжить курс лечения.

В. Больной К., 39 лет, обратился с жалобами на бессонницу, тремор, беспокойство, снижение работоспособности. Был назначен курс перорального приема потенцированных поликлональных антител к ФЛУВОКСАМИНУ ((Е)-5-метокси-1-[4-(трифторметил)фенил] -1-пентанон-0-(2-аминоэтил)оксим) С1000 по 1 таблетке 4 раза в день. Через 3 суток ежедневного приема наблюдались нормализация сна, уменьшение беспокойства, улучшение настроения.

С. Больной Ш. , 56 лет, обратился с жалобами на беспокойство, чувство страха, нарушения сна. Рекомендован интраназальный прием по 1 мл 3 раза в сутки 2% раствора антисыворотки к АМИТРИПТИЛИНУ (3-(10,11-дигидро-5Н-дибенз[а,d]-циклогептен-5-илиден)-N,N-диметил-1-пропанамин) С30.

D. Через 3 дня при повторном обследовании больной отметил нормализацию сна, уменьшение частоты и интенсивности приступов фобии. Рекомендовано продолжить курс лечения препаратом, отмечена его высокая эффективность в данном случае.

Е. Молодой человек, 18 лет, страдает с детства энурезом. Хороший эффект был обнаружен при назначении АМИТРИПТИЛИНА (3-диметиламинопропилиден)-10,11-дигидродибензоциклогептен). Через три недели приема родственники обратили внимание на его сонливость, сам больной отмечает ухудшение зрения (расстройства аккомодации), временами возникающие аритмии. Применили потенцированные моноклональные антитела к трициклической группировке С50, составляющей основу трициклических антидепрессантов, по 1 таблетке 2 раза в день. Симптомы побочного действия исчезли, лечебный эффект сохраняется.

F. Больная Ч., 32 года, менеджер. Предъявляет большое количество жалоб на плохое самочувствие, среди которых основное место занимают постоянная усталость, плохой не освежающий сон, сниженная работоспособность, депрессия, запор, мышечные и суставные боли. Подобное состояние длится более полугода. Тщательное клинико-лабораторное обследование не выявило психоневрологической или соматической патологии, способной вызвать подобные синдромы. Поставлен диагноз: "Синдром хронической усталости". Проводимая в течение месяца комплексная терапия, включающая в себя физиотерапию, витаминотерапию, антидепрессант ИМИПРАМИН давала слабый положительный эффект. Начато лечение потенцированными антителами к ИМИПРАМИНУ в разведении С200 по 1 таблетке 3 раза в день. Через неделю зафиксировано значительное улучшение состояния больной, повысилась работоспособность, уменьшилось количество жалоб.

G. Больной К., 29 лет, поступил в психоневрологический стационар с диагнозом: "Маниакально-депрессивный психоз в стадии обострения". При осмотре отмечены жалобы на отсутствие мотиваций, слезливость, больной физически не активен. Ранее длительное время принимал амитриптилин и диазепам. Назначен пероральный прием раствора антисыворотки к МОКЛОБЕМИДУ (аврорикс) (п-хлор-N-(2-морфолиноэтил)бензамид) по 5 мл водного раствора С1000 2 раза в день. При повторном осмотре через 4 дня больной контактен, отмечены повышение настроения, улучшение подвижности. Сделано заключение об эффективности проводимой терапии.

Н. Больной С. , 49 лет. Страдает депрессией и социофобией, принимает МОКЛОБЕМИД (аурорикс) 225 мг/сут (1,5 таблетки на три приема). Несмотря на предупреждения лечащего врача, периодически нарушает диету. Дважды после употребления бутерброда с сыром и пиццы (содержит сыр) наблюдались подъемы артериального давления до 190/110 мм рт. ст. На фоне отмены моклобемида применили потенцированные поликлональные антитела к моклобемиду С30 по 1 таблетке 1 раз в день. В дальнейшем переносит лечение хорошо, симптомы депрессии быстро редуцировались.

L. У больной С., 44 года, на фоне климакса появились колебания настроения, слезливость, снижение жизненного тонуса, расцененные врачом-психиатром как депрессивный синдром. На фоне приема традиционных антидепрессантов появлялись сонливость и заторможенность, мешающие в работе. Назначение потенцированной аффинно-очищенной антисыворотки к СЕРТРАЛИНУ в разведении С12 по 1 таблетке 2 раза в день быстро привело к улучшению состояния, настроение выровнялось.

Пример 8. Потенцированные антитела к противорвотным средствам центрального действия

А. У больного Ж., 64 года, на фоне лучевой и химиотерапии, проводимых по поводу периферического рака легкого, появились тошнота и рвота. Назначение МОТИЛИУМА уменьшило явления диспепсии, однако стали нарастать слабость, сонливость, появились боли спастического характера по ходу кишечника. На фоне отмены МОТИЛИУМА назначение потенцированных антител к МОТИЛИУМУ С6 по 1 мл внутримышечно 2 раза в день привело к исчезновению нейротоксических и спастических реакций. Прием препарата был продолжен с положительным клиническим эффектом.

Пример 9. Потенцированные антитела к миорелаксантам центрального действия

А. Больной Б., 25 лет. После травмы спинного мозга развились контрактуры нижних конечностей. Назначен МИДОКАЛМ (1-пиперидино-2-метил-3-пара-толилпропанона-3-гидрохлорид), 300 мг/сут. При хорошем первоначальном эффекте через 2 месяца лечения отмечены постепенное повышение тонуса мышц нижних конечностей, снижение системного артериального давления (105/60 мм рт. ст.). Назначение потенцированных антител к МИДОКАЛМУ С200 по 1 таблетке 2 раза в день привело к нормализации артериального давления (120/70), тонус мышц снизился. Дозы МИДОКАЛМА на фоне антителотерапии снижены в 4 раза.

Пример 10. Потенцированные антитела к ингибиторам холинэстеразы

А. Больная П., 20 лет. Диагноз: "Врожденная миастения". В качестве основного препарата принимает УБРЕТИД (3-окси-1-метилиридиний гексаметилен-бис-(N-метилкарбамата) дибромид) (поддерживающая доза - 1 таблетка через день). Стала отмечать повышенное слюноотделение и спастические боли в животе. Применение потенцированных антител к УБРЕТИДУ D6 по 1 таблетке утром ежедневно улучшило переносимость убретида без снижения его эффективности, а затем позволило перейти на терапию только потенцированным препаратом.

Пример 11. Потенцированные антитела к психостимуляторам, ноотропам

А. Больная М., 58 лет, обратилась с жалобами на нарушение памяти, бессонницу. Рекомендован пероральный прием в потенции С200 антител к НООТРОПИЛУ (пирацетаму) (2-оксо-1-пирролидинацетамид) по 20 капель спиртового раствора на прием перед сном. При повторном посещении через 7 дней отмечены увеличение продолжительности сна, облегчение засыпания. Рекомендовано продолжить курс лечения.

В. Больной М. , 43 года, проступил в стационар в состоянии алкогольной абстиненции. Через сутки отмечены жалобы на беспокойство, тремор. Назначен прием потенцированной антисыворотки С30 к АМИНАЛОНУ (гаммалон) (4-аминобутановая кислота) по 1 таблетке 6 раз в день. Отмечены снижение тремора, улучшение настроения. Через 2 дня терапии больной выписан в удовлетворительном состоянии.

С. Больная С., 72 года, обратилась с жалобами на тахикардию, нарушение сна. В анамнезе длительный (3 недели) прием СИДНОКАРБА (3-(альфа-метилфенил)-N-фенил-карбамоилсиднонимин). Назначено интраназальное введение раствора моноклональных антител к СИДНОКАРБУ С15 по 10 капель 3 раза в день. После 5 суток приема при повторном осмотре отмечено отсутствие тахикардии, субъективно: улучшилось засыпание.

D. Больная В., 65 лет. Диагноз: "Астенический синдром в отдаленном периоде черепно-мозговой травмы". Для профилактики приступов больная принимает МОЛСИДОМИН (этиловый эфир N-карбокси-3-морфолино-сиднонимина) по 1 таблетки 3 раза в день (6 мг/сутки). К лечащему врачу обратилась с жалобами на головную боль и ухудшение сна. После отмены МОЛСИДОМИНА начато лечение потенцированными моноклональными антителами к группировке сиднонимина С30 по 1 таблетке утром. Благоприятный эффект начатого лечения сохраняется в течение 6 месяцев.

Е. Больной Д., 38 лет, обратился с жалобами на утомляемость, слабость, головную боль. Назначен пероральный прием потенцированных поликлональных антител С40 к КОФЕИНУ (1,3,7-триметилксантин) по 10 мл 3 раза в день. Через 7 дней при повторном посещении больной отметил исчезновение болей, облегчение пробуждения. Рекомендовано продолжить курс лечения.

F. Больной П., 35 лет, журналист. Имеются признаки зависимости к кофеину: для поддержания работоспособности выпивает в день до 12-15 чашек крепкого кофе. Эмоционально лабилен, склонен к переоценке собственной личности, отмечает плохой сон. Выраженный тремор кистей рук. Использование потенцированных антител к КОФЕИНУ (1,3,7-триметилксантин) С200 по 1 таблетке 3 раза в день привело к уменьшению количества потребляемого кофе до 4-5 чашек, улучшился сон, нормализовалось настроение, исчез тремор. Больной активен, отмечает у себя высокую работоспособность.

G. Больной Р., 78 лет, в связи с болезнью Альцгеймера регулярно получает ПИРАЦЕТАМ (ноотропил) (2-оксо-1-пирролидинилацетамид) в дозе 1,6 г/сутки. На фоне благоприятного эффекта препарата родственники заметили повышение сексуальной активности больного, проявляющееся неадекватным поведением. Замена пирацетама потенцированными антителами к ПИРАЦЕТАМУ С200 устранила сексуальную расторможенность - на фоне приема сохранение ноотропного эффекта.

Н. Больная Г., 4 года, задержка умственного развития вследствие родовой травмы. Курс инъекций ЦЕРЕБРОЛИЗИНА (комплекс пептидов, полученный из головного мозга свиньи) (4 недели ежедневно) способствовал некоторому улучшению познавательной активности ребенка. При повторных курсах церебролизин заменен потенцированными поликлональными антителами к нему (по 1 таблетке С50 2 раза в день). Значительно улучшилась память, повысились способности к приобретению и сохранению навыков.

Пример 12. Потенцированные антитела к препаратам, улучшающим мозговое кровообращение

А. Больной Л., 54 года, атеросклероз сосудов головного мозга, месяц назад перенес ишемический инсульт. Получает ГАЛИДОР (1-бензил-1-(3-диметиламинопропокси)-циклогептана фумарат) в таблетках (100 мг 2 раза в сутки). Жалуется на нарушения сна и тахикардию (92 уд/мин). Применение потенцированных антител к Галидору С30 (по 1 таблетке ежедневно в течение месяца) улучшило сон, частота сердечных сокращений уменьшилась до 76-80 уд/мин.

Пример 13. Потенцированные антитела к аналоптическим средствам

А. Больной Т. , 15 лет, поступил в состоянии алкогольной интоксикации. При осмотре гипотония 90/60, брадикардия, тошнота. Назначено интраназальное введение антисыворотки к КОРДИАМИНУ (N,N-диэтил-3-пиридинкарбоксамид) С200 по 1 мл в 1 ч. Через 6 ч приема отмечены исчезновение тошноты, нормализация артериального давления.

Пример 14. Потенцированные антитела к противосудорожным (противоэпилептическим) препаратам

А. Больная Д., 58 лет, обратилась с жалобами на тонические судороги нижних конечностей. Рекомендован пероральный прием глюконата кальция в комбинации с гомеопатическим раствором антител к ДЕПАКИНУ (ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ) (Натрия 2-пропилвалерат) D12 по 10 мл перед сном. Отмечено уменьшение судорожных реакций через 2 суток проводимой терапии.

В. Больная Е., 47 лет, поступила в стационар с обострением пояснично-крестцового радикулита. В комплексной терапии совместно с противовоспалительными средствами назначено интраназальное введение моноклональной антисыворотки С30 к ФИНЛЕПСИНУ (ТЕГРЕТОЛ) (5Н-Дибенз [b,f]азепин-5-карбоксамид) по 10 капель 25% спиртового раствора на прием. Через сутки отмечены снижение гипертонуса мышц спины, уменьшение болей.

С. Больной Т., 64 года, обратился с жалобами на бессонницу, судороги конечностей в ночное время. В составе комплексной терапии назначена потенцированная антисыворотка С30 к ФЕНОБАРБИТАЛУ (5-этил-5-фенил-2,4,6(1Н, 3Н, 5Н)-пиримидинтрион) перорально по 20 мл перед сном. При повторном обращении через 10 дней отмечены нормализация сна, достоверное уменьшение частоты судорожных реакций.

D. Больная И., 45 лет, с диагнозом: "Эпилепсия, генерализованная форма" вынужденно отказалась от приема ЛАМОТРИДЖИНА (6-(2,3-дихлорфенил)-1,2,4-триазин-3,5-диамин) в связи с тошнотой. Назначение вместо препарата гомеопатического раствора моноклональных антител к ЛАМОТРИДЖИНУ С30 интраназально по 10 капель 3 раза в день позволило устранить тошноту и продолжить курс лечения. В течение 3 месяцев наблюдения генерализованных эпиприступов нет.

Е. Больная У., 39 лет, диагноз: "Эпилепсия с редкими абсансами", проходящая курс лечения ФЕНИТОИНОМ (5,5-дифенил-2,4-имидазолидиндион), обратилась с жалобами на головокружение, тремор. Препарат отменен. Назначен пероральный прием потенцированной антисыворотки к фенитоину D6 по 20 мл 3 раза в день. Уже через 2 дня отмечены улучшение самочувствия, исчезновение тремора. В течение 8 недель наблюдения абсансов не отмечалось.

F. Больная П. , 49 лет, обратилась с жалобами на боли и напряжение в икроножных мышцах. В анамнезе - невралгия седалищного нерва. С целью снижения мышечного тонуса назначен пероральный прием 20 мл гомеопатизированного раствора моноклональных антител к БАКЛОФЕНУ (бета-(аминометил)-4-хлорбензолпропановая кислота) С30 3 раза в день, совместно с противовоспалительной терапией. При повторном обращении через 7 дней отмечены снижение мышечной ригидности, уменьшение болей.

Пример 15. Потенцированные антитела к противопаркинсоническим средствам

А. Больной Д., 76 лет, с диагнозом "Паркинсонизм" проходил курс лечения препаратом ЛЕВОДОПА (3-гидрокси-L-тирозин). В связи с недостаточной эффективностью проводимой терапии назначен дополнительно пероральный прием моноклональных антител к ЛЕВОДОПУ С 15 по 1 таблетке 3 раза в сутки. Отмечено через 3 дня устранение тремора. Сделано заключение об усилении эффективности терапии. Через 3 месяца больной полностью переведен на антителотерапию. Тремор незначительный. Состояние удовлетворительное.

В. Больной К., 69 лет, с диагнозом: "Атеросклероз сосудов головного мозга. Паркинсонический синдром", обратился с жалобами на тошноту после приема СЕЛЕГИЛИНА (ДЕПРЕНИЛА) ((R)-N,альфа-диметил-N-2-пропинилбензолэтанамин). Назначение гомеопатического раствора антител к (R)-N, альфа-диметил-N-2-пропинилбензолэтанамину Д24 (интраназально по 10 капель 3 раза в сутки) позволило устранить тошноту и продолжить курс лечения антителами в качестве монотерапии.

Пример 16. Потенцированные антитела к препаратам, применяемым преимущественно в терапии состояний зависимости

А. Больной В., 41 год, проходил курс лечения с целью устранить привычку к курению. Назначен интраназальный прием по 20 капель антисыворотки к НИКОТИНУ (S)-3-(1-метил-2-пирролидинил) пиридин) С1000 2 раза в день. Больным отмечено уменьшение влечения к курению после 4-х дней приема препарата.

В. Больной Д., 19 лет, госпитализирован с подозрением на наркоманию. Через 2 ч после перорального введения 3 мл гомеопатического раствора антител к НАЛОКСОНУ (5-альфа)-4,5-эпокси-3,14-дигидрокси-17-(2-пропенил)морфинан-6-онгидрохлорид) С50 отмечено развитие синдрома отмены, что оценено как налоксоноподобный эффект. Дальнейший прием потенцированных антител в комплексной дезинтоксикационной терапии позволил в течение 4 дней купировать состояние абстиненции.

С. Потенцированные антитела к ДИСУЛЬФИРАМУ (антабус)

Тетраэтилтиопероксидикарбодиамид

Больной Е., 56 лет, поступил в стационар с гипотонией 80/50 мм рт. ст., тошнотой. В анамнезе прием алкоголя на фоне препарата Эспераль (ДИСУЛЬФИРАМ, тетраэтилтиопероксидикарбодиамид). Через 5 ч после интраназального введения 2 мл раствора потенцированных антител к дисульфираму С30 наблюдались нормализация давления, устранение тошноты. Однако при проведении алкогольной пробы вновь появились вегетативные расстройства.

Пример 17. Потенцированные антитела к НАРКОТИЧЕСКИМ АНАЛЬГЕТИКАМ

А. Больная Ч. , 22 года, поступила в отделение с признаками героиновой абстиненции. Для уменьшения болевого синдрома в течение первого часа в качестве монотерапии дважды внутримышечно введено по 1 мл разведения поликлональной антисыворотки к ТРАМАЛУ (транс-(+-)-2-[(диметиламино)метил]-1-3(-метоксифенил) циклогексанол гидрохлорид) С50. Болевой синдром практически купирован. Назначена традиционная дезинтоксикационная терапия.

В. Потенцированные антитела к БУТОРФАНОЛУ (МОРАДОЛУ) ((17-Циклобутилметил) морфинан-3,14-диол)

Больной Р. , 24 года, госпитализирован в наркологический стационар с диагнозом: "Опийный абстинентный синдром". В анамнезе длительный (6 мес.) прием различных опиатов. Назначение гомеопатизированного раствора моноклональных антител к МОРАДОЛУ (17-Циклобутилметил) морфинан-3,14-диол) С200 30 мл перорально 3 раза в день снизили интенсивность болевого синдрома и выраженность влечения к наркотикам.

С. Потенцированные антитела к ПРОМЕДОЛУ.

Больная С., 24 года, диагноз: "Героиновая наркомания, состояние ремиссии 7 месяцев", обратилась с жалобой на боль в области правого височно-нижнечелюстного сустава. Обследование не выявило органической патологии. Назначен прием потенцированной антисыворотки к Промедолу D24 (1,2,5-триметил-4-фенил-4-пиперидинол пропаноат). После однократного приема наблюдалось исчезновение болей на фоне быстро преходящих явлений "сухой" абстиненции. При расспросе отмечает, что "прошло" влечение к героину, усилившееся 10 дней назад.

D. Потенцированные антитела к МОРФИНУ (5-альфа, 6-альфа)-7,8-дидегидро-4,5-эпокси-17-метилморфинан-3,6-диол.

Больному З. , 29 лет, проведена операция аппендэктомии. С целью лечения послеоперационного болевого синдрома назначено 30 мл раствора потенцированной антисыворотки к МОРФИНУ (5-альфа, 6-альфа)-7,8-дидегидро-4,5-эпокси-17-метилморфинан-3,6-диол) С30 перорально однократно на ночь. Больной заснул. При дальнейшем расспросе отмечает, что при введении препарата эйфории не испытывал.

Е. Потенцированные антитела к ФЕНТАНИЛУ (N-Фенил-N-[1-(2-фенилэтил)-4-пиперидинил] пропанамид)

Больная Т., 68 лет, поступила с жалобами на боль в позвоночнике. В анамнезе - костные метастазы рака желудка в тела позвонков, длительный прием наркотических анальгетиков. Назначено внутривенное медленное введение раствора потенцированных антител к N-фенил-N-[1-(2-фенилэтил)-4-пиперидинил] пропанамиду (ФЕНТАНИЛУ) D 12 по 2 мл 2 раза в сутки. Через 4 дня наблюдали субъективное уменьшение выраженности болевого синдрома.

Пример 18. Потенцированные антитела к антихолинэстеразным средствам

А. Потенцированные антитела к ФИЗОСТИГМИНУ ((3аS-цис)-1,2,3а,8,8а-гексагидро-1,3а,8-триметилпирроло[2,3-b]индол-5-ол метилкарбамат)

Больной Ф., 63 года, наблюдался после инсульта. Объективно - снижен тонус мышц левой руки. В рамках комплексной терапии назначен прием раствора потенцированных моноклональных антител к ФИЗОСТИГМИНУ (3аS-цис)-1,2,3а, 8,8а-Гексагидро-1,3а,8-триметилпирроло [2,3-b] индол-5-ол метилкарбамат) С50 интраназально 3 раза в день по 0,5 мл. Через 3 недели приема отмечена нормализация мышечного тонуса и рефлексов.

В. Потенцированные антитела к ПРОЗЕРИНУ (3-[[(диметиламино) карбонил]-окси]-N,N,N-триметилбензоламиния бромид).

Больному Ч. , 60 лет, проведена операция аппендэктомии. В послеоперационном периоде наблюдался парез кишечника. Назначен пероральный прием антисыворотки к ПРОЗЕРИНУ (3-[[(диметиламино)карбонил]-окси]N,N,N-триметилбензоламиния бромид) С200 по 1 таблетке 3 раза в день. Через 4 дня приема наблюдалась нормализация моторики ЖКТ.

Пример 19. Потенцированные антитела к противоглаукомным средствам

А. Больной Я., 70 лет. Длительное время страдает глаукомой. В качестве эффективного препарата больной принимает АЦЕТАЗОЛАМИД (по 250 мг через 6 ч курсами по 5 дней). Его действие связано с блокадой карбоангидразы, и при длительном непрерывном приеме компенсаторные механизмы снижают эффективность препарата. Поэтому возникла необходимость периодически отменять препарат. Во время вынужденных перерывов приступы глаукомы возникают чаще, другие противоглаукомные препараты больной не переносит. Назначение потенцированных антител к АЦЕТАЗОЛАМИДУ С6 по 1 таблетке ежедневно восстановило чувствительность к препарату, внутриглазное давление сохраняется на верхней границе нормы, частота возникновения приступов глаукомы значительно снизилась. Ацетазоламид отменен. Срок наблюдения - 4 месяца.

Пример 20. Потенцированные антитела к средствам, используемым при лечении МИГРЕНИ

А. Антитела к ДИГИДРОЭРГОТАМИНУ

Больная Н., 41 год, обратилась с жалобами на приступообразные боли в левой части головы. Поставлен диагноз: "Мигрень". Назначен интраназальный прием потенцированных моноклональных антител к ДИГИДРОЭРГОТАМИНУ (5-альфа, 10-альфа)-9,10-дигидро-12-гидрокси-2-метил-5-(фенилметил) эрготаман-3,6,18-трионмесилат) С200 по 1 таблетке 4 раза в день. При повторном осмотре через 7 дней больной отмечено уменьшение частоты и силы болей. Рекомендовано продолжить курс лечения.

В. Антитела к СУМАТРИПТАНУ (3-[2-(диметиламино)этил-]-N- метилиндол-5-метансульфонамид).

Больная К., 42 года, обратилась в поликлинику по поводу приступов головной боли в левой части головы, сопровождающихся тошнотой. Рекомендован совместно с анальгетиками прием во время приступа по 1 мл раствора потенцированных моноклональных антител к СУМАТРИПТАНУ (3-[2-(диметиламино)этил]-N-метилиндол-5-метансульфонамид) D24 перорально. Во время повторного посещения больная сообщила об исчезновении тошноты и уменьшении интенсивности болей.

Пример 21. Потенцированные антитела к местным анестетикам

А. Антитела к ЛИДОКАИНУ ((2-диэтиламино)-N-(2,6-диметилфенил) ацетамид).

Больной Р., 32 лет, обратился с жалобами на сердцебиение. После обследования поставлен диагноз: "Желудочковая тахиаритмия". После назначения во время приступа перорально потенцированных антител к ЛИДОКАИНУ (2-диэтиламино)-N-(2,6-диметилфенил)ацетамид) С12 по 1 таблетке ежечасно больным отмечена нормализация сердечного ритма.

Пример 22. Потенцированные антитела к нестероидным противовоспалительным средствам

А. Потенцированные антитела к ДИКЛОФЕНАКУ (2-[(2,6-дихлорфенил) амино] бензолуксусная кислота

Больная М. , 52 года, обратилась с жалобами на боли в коленях. При обследовании поставлен диагноз: "Артрит в стадии обострения" и назначены компрессы с гомеопатическим раствором антител к ДИКЛОФЕНАКУ (2-[(2,6-дихлорфенил)амино] бензолуксусная кислота) С6. После четырех процедур отмечено уменьшение покраснения и болезненности суставов.

В. Потенцированные антитела к ИНДОМЕТАЦИНУ

Больной Д. , 48 лет, обратился с жалобами на боли в эпигастральной области. В анамнезе длительный (1,5 мес) прием ИНДОМЕТАЦИНА (1-(4-хлорбензоил)-5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-уксусная кислота). При гастроскопии отмечен эрозивный гастрит. Назначен прием гомеопатизированного раствора в потенции С30 антисыворотки к индометацину по 1 таблетке 3 раза в день. При повторном осмотре через 7 дней отмечено исчезновение болей.

С. Потенцированные антитела к ЦИКЛООКСИГЕНАЗЕ

Больной Ф., 49 лет, в течение 12 лет страдает ревматоидным полиартритом. Применение НПВС всех групп, даже МОВАЛИСА (препарат с относительно избирательным действием на циклооксигеназу 2) крайне затруднено из-за сопутствующего гиперацидного гастрита. На фоне потенцированной формы антител к циклооксигеназе 1 D12 - по 1 таблетке перорально 2 раза в день хорошо переносит назначение Мовалиса. Боли в суставах уменьшились, подвижность восстановилась. Эндоскопически - гиперацидный гастрит в фазе ремиссии.

D. Потенцированные антитела к ИБУПРОФЕНУ (альфа-метил-4-(2- метил-пропил) бензолуксусная кислота)

Больная Л., 56 лет, обратилась с жалобами на боли и ограничение подвижности в голеностопном суставе. Был назначен пероральный прием ИБУПРОФЕНА в сочетании с интраназальным введением потенцированных антител к альфа-метил-4-(2-метилпропил) бензолуксусной кислоте С12 по 0,5 мл дважды в день. Через 5 дней отмечены нормализация подвижности и отсутствие болей. Ибупрофен отменен. Получает только потенцированные антитела. Воспалительных явлений и боли в суставах нет.

Потенцированные антитела к АСПИРИНУ (2-(ацетилокси)бензойная кислота)

Е. Больной Т., 48 лет, обратился с жалобами на головную боль. При обследовании отмечено повышение температуры до 37.oС. Предложен таблетированный препарат потенцированных антител к АСПИРИНУ (2-(ацетилокси)бензойная кислота) С30 по 1 таблетке 4 раза в день. Через сутки отмечены нормализация температуры и полное отсутствие головной боли.

F. Больной Т., 48 лет. Диагноз: "ИБС". Нестабильная стенокардия возникает при минимальных физических нагрузках. В комплексе принимаемых препаратов АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (325 мг 1 раз в сутки). Жалуется на ощущения дискомфорта в желудке, клинический анализ выявил удлинение времени свертывания крови с 5 до 12 мин. Назначены потенцированные антитела к АСПИРИНУ С 12 по 1 мл внутримышечно один раз в день. Ощущения дискомфорта в желудке исчезли, время свертывания крови уменьшилось до 8 мин.

G. Потенцированные антитела к ПАРАЦЕТАМОЛУ (N-(4-гидроксифенил)ацетамид.

Больной Н., 11 лет, поступил с диагнозом: "Острое респираторное заболевание". При обследовании отмечено повышение температуры до 38.2oC, ринит. Совместно с галазолином назначен пероральный прием по 10 мл водного раствора потенцированных антител к ПАРАЦЕТАМОЛУ (N-(4-Гидроксифенил)ацетамид) 4 раза в сутки. Через 1/2 суток отмечены нормализация температуры, уменьшение ринита.

Пример 23. Потенцированные антитела к лекарственным средствам, влияющим на функцию органов дыхания.

А. Потенцированные антитела к ФЕНОТЕРОЛУ (1-(3,5-диоксифенил)-2-(пара-окси-а-метил-фенетиламино)-этанол)

Больной К. , 22 года. Страдает астматическим бронхитом. В качестве основного препарата использует ФЕНОТЕРОЛ (Беротек) в форме аэрозоля. Отмечает надежность и эффективность препарата, но жалуется на тремор кистей рук и сердцебиение, связанные с приемом препарата. Применение потенцированных антител к фенотеролу С30 по 1 таблетке 2 раза в день улучшило переносимость препарата без снижения его эффективности. Постепенно переведен на прием только потенцированного средства. Астматических приступов в течение 5 недель не наблюдались.

Потенцированные антитела к АТРОВЕНТУ

В. Больной А., 26 лет, страдает полиаллергией, в т.ч. на соевые бобы и земляной орех. В связи с частыми приступами бронхиальной астмы успешно применял АТРОВЕНТ в растворе для ингаляций. После однократного использования АТРОВЕНТА в форме аэрозоля ингаляций у больного развилась тяжелая анафилактическая реакция. Анафилактическая реакция устранена антителами к атровенту D24 - интраназально по 0,5 мл трижды с интервалом в 20 мин. В дальнейшем в качестве монотерапии получал потенцированные антитела к атровенту D12 по 1 таблетке утром ежедневно. Самочувствие удовлетворительное. Астматических приступов нет в течение трех месяцев.

С. Больной А. , 45 лет, длительное время принимал ТЕОФИЛЛИН по поводу приступов бронхиальной астмы. Пациентом отмечено снижение эффективности препарата. Прием перорально потенцированного раствора антител к ТЕОФИЛЛИНУ (1,3 диметилксантину) С30 по 1 таблетке 2 раза в день повысил эффективность терапии, что позволило снизить дозировку теофиллина.

D. Больной Д., 36 лет. С 19 лет страдает бронхиальной астмой. Приступы ночные. Принимает ТЕОПЕК в суточной дозе 600 мг, дозирование атипичное - 2/3 вечером, 1/3 утром. Жалуется на повышенную раздражительность, ухудшение сна. Снижение дозы препарата на качестве сна не отразилось, но участились ночные приступы удушья. Начато лечение гомеопатизированными антителами к теофиллину С30 по 1 таблетке 2 раза в день. В течение 3-х недель сон восстановился, доза теофиллина уменьшена до 300 мг, приступы редкие.

Е. Потенцированные антитела к МЕНТОЛУ (2-изопропил-5-метилциклогексанол-1)

Больная Ч. , 39 лет, обратилась с жалобами на кашель, сухость в горле. Рекомендован прием таблетированного препарата потенцированных антител к ментолу (2-изопропил-5-метилциклогексанол-1) С12 во время приступа. При повторном обращении больной отмечена эффективность препарата для устранения кашля. Рекомендовано продолжить курс лечения.

Потенцированные антитела к адреномиметическим средствам

F. Потенцированные антитела к НАФТИЗИНУ (НАФАЗОЛИНУ) (4,5-дигидро-2-(1-нафталинметил)-1Н-имидазол).

Больной В. , 49 лет, обратился с жалобами на тахикардию после введения нафтизина по поводу ринита. Предложена замена нафтизина на пероральный прием гомеопатического раствора моноклинальных антител к 4,5-дигидро-2-(1-нафталинметил)-1Н-имидазолу С6 по 1 таблетке 3 раза в день. Больным отмечена нормализация сердечного ритма, что позволило продолжить прием препарата. Через сутки начала лечения ринореи практически нет.

G. Потенцированные антитела к САЛЬБУТАМОЛУ (альфа 1-[[(1,1-диметилэтил)амино]метил]-4-гидрокси-1,3-бензолдиметанол)

Больная И. , 54 лет, обратилась с жалобами на приступы затруднения дыхания. Назначены интраназальные инсталляции гомеопатического раствора антител к САЛЬБУТАМОЛУ (альфа 1-[[(1,1-диметилэтил)амино]метил]-4-гидрокси-1,3-бензолдиметанол) С50 (по 5 капель водного раствора 3 раза в день). Прием препарата уменьшил длительность приступов нарушения дыхания.

Пример 24. Потенцированные натитела к гистамину и антигистаминным средствам

А. Потенцированные антитела к КРОМОЛИНУ (5,5-[(2-гидрокси-1,3-пропандиил) бис(окси)]бис[4-оксо-4Н-1-бензопиран-2-карбоновая кислота)

Больная М. , 57 лет, страдала сезонным поллинозом. Назначение препарата потенцированных антител к КРОМОЛИНУ (5,5-[(2-гидрокси-1,3-пропандиил) бис(окси)] бис[4-оксо-4Н-1-бензопиран-2-карбоновая кислота) в С30 каплями в нос по 1 мл 2 раза в день позволило устранить симптомы ринита.

В. Потенцированные антитела к ЗАДИТЕНУ (КЕТОТИФЕН) (4,9-дигидро 4-(1-метил-4-пиперидинилиден-10Н-бензо[4,5] циклогепта[1,2-b] -тиофен-10-он (гидрофумарат)

Больной М. , 29 лет, программист. Страдает поллинозом с явлениями кератоконъюнктивита в весенне-летнее время. Ранее в периоды обострения принимал ЗАДИТЕН - 1 мг (1 табл.) 2 раза в день. Вынужденный очередной прием ЗАДИТЕНА, помимо положительного терапевтического эффекта, вызвал снижение интенсивности эмоциональных и физических реакций, вялость, сонливость. Назначение потенцированных антител к ЗАДИТЕНУ С30 по 1 таблетке 2 раза в день привело к исчезновению побочных реакций на ЗАДИТЕН. Задитен отменен. Получает только потенцированный препарат. Явлений сенной лихорадки нет.

С. Потенцированные антитела к ТАВЕГИЛУ (1-метил-2[2-(а-метил-пара-хлорбензгидрил-окси)-этил]-пирролидин).

Больная Ч., 35 лет. По поводу хронической крапивницы неоднократно успешно принимала ТАВЕГИЛ. При очередном обострении с выраженным кожно-аллергическим синдромом, эозинофилией периферической крови 18% парентеральное использование ТАВЕГИЛА (по 2 мл в/м) привело к быстрому клинико-лабораторному улучшению (эозинофилия - 7%), однако появились головная боль, тошнота, сухость во рту. Назначение потенцированных поликлональных антител к ТАВЕГИЛУ 1-метил-2[2-(а-метил-пара-хлорбензгидрил-окси)-этил] -пирролидин) С12 по 1 таблетке 2 раза в день привело к исчезновению побочных реакций на ТАВЕГИЛ. В дальнейшем получала ТАВЕГИЛ в сочетании с потенцированными антителами к ТАВЕГИЛУ, а через 1 месяц переведена только на поддерживающие (1 раз в три дня) приемы антител.

D. Больная С., 48 лет, находится в пульмонологическом отделении по поводу пневмонии. При внутривенном введении хлорида кальция у больной развился анафилактический шок. Внутримышечное введение 1 мл потенцированных антител к ГИСТАМИНУ С50 позволило через 5 мин купировать шоковые явления.

Е. Потенцированные антитела к КЕТОТИФЕНУ (4,9-дигидро-4-(1-метил-4-пиперидилиден)-10Н-бензо[4,5]циклогепта[1,2-b]тиофен-10-он)

Больной Д., 12 лет, поступил с жалобами на затруднение дыхания во время цветения тополей. Пероральный прием по 10 мл гомеопатического раствора антисыворотки к КЕТОТИФЕНУ (4,9-дигидро-4-(1-метил-4- пиперидилиден )-10Н-бензо[4,5] циклогепта[1,2-b] тиофен-10-он) С24 3 раза в день улучшил респираторную функцию до нормы.

Потенцированные антитела к Н1-блокаторам рецепторов гистамина

F. Потенцированные антитела к ЛОРАТАДИНУ (КЛАРИТИН) (этиловый эфир 4-(8-хлор-5,6-дигидро-11Н-бензо-[5,6] циклогепта[1,2-b] пиридин-11-илиден)-1- пиперидинкарбоновой кислоты)

Больной К. , 45 лет, обратился с жалобами на зуд в носоглотке после работы с лакокрасочными материалами. После назначения препарата потенцированных моноклональных антител к ЛОРАТАДИНУ С200 (по 1 таблетке 2 раза в день) зуд устранен. Сделано заключение об эффективности препарата.

Потенцированные антитела к ТАВЕГИЛУ (КЛЕМАСТИН) [R-(R*,R*)]-2-[2-[1-(4-хлорфенил)-1-фенилэтокси]этил]-1-метилпирролидинфумарат).

Больная Р. , 34 года, обратилась с жалобами на сонливость после приема ТАВЕГИЛА, который принимает при появлении зуда на локтях. Рекомендован пероральный прием препарата потенцированных антител к [R-(R*,R*)]-2-[2-[1-(4-хлорфенил)-1-фенилэтокси]этил]-1-метилпирролидинфумарату D6 по 1 таблетке 2 раза в день. При повторном обращении больной отмечены устранение сонливости, улучшение настроения. Переведена на прием только потенцированного препарата. При посещении врача через 2 месяца отмечает, что зуда практически нет.

Пример 25. Потенцированные антитела к средствам для лечения эрозивных процессов в желудочно-кишечном тракте

Потенцированные антитела к Н2-блокаторам рецепторов гистамина

А. Потенцированные антитела к РАНИТИДИНУ (N-[2]-[[[5-[(диметиламино)метил] -2-фуранил] метил] тио]этил]-N-метил-2-нитро-1,1-этендиамин)

Больной Н., 56 лет, обратился с жалобами на боли в эпигастральной области. Назначен прием после еды по 1 таблетке потенцированной поликлональной антисыворотки к РАНИТИДИНУ (N-[2]-[[[5-[(диметиламино)метил]-2-фуранил]метил]тио]этил]-N-метил-2-нитро-1,1-этендиамин) С12. После 3-х дней приема отмечено устранение болей.

В. Потенцированные антитела к ФАМОТИДИНУ (3-[[[2-[(аминоиминометил)амино]-4-тиазолил]метил]тио]-N-(аминосульфонил)пропанимидамид)

Больная Г., 45 лет, обратилась с жалобами на тошноту после приема пищи. При гастроскопии зарегистрирован гастрит в стадии обострения. Рекомендованы диета и прием перорально по 10 мл раствора потенцированных поликлональных антител к ФАМОТИДИНУ (3-[[[2-[(аминоиминометил)амино]-4-тиазолил]метил]тио] -N-(аминосульфонил)пропанимидамид) С30 до еды. Через 5 дней самочувствие и картина слизистой желудка нормализовались.

Потенцированные антитела к блокаторам протонного насоса

С. Потенцированные антитела к ОМЕПРАЗОЛУ (5-метокси-2-[[(4-метокси-3,5-диметил-2-пиридинил)метил]сульфинил]-1Н-бензимидазол)

Больной У. , 33 года, ощущал выраженную периодическую болезненность в подложечной области. При гастроскопии зарегистрирован эрозивный гастрит. После назначения по 1 таблетке 3 раза в день на фоне диеты препарата поликлональных антител в гомеопатическом разведении С12 к ОМЕПРАЗОЛУ (5-метокси-2-[[(4-метокси-3,5-диметил-2-пиридинил)метил] сульфинил]-1Н-бензимидазол) через 6 дней отмечены нормализация картины слизистой, уменьшение частоты и интенсивности болей.

D. Больной А., 44 года. Диагноз: "Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения". В течение 4 недель принимает ОМЕЗ (20 мг в сутки, блокатор протонного насоса). На фоне улучшения течения основного заболевания предъявляет жалобы на головокружение и головную боль. Начато лечение потенцированными антителами к ОМЕЗУ D12 по 1 таблетке 3 раза в день, через 3 дня побочные явления со стороны ЦНС исчезли, общее состояние хорошее. В дальнейшем удалось достичь ремиссии приемом только потенцированных антител к ОМЕЗУ.

Потенцированные антитела к M-холинопитическим средствам

Е. Потенцированные антитела к ПИРЕНЗЕПИНУ (ГАСТРОЦЕПИН) 5,11-дигидро-11-[(4-метил-1-пиперазинил)ацетил]-:Н-пиридо[2,3-b][1,4]бензодиазепин-6-он

Больной П. , 57 лет, обратился с жалобами на тремор, боли в эпигастральной области после еды. При гастроскопии не выявлено органических нарушений слизистой. Рекомендован пероральный прием гомеопатического раствора антисыворотки к ГАСТРОЦЕПИНУ (5,11-дигидро-11-[(4-метил-1-пиперазинил)ацетил]-:Н-пиридо[2,3-b][1,4]бензодиазепин-6-он) D8 (по 1 таблетке перед едой). При повторном обследовании через 10 дней отмечено улучшение настроения, боли в эпигастральной области не отмечались. Сделано заключение об эффективности препарата.

F. Потенцированные антитела к АТРОПИНУ (8-метил-8-азабицикло[3.2.1] окт-3-иловый эфир эндо-(+-)-альфа-(гидроксиметил) бензолуксусной кислоты)

Больной М., 41 год, через 2 ч после приема жирной пищи испытывал приступообразные боли в правом подреберье. Совместно с диетой назначен пероральный прием раствора потенцированных поликлональных антител к АТРОПИНУ (8-метил-8-азабицикло[3.2.1.]окт-3-иловый эфир эндо-(+-)-альфа-(гидроксиметил) бензолуксусной кислоты) С200 по 10 мл водного раствора после еды. Через 2 суток отмечено устранение болевого синдрома. Рекомендовано продолжить курс лечения.

G. Больной Ф., 42 года. Синусовая брадикардия, пульс 48 уд/мин. Принимает ЭКСТРАКТ БЕЛЛАДОННЫ в таблетках. На фоне хорошего лечебного эффекта экстракта белладонны (частота пульса возросла до 64/мин) отмечает общую слабость и сухость кожи и слизистых. (Действующее начало экстракта - АТРОПИН представляет собой тропиновый эфир d,l-троповой кислоты. L-изомер активен, D-изомер мало активен). Были назначены поочередно потенцированные антитела к обоим изомерам С15. Пульс стабильный - 64 удара в минуту, побочных холинолитических эффектов нет.

Н. Антитела к НО-ШПЕ(Дротаверин) ([(3,4-диэтоксифенил) метилен]-6,7-диэтокси-1,2,3,4,-тетрагидроизохинолин).

Больная Л. , 38 лет, обратилась с жалобами на боли в эпигастральной области, отрыжку. Обследование не выявило органических нарушений. Назначен пероральный прием до еды по 15 мл потенцированного водного раствора моноклональных антител к НО-ШПЕ(Дротаверину) [(3,4-диэтоксифенил) метилен]-6,7-диэтокси-1,2,3,4, -тетрагидроизохинолин) С6. После 2-х дней приема больная отметила уменьшение диспептических явлений.

Пример 26. Потенцированные антитела к противорвотным средствам

А. Потенцированные антитела к ДОМПЕРИДОНУ (МОТИЛИУМ) (5-хлор-1-[1-[3-(2,3-дигидро-2-оксо-1H-бензимидазол-1-ил) пропил] -4- пиперидинил]-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он)

Больной Н. , 71 год, получал курс лечения Леводопой по поводу паркинсонизма. Был вынужден прекратить прием из-за тошноты и рвоты. Было назначено пероральное введение совместно с леводопой 30 мл водного раствора потенцированных моноклональных антител к МОТИЛИУМУ(5-хлор-1-[1-[3-(2,3-дигидро-2-оксо-1Н-бензимидазол-1-ил) пропил] -4-пиперидинил] -1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он) в разведении С30, что позволило устранить рвоту и продолжить курс противопаркинсонической терапии.

В. У больного Ж., 64 года, на фоне лучевой и химиотерапии, проводимых по поводу периферического рака легкого, появились тошнота и рвота. Назначение МОТИЛИУМА уменьшило явления диспепсии, однако стали нарастать слабость, сонливость, появились боли спастического характера по ходу кишечника. На фоне отмены МОТИЛИУМА назначение потенцированных антител к МОТИЛИУМУ С6 по 1 мл внутримышечно 2 раза в день привело к исчезновению нейротоксических и спастических реакций. Прием препарата был продолжен с положительным клиническим эффектом.

С. Больной Ю. , 55 лет. Хронический гастрит, эзофагит. Самостоятельно, под влиянием рекламы в течение 3 месяцев принимает по 10 мг за 15-20 мин до еды МОТИЛИУМ (действующее начало - ДОМПЕРИДОН - антагонист допаминовых рецепторов). К врачу обратился в связи с обнаруженной им гинекомастией. Мотилиум отменен, назначены потенцированные антиидиопатические антитела к ДОМПЕРИДОНУ С1000, в течение 2 месяцев по 1 таблетке ежедневно. Явления гинекомастии исчезли, диспепсические расстройства не возобновлялись.

D. Потенцированные антитела к МЕТОКЛОПРАМИДУ (РЕГЛАН, ЦЕРУКАЛ) (4-амино-5-хлор-N-[2-(диэтиламино) этил]-2-метоксибензамид)

Больная Д. , 38 лет, обратилась с жалобами на тошноту, отрыжку после приема пищи. Назначен курс перорального приема таблетированного препарата, содержащего потенцированные антитела к МЕТОКЛОПРАМИДУ (РЕГЛАН, ЦЕРУКАЛ) (4-амино-5-хлор-N-[2-(диэтиламино) этил] -2-метоксибензамид) С3О по 2 таблетки перед едой. Больная через 4 дня отметила устранение тошноты. Сделано заключение об эффективности препарата.

Пример 27. Потенцированные антитела к противокашлевым средствам

А. Потенцированные антитела к КОДЕИНУ ((5-альфа, 6-альфа)-7,8-дидегидро-4,5-эпокси-3-метокси-17-метилморфинан-6-ол)

Больной Б. , 47 лет, обратился с жалобами на приступообразный сухой кашель. Поставлен диагноз: "Хронический бронхит". Предложен интраназальный прием водного раствора потенцированных моноклональных антител к КОДЕИНУ (5-альфа, 6- альфа)-7,8-дидегидро-4,5-эпокси-3-метокси-17-метилморфинан-6-ол) С200 по 5 капель во время приступа. Через 1 сутки приема зарегистрировано устранение кашля.

В. Потенцированные антитела к ЛИБЕКСИНУ (ПРЕНОКСДИАЗИН) 1-[2-[3-(2,2-дифенилэтил)-1,2,4,-оксидиазол-5-ил-] этил] пиперидин).

Больная Т. , 41 год, принимала таблетки ЛИБЕКСИНА по поводу кашля. Обратилась с жалобами на сухость во рту и горле. Либексин отменен. Предложен пероальный прием потенцированной антисыворотки к (1-[2-[3-(2,2-дифенилэтил)-1,2,4, -оксидиазол-5-ил-] этил] пиперидину в разведении С50 по 1 таблетке 3 раза в день. Назначение гомеопатического средства устранил нежелательные симптомы через 2 ч. При осмотре через двое суток состояние удовлетворительное. Кашля нет.

Пример 28. Потенцированные антитела к различным группам антигипертензивных средств

Потенцированные антитела к симпатолитикам

А. Потенцированные антитела к РЕЗЕРПИНУ

Больная В. , 36 лет, проходила курс лечения адельфаном по поводу артериальной гипертензии. Через 3 недели обратилась с жалобами на головокружение. При обследовании выявлено снижение артериального давления до 105/60 мм рт. ст. Адельфан отменен. Назначен пероральный прием 2 раза в день по 1 таблетке потенцированной антисыворотки к РЕЗЕРПИНУ С12. Через 2 суток наблюдались уменьшение головокружения, подъем артериального давления до 115/70 мм рт. ст.

В. Больная П., 72 года. Гипертоническая болезнь IIb стадии. Длительное время с хорошим эффектом принимает РАУНАТИН (1 табл. 2 раза в день). Жалуется на головокружение и заложенность носа, не связанную с простудным заболеванием. Назначение потенцированных антител к РЕЗЕРПИНУ С50 уменьшило головокружение и полностью устранило заложенность носа. В дальнейшем в течение 3 месяцев принимала препарат по 1 таблетке 2 раза в день. Цифры артериального давления стабилизировались на 140/90 мм рт. ст.

Потенцированные антитела к Альфа-адренолитикам

С. Потенцированные антитела к ПРАЗОЗИНУ (МИНИПРЕСС)-(1-(4-амино-6,7-диметокси-2-хиназолинил)-(2-фуранилкарбонил) пиперазин)

Больной Ч. , 53 года, обратился с жалобой на головные боли после приема ПРАЗОЗИНА по поводу гипертонической болезни. Назначение потенцированной антисыворотки к 1-(4-амино-6,7-диметокси-2-хиназолинил)-(2-фуранилкарбонил) пиперазину С3О по 1 таблетке совместно с приемом препарата снизило артериальное давление. В дальнейшем в качестве монотерапии больной получал только антитела - артериальное давление не превышало оптимального для больного уровня 150/90 мм рт. ст.

D. Больной И., 64 года. Диагноз: "Атеросклероз сосудов (преимущественно нижних конечностей), гипертоническая болезнь IIb стадии". Принимает ПРАЗОЗИН в дозе 8 мг/сутки (16 таблеток). Жалуется на тошноту и постоянную сонливость. Попытка самостоятельно уменьшить дозу привела к подъему АД и возобновлению болей в ногах. Назначение потенцированных антител к ПРАЗОЗИНУ С 12 по 1 таблетке 3 раза в день позволило устранить нежелательные явления и снизить дозу ПРАЗОЗИНА до 10 мг/сутки. Через 2 месяца для поддерживающей терапии перешел на прием 1 таблетки в день потенцированных антител к празозину С50.

Е. Больной Щ., 69 лет. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы. Принимает ОМНИК (400 мг утром после завтрака). У больного появились признаки ортостатической гипотензии. Начато лечение потенцированными антителами к ОМНИКУ С30 по 1 таблетке 3 раза в день. Через 2 дня ортостатические явления исчезли, лечебное действие препарата сохраняется, самочувствие больного улучшилось, уменьшился остаточный объем мочи, частота мочеиспускании снизилась.

Потенцированные антитела к КЛОФЕЛИНУ (2,6-дихлор-N-2-имидазолидинилиденбензамин)

F. Больная Е., 58 лет, обратилась с жалобами на сонливость после приема клофелина по поводу гипертонической болезни. Рекомендовано сочетать прием клофелина с раствором моноклональных антител к 2,6-дихлор-N-2-имидазолидинилиденбензамину С12 по 1 таблетке 3 раза в день. После 2-х дней приема больная отметила повышение настроения и двигательной активности. Клофелин постепенно отменен. Получает только антителотерапию, артериальное давление стабилизировалось.

G. Больной Ю., 59 лет. В течение 10 лет страдает эссенциальной гипертонией. Благоприятное влияние на течение болезни оказывает регулярный прием КЛОФЕЛИНА в дозе 0,6 мг/сутки. Обратился к лечащему врачу поликлиники с жалобами на сухость во рту. Назначение в течение недели потенцированных антител к КЛОФЕЛИНУ С200 по 15 капель водного раствора 4 раза в день привело к снятию нежелательных явлений. Для поддерживающей терапии переведен на прием только потенцированного средства.

Потенцированные антитела к изомерам НЕБИЛЕТА

Н. Больной Р., 63 года. Диагноз: "Гипертоническая болезнь IIa стадии". Принимает НЕБИЛЕТ (содержит два изомера, оба биологически активны, но у разных людей метаболизируются с различной скоростью). Жалуется лечащему врачу на ночные кошмары, которых до приема препарата не было. Фармакокинетические исследования показали, что больной относится к лицам с медленным типом метаболизма (высокая разница в концентрации плазменных L- и D-энантиомеров). Назначение потенцированных антител к L-изомеру D24 по 1 таблетке 3 раза в день привело к нормализации сна при сохранении хорошего гипотензивного эффекта.

I. Больной П., 67 лет. В связи с гипертонической болезнью принимает ЛАБЕТОЛОЛ (400 мг/сутки). Больной жалуется на затрудненное дыхание. Назначены потенцированные антитела к RR-изомеру в разведении С15 по 10 мл два раза в день перорально. Через 2 дня состояние улучшилось, функциональные пробы показали улучшение бронхиальной проводимости.

Потенцированные антитела к неактивным изомерам ЛАБЕТОЛОЛА

J. Больная А. , 57 лет. Диагноз: "Гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца". Принимает ЛАБЕТОЛОЛ. Жалуется на затрудненное дыхание и головокружение. Назначена смесь потенцированных антител к неактивным изомерам С30 по 1 порошку ежедневно. Состояние улучшилось, доза препарата снижена с 400 мг до 50 мг/сутки.

К. Больная Я. , 61 год. Диагноз: "Гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца". Принимает АПРЕССИН (ГИДРАЛАЗИН) (1-Гидразинофталазина гидрохлорид) 250 мг в сутки в 4 приема. Жалуется на головную боль, приливы к голове, тошноту. Уменьшение дозы препарата желаемого эффекта не дало. Больной предложено начать прием потенцированных моноклональных антител D8 к гидразиновой группе, имеющейся в молекуле апрессина и способной задерживать инактивацию эндогенных сосудорасширяющих факторов (в частности, NO). Через два дня, принимая по 1 таблетке перед едой, больная отметила улучшение состояния. Лечение апрессином продолжено, доза препарата уменьшена при сохранении его выраженного терапевтического действия, а через 2 месяца апрессин отменен. Больная переведена на прием только антител.

Потенцированные антитела к блокаторам кальциевых каналов

Потенцированные антитела к НОРВАСКУ (АМЛОДИПИН) (2-[(2-аминоэтокси)метил] -4-(2-хлорфенил)-1,4-дигидро-6-метил-3,5-пиридин дикарбоновой кислоты 3-этил5-метиловый эфир

L. Больной Ч. , 59 лет, принимал НОРВАСК по поводу гипертонической болезни. Обратился с жалобами на головную боль после приема. Назначено интраназальное введение по 1 мл 3 раза в день потенцированной антисыворотки к 2-[(2-аминоэтокси) метил] -4-(2-хлорфенил)-1,4-дигидро-6-метил-3,5-пиридин дикарбоновой кислоты 3-этил 5-метиловому эфиру С1000 1 раз в день по 10 капель перорально. Через сутки головные боли устранены. Продолжен сочетанный прием препаратов. Через 6 месяцев больной переведен на монотерапию потенцированным препаратом.

Потенцированные антитела к антагонистам АПФ и рецепторов ангиотензина 2

Потенцированные антитела к КАПТОПРИЛУ (S)-1-(3-меркапто-2-метил-1-оксопропил)-L-пролин)

М. Больная Л., 40 лет, обратилась с жалобами на периодическую головную боль, эпизодическое повышение артериального давления. Рекомендован пероральный прием гомеопатического раствора потенцированных антител к КАПТОПРИЛУ ((S)-1-(3-меркапто-2-метил-1-оксопропил)-L-пролин) С50 по 5 мл 2 раза в день. За 10 дней приема препарата отмечено снижение частоты головных болей.

Потенцированные антитела к ЛОЗАРТАНУ (КОЗААР) (2-бутил-4-хлор-1-[[2-(1Н-тетразол-5-ил) [1,1-бифенил]-4-ил] метил]-1Н-имидазол-5-метанол)

N. Больной Г., 46 лет, обратился с жалобами на тремор. В анамнезе гипертоническая болезнь, прием ЛОЗАРТАНА. Рекомендовано принимать по 1 таблетке 2 раза в день потенцированных антител к 2-бутил-4-хлор-1-[[2-(1Н-тетразол-5-ил) [1,1-бифенил]-4-ил] метил]-1Н-имидазол-5-метанолу D24. Через 3 дня приема тремор устранен. В дальнейшем для стабилизации артериального давления получал только потенцированные антитела.

О. Больной Э., 42 года. Диагноз: "Эссенциальная артериальная гипертония". Принимает МОКСОНИДИН в дозе 300 мг/сутки. Жалуется на сухость во рту, сонливость. Начатое лечение потенцированными антителами к МОКСОНИДИНУ С3О дало положительный эффект. В дальнейшем переведен на профилактический курс: по 1 таблетке антител к моксонидину 1 раз в день.

Р. Больной М., 58 лет. Диагноз: "Эссенциальная артериальная гипертония IIb степени". По назначению лечащего врача принимает ЭНАЛАПРИЛ 20 мг/сутки однократно. 1-[N-[S]-1-карбокси-3-фенилпропил]-L-аланил]-L-пролин-1-этиловый эфир - ингибитор ангиотензин-конвертирующего фермента. Жалуется на кашель и диспептические расстройства. Лечился самостоятельно от дисбактериоза, но безрезультатно. Бактериологическое исследование микрофлоры кишечника не выявило патологии. Эналаприл отменен. В схему лечения включены потенцированные антитела к ЭНАЛАПРИЛУ С200 по 1 таблетке 1 раз в день, функции кишечника нормализовались, кашель прекратился.

Q. Больная З. , 47 лет. Диагноз: "Гипертоническая болезнь". Принимает ВАЛСАРТАН 80 мг/сутки. Жалуется на непроходящие кашель и фарингит. Рентгеноскопия и обследование у ЛОР-специалиста и фтизиатра патологии не выявили. Назначение потенцированных антител к Валсартану С30 по 1 таблетке 2 раза в день устранило проявления побочного действия, доза Валсартана снижена до 40 мг/сут, а затем и до 20 мг/сут при сохранении устойчивого гипотензивного эффекта.

Потенцированные антитела к ДИЛТИАЗЕМУ

R. Больной С., 54 года. Диагноз: "Гипертоническая болезнь, ИБС, стенокардия покоя". Принимает ДИЛТИАЗЕМ по 40 мг 4 раза в день с хорошим клиническим эффектом. Приступы стенокардии не чаще 1 раза в неделю. Через 1,5 месяца лечения стал замечать урежение сердечных сокращений (с 72 до 48-52 уд/мин), на ЭКГ удлинение интервала Р-Q с 0,12 до 0,20 с. Начато лечение потенцированными поликлональными антителами к ДИЛТИАЗЕМУ D24 по 1 таблетке 3 раза в день. Частота пульса возросла до 60 уд/мин, длительность интервала Р-Q уменьшилась до 0,15 с, приступы стенокардии не участились. Доза дилтиазема снижена по 20 мг 2 раза в сутки.

Потенцированные антитела к веществам, оказывающим спазмолитический эффект

Потенцированные антитела к ДИБАЗОЛУ (2-(фенил-метил)-1Н-бензимидазол)

S. Больная З., 41 год, обратилась с жалобами на головную боль, тошноту. Был поставлен диагноз: "Гипертоническая болезнь" и рекомендован пероральный прием гомеопатического раствора поликлональных антител к ДИБАЗОЛУ (2-(фенил-метил)-1Н-бензимидазол) С12 по 1 таблетке 2 раза в день. При повторном посещении через 10 дней отмечены улучшение самочувствия, прекращение болей.

Пример 29. Потенцированные антитела к веществам, участвующим в естественной регуляции артериального давления

А. Больной С. , 46 лет. В течение ряда лет госпитализируется по поводу гипертонических кризов. После купирования криза переведен на поддерживающую терапию каптоприлом. Для потенцирования гипотонического эффекта к лечению присоединены потенцированные антитела к РЕНИНУ С12 - по 1 таблетке 2 раза в день. Сочетанная терапия впервые за многие годы наблюдения позволила уменьшить уровень артериального давления до 140/100 мм рт. ст. Состояние больного удовлетворительное.

В. Больная X., 38 лет. Страдает эссенциальной гипертензией, резистентной к терапии. Наиболее оптимальным препаратом для больной является эналаприл, позволяющий стабилизировать показания артериального давления на уровне 160/110 мм рт. ст. Присоединение в схему лечения потенцированных поликлональных антител к АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕМУ ФЕРМЕНТУ D24 (по 15 капель спиртового раствора 3 раза в день) привело к снижению уровня систолического давления до 120-130 мм рт. ст. В течение 2 месяцев жалоб не предъявляет.

С. Больная Д., 19 лет. В течение 6 месяцев отмечается артериальная гипертензия, резистентная к терапии. Применение 2 раза в день по 1 таблетке потенцированных антител к АНГИОТЕНЗИНУ II С12 стабилизировало состояние больной: жалоб нет, артериальное давление 120/75 мм рт. ст.

Пример 30. Потенцированные антитела к диуретикам

Потенцированные антитела к ФУРОСЕМИДУ (5-(аминосульфонил)-4-хлор-2-[(2-фуранилметил)] аминобензойная кислота.

А. Больная Д. , 67 лет, проходила курс лечения ФУРОСЕМИДОМ по поводу отеков вследствие сердечной недостаточности. Обратилась с жалобами на тошноту, отсутствие аппетита. Фуросемид отменен. Рекомендован прием водного раствора потенцированных моноклональных антител к 5-(аминосульфонил)-4-хлор-2-[(2-фуранилметил)] аминобензойной кислоте С30 перорально 2 раза в день по 20 мл. При повторном осмотре через 7 дней отмечены улучшение аппетита, отсутствие тошноты, отеков нет.

Потенцированные антитела к ГИПОТИАЗИДУ (6-хлор-3,4-дигидро-2Н-1,2,4-бензотиадиазин-7-сульфонамид-1,1-диоксид).

В. Больной Н., 64 года, с диагнозом "Гипертоническая болезнь" длительное время принимал ГИПОТИАЗИД (6-хлор-3,4-дигидро-2Н-1,2,4- бензотиадиазин-7-сульфонамид-1,1-диоксид). Отметил снижение эффективности препарата, гипотиазид отменен. Рекомендован пероральный прием потенцированной антисыворотки к гипотиазиду С200 по 1 таблетке 3 раза в день, что позволило сохранить диуретический эффект на фоне отмены гипотиазида.

Пример 31. Потенцированные антитела к кардиотропным средствам

Потенцированные антитела к нитратам

Потенцированные антитела к НИТРОСОРБИДУ (1,4:3,6-Диангидридо-D-глюцита динитрат)

А. Больная Ш., 52 года, страдает гипертонической болезнью, обратилась с жалобой на головную боль после первого приема НИТРОСОРБИДА (1,4:3,6-диангидридо-D-глюцита динитрат). Назначен дополнительно пероральный прием потенцированной антисыворотки к нитросорбиду в разведении С20 (3 раза в день по 10 мл). Через 7 суток отмечены лучшая переносимость нитросорбида, уменьшение болей.

Потенцированные антитела к НИТРОГЛИЦЕРИНУ

В. Больная У., 71 год. Ишемическая болезнь сердца, стенокардия напряжения. В течение 5 недель принимает НИТРОСОРБИД (40 мг/сутки - 4 таблетки), а также о мере необходимости НИТРОГЛИЦЕРИН 8-10 таблеток в сутки. В последнюю неделю в связи с участившимися приступами стенокардии количество принимаемого нитросорбида увеличилось до 6 таблеток, нитроглицерина - до 15-16 таблеток. Назначены потенцированные антитела к НИТРОГЛИЦЕРИНУ С6 по 1 таблетке 2 раза в день. Через 5 дней частота приступов заметно уменьшилась, что позволило снизить дозу как нитросорбида до 4 таблеток, так и нитроглицерина - 1-2 таблетки в сутки.

Потенцированные антитела к цитохромам а+а3

С. Больной Г., 39 лет. Диагноз: "Гипертоническая болезнь, ИБС, сердечная недостаточность после инфаркта миокарда". В стационаре в течение 4 дней проводилось лечение НИТРОПРУССИДОМ НАТРИЯ (Натрий нитрозилпентацианоферрат) внутривенно 100 мг/сутки. На 5 день гипотензивное действие препарата значительно уменьшилось, так как в фармакологических эффектах Нитропруссида существенное место занимает накапливающийся при его метаболизме цианид натрия. (Цианиды блокируют дыхательную цепь митохондрий на уровне цитохромов а+а3). Введение потенцированных поликлональных антител к ЦИТОХРОМАМ а+а3 С200 по 1 таблетке 3 раза в день восстановило эффективность нитропруссида.

Потенцированные антитела к бета-адреноблокаторам

Потенцированные антитела к АТЕНОЛОЛУ (4-[2-гидрокси-3-[(1-метилэтил) амино] пропокси] бензолацетамид)

D. Больной Е., 32 года, обратился с жалобами на приступы тахикардии на фоне переутомления. Электрокардиографическое исследование не выявило органических нарушений. Атенолол отменен. Назначен пероральный прием потенцированной антисыворотки к АТЕНОЛОЛУ (4-[2-гидрокси-3-[(1-метилэтил) амино] пропокси] бензолацетамид) С12. Прием препарата 2 раза в сутки по 1 таблетке позволил снизить интенсивность и длительность тахикардии через 5 дней после начала лечения.

Потенцированные антитела к АНАПРИЛИНУ (ПРОПРАНОЛОЛ)(1-[(1-метилэтил)амино]-3-(1-нафталенилокси)-2-пропанол)

Е. Больная И., 54 года, обратилась с жалобой на периодическое затруднение дыхания. В анамнезе - регулярный прием АНАПРИЛИНА (ПРОПРАНОЛОЛА). В качестве монотерапии назначено интраназальное введение по 0,5 мл потенцированного раствора моноклональных антител к 1-[(1-метилэтил)амино]-3-(1-нафталенилокси)-2-пропанолу С12 2 раза в день. При повторном осмотре через 7 дней отмечено улучшение респираторной функции. Сделано заключение об эффективности гомеопатического средства.

F. Больной А., 57 лет. После перенесенного инфаркта миокарда развилась брадиаритмия с приступами Морганьи-Эдемса-Стокса. Для профилактики приступов принимает ОРЦИПРЕНАЛИН (1/2 таблетки 6 раз в день). Жалуется на тошноту, сухость во рту, тремор рук. Проведенное лечение потенцированными моноклональными антителами к ОРЦИПРЕНАЛИНУ D3 (по 1 таблетке 3 раза в день) позволило снять неприятные ощущения, приступы аритмии не повторялись.

Потенцированные антитела к сердечным гликозидам

Потенцированные антитела к ДИГИТОКСИНУ ((3-бета,5-бета)-3-[(О-2,6-дидезокси-бета-D-рибогексопиранозил-(1-4)-О-2,6-дидезокси-бета-D-рибогексопиранозил)-(1-4)-2,6-дидезокси-бета-D-рибогексапиранозил)окси] -14-гидроксикард-20(22)-енолид)

G. Больной Б. , 68 лет, проходил курс лечения ДИГИТОКСИНОМ по поводу сердечной недостаточности, обратился с жалобами на тошноту, связанную с приемом препарата. Назначен дополнительно перорально потенцированный препарат поликлональных антител к (3-бета,5-бета)-3-[(0-2,6-дидезокси-бета-D-рибогексопиранозил-(1-4)-О-2,6-дидезокси-бета-D-рибогексопиранозил)-(1-4)-2,6-дидезокси-бета-D-рибогексапиранозил)окси]-14-гидроксикард-20(22)-енолиду С200 по 1 таблетке 2 раза в день. Через 2 дня приема больной отметил устранение тошноты. Прием гомеопатического средства позволил улучшить переносимость дигитоксина и постепенно уменьшить его дозы до 1/4 таблетки 2 раза в день.

Н. Больная Ч., 31 год. Диагноз: "Хроническая сердечная недостаточность вследствие ревмокардита". Принимает ДИГОКСИН в поддерживающей дозе 0,75 мг/сутки (3 таблетки). Отмечает постоянную тошноту, иногда рвоту. Снижение дозы дигоксина приводило к усилению проявлений сердечной недостаточности, в первую очередь, отеков. На фоне отмены дигоксина назначены потенцированные антиидиотипические антитела к ДИГОКСИНУ в разведении D6 (по 1 таблетке 3 раза в день). Через две недели состояние удовлетворительное, артериальное давление стабилизировалось, явлений сердечной недостаточности нет.

Потенцированные антитела к антиаритмическим средствам

Потенцированные антитела к ДИЗОПИРАМИДУ (альфа-[2-[бис(1-метилэтил)амино]этил]-альфа-фенил-2-пиридинацетамид)

I. Больная С., 35 лет, обратилась с жалобами на беспокойство, тахикардию. Назначены перорально потенцированные моноклональные антитела к РИТМИЛЕНУ(ДИЗОПИРАМИД) (альфа-[2-[бис(1-метилэтил)амино] этил]-альфа-фенил-2-пиридинацетамид) С200 2 раза в день по 1 таблетке. При повторном посещении жалоб на тахикардию не отмечено.

Потенцированные антитела к РИТМОНОРМУ

J. Больная Ж., 45 лет. В связи с желудочковой экстрасистолией принимает РИТМОНОРМ по 150 мг 3 раза в день. (пропафенон-2[2-гидрокси-3-(пропиламино)пропокси] -3-фенил-пропиофенон-антиаритмический препарат I С класса). При плановом проведении исследования крови обнаружены лейкопения (3,8103/мкл) и тромбоцитопения (170103/мкл). Ритмонорм отменен. Применение потенцированных антител к ПРОПАФЕНОНУ С50 по 1 таблетке утром в течение 10 дней нормализовало картину крови при сохранении антиаритмического эффекта.

Потенцированные антитела к СОТАЛОЛУ (N-[4-[1-гидрокси-2-[(1-метилэтил)амино]этил]фенил]метансульфонамид

К. Больная Д., 28 лет, обратилась с жалобами на ночные перебои в работе сердца, слабые боли в левой части грудной клетки. Электрокардиографическое обследование не выявило органических изменений миокарда. После отмены ранее проводимой терапии назначен прием потенцированных антител к СОТАЛОЛУ (N-[4-[1-гидрокси-2-[(1-метилэтил)амино] этил] фенил] метансульфонамид) С30 перорально по 1 таблетке перед сном. За последующие 10 дней приступов аритмии и болей не отмечено.

Потенцированные антитела к ВЕРАПАМИЛУ (альфа-[3-[[2-(3,4-диметоксифенил)этил]метиламино]пропил]-3,4-диметокси-альфа-(1-метилэтил)бензолацетонитрил)

L. Больная К., 34 года, обратилась с жалобами на головную боль, тахикардию, переутомление. При обследовании артериальное давление 140/90. Рекомендован прием капель в нос водного раствора потенцированных антител к ВЕРАПАМИЛУ (альфа-[3-[[2-(3,4-диметоксифенил)этил] метиламино]пропил]-3,4-диметокси-альфа-(1-метилэтил)бензолацетонитрил) С200 по 0,5 мл на ночь. Отмечены улучшение самочувствия, снижение артериального давления до нормы через 2 дня терапии. Рекомендовано продолжить курс лечения.

М. Больной З., 55 лет. Диагноз: "ИБС, стенокардия напряжения, предсердная экстрасистолия, тахикардия (90 уд/мин)". Принимает ИЗОПТИН 240 мг/сутки - по 1 таблетке 3 раза в день. Больной предъявляет жалобы на запоры, не связанные с нарушениями режима или изменениями характера питания. Назначение потенцированных антител к Изоптину LM 50 по 1 таблетке 2 раза в день нормализовало работу кишечника при сохранении основного эффекта изоптина. Постепенно, через уменьшение дозы, изоптин отменен. В течение 2 месяцев на фоне антителотерапии удовлетворительное состояние.

N. Больной Д., 63 года. Диагноз: "Прогрессирующая хроническая сердечная недостаточность". В отделении кардиологии клинической больницы проводится лечение МИЛРИНОНОМ (30 мг в сутки - в/в 3 раза в день по 10 мл препарата). На фоне улучшения сократительной способности миокарда и показателей гемодинамики больной предъявляет жалобы на боль в области сердца. На ЭКГ признаки ишемии миокарда. Начато лечение потенцированными антителами к Милринону С12 по 1 таблетке 3 раза в день. Боли исчезли, картина ЭКГ нормализовалась, лечение милриноном продолжено. Препарат постепенно отменен. На фоне удовлетворительного состояния больной получает по 1 таблетке антител в день.

О. Больной С., 58 лет, по поводу хронической сердечной недостаточности в течение 1,5 лет принимает Милринон. За период приема препарата в связи с появлением резистентности к нему суточная доза увеличена с 10 до 30 мг. На фоне назначения потенцированных антител к ферменту ФОСФОДИЭСТЕРАЗА С30 1 раз в день по 1 таблетке под язык утром состояние больного заметно улучшилось: уменьшились признаки перегрузки миокарда и ишемии на ЭКГ, исчезли периферические отеки. В течение 3 месяцев регулярного приема потенцированных антител удалось снизить суточную дозу милринона до 10 мг.

Потенцированные антитела к КОРДАРОНУ

Р. Больной С., 50 лет. Страдает стабильной стенокардией напряжения и пароксизмами мерцательной аритмии в течение 2 лет. С начала заболевания принимает кордарон в дозе 600 мг/сут (3 таблетки). Через год зафиксировано учащение приступов мерцательной аритмии. Пароксизмы возникают возникают ежедневно, увеличение дозы кордарона и назначение других противоаритмических препаратов неэффективно. Пароксизмы возникают без связи с эмоциональной и физической нагрузками, купируются спонтанно. Заподозрено нарушение функции щитовидной железы, осмотрен эндокринологом, установлен диагноз тиреотоксикоза средней степени. Тиреоидный профиль: ТТГ - 1,29 мМЕ/л (N 0,45-6,2), общий Т4 - 180,3 нмоль/л (N 39-155), Т3 - 3,2 нмоль/л (N 1,2-3,1). Начато лечение потенцированными антителами к КОРДАРОНУ С24 по 1 таблетке 3 раза в день. В течение месяц достигнуто эутиреоидное состояние, принимает кордарон в дозе 100 мг/сут (1/4 табл. 2 раза в день), приступы мерцательной аритмии возникают не чаще 1 раза в неделю.

Пример 32. Потенцированные антитела к гипохолестеринемическим средствам

Потенцированные антитела к ПРОБУКОЛУ

А. Больной К., 62 года. Диагноз: "Коронарокардиосклероз, стенокардия напряжения, гиперхолестеринемия". В течение 2 месяцев, наряду с антиангинальными средствами, принимает ПРОБУКОЛ (по 500 мг 2 раза в сутки во время еды). Предъявляет жалобы на диспептические явления, в основном, метеоризм, появившийся через месяц после начала приема препарата. Назначение потенцированных антител к Пробуколу С30 - 1 таблетка в день сняло симптомы дисфункции кишечника. Суточная доза пробукола уменьшена вдвое.

Потенцированные антитела к НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЕ

В. Больной Л., 58 лет. В связи с атеросклерозом периферических сосудов (наиболее выраженным в нижних конечностях) принимает НИКОТИНОВУЮ КИСЛОТУ в дозе 4,0 в сутки. Предъявляет жалобы на приливы крови к голове и покраснение яйца. Применение потенцированных антител к Никотиновой кислоте С12 по 1 таблетке 3 раза в день улучшило переносимость препарата и позволило уменьшить ее дозу до 1,0 в сутки.

Потенцированные антитела к ПРАВАСТАТИНУ

С. Больной Ф., 57 лет. Диагноз: "ИБС, первичная гиперхолестеринемия". В течение 3-х месяцев принимает ПРАВАСТАТИН по 20 мг перед сном, а также НИТРОГЛИЦЕРИН (при приступах стенокардии - 5-6 таблеток в день). В последнее время (10-15 дней) обратил внимание на мышечную слабость. При биохимическом анализе крови обнаружено повышение трансаминаз до верхних значений нормы (АЛТ - 50 МЕ/л, ACT - 45 МЕ/л). Назначены потенцированные антитела к Правастатину С200, по 1 таблетке 1 раз в день, самочувствие больного улучшилось, показатели содержания трансаминаз снизились (АЛТ - 26 МЕ/л, ACT - 21 МЕ/л). Реже стали возникать приступы стенокардии, уменьшилось количество принимаемых таблеток Нитроглицерина (1-2 в сутки).

Потенцированные антитела к ЭТОФИБРАТУ

D. Больной П., 55 лет. Диагноз: "ИБС, Гиперхолестеринемия". По назначению врача принимает ЭТОФИБРАТ (по 500 мг 1 раз в сутки). Больной отмечает, что через месяц приема препарата у него стали появляться боли в животе и метеоризм. Прием потенцированных антител к Этофибрату С30 по 1 таблетке ежедневно нормализовал самочувствие пациента. Дозы этофибрата уменьшены вдвое. Показатели липидного обмена - в пределах нормы.

Потенцированные антитела к ОРЛИСТАТУ

Е. Больная О. , 59 лет. Сахарный диабет 2 типа, ожирение (рост 160 см, масса 100 кг). Принимает ингибитор желудочных липаз ОРЛИСТАТ - 120 мг 3 раза в день во время еды. В течение месяца на фоне низкокалорийной диеты и препарата масса больной уменьшилась на 7 кг, однако больная жалуется на плохое самочувствие, выражающееся метеоризмом и императивными позывами на дефекацию. Назначение потенцированных поликлональных антител к Орлистату С200 по 1 таблетке ежедневно улучшило переносимость препарата, уменьшило содержание сахара в крови и позволило снизить дозу Инсулина.

Пример 33. Потенцированные антитела к противоопухолевым средствам

Потенцированные антитела к ДОКСОРУБИЦИНУ ((8S-цис)-10-[(3- амино-2,3,6-дидезокси-альфа-L-ликсогексо-пиранозил)окси] -7,8,9,10-тетрагидро-6,8,11-тригидрокси-8-(гидроксиацетил)-1-метокси-5,12-нафтацендион)

А. Больной Р., 61 год, проходил курс химиотерапии ДОКСОРУБИЦИНОМ (8S-цис)-10-[(3-амино-2,3,6-дидезокси-альфа-L-ликсогексопиранозил)окси] -7,8,9,10-тетрагидро-6,8,11-тригидрокси-8-гидроксиацетил)-1-метокси-5,12-нафтацендион) по поводу рака легкого. Развившаяся тошнота и рвота вынудили больного прекратить прием препарата. Был назначен совместный прием цитостатика и перорально раствора потенцированных моноклональных антител к ДОКСОРУБИЦИНУ С6. В результате тошнота снижена, что позволило продолжить химиотерапию. В дальнейшем доксорубицин отменен. Больной получает только потенцированные антитела. Самочувствие удовлетворительное. Рентгенологически: задержка роста опухоли.

Потенцированные антитела к ЦИСПЛАТИНУ (Цис-диаминодихлорплатина)

В. Больная Д., 57 лет, во время пребывания в онкологическом стационаре по поводу рака яичников обратилась с жалобами на судороги нижних конечностей на фоне химиотерапии ЦИСПЛАТИНОМ. Был назначен препарат из потенцированных моноклональных антител к Цис-диаминодихлорплатине С12 по 2 мл внутримышечно 1 раз в день, что позволило купировать судорожные реакции и улучшить переносимость цисплатина, уменьшить его дозы в 2 раза.

Потенцированные антитела к МЕТОТРЕКСАТУ (N-[4-[[(2,4-диамино-6-птеридинил)метил]метиламино]бензоил]-L-глутаминовая кислота)

С. Больной П., 9 лет, поступил в стационар с диагнозом "Острый лимфобластный лейкоз". В ходе начатой химиотерапии МЕТОТРЕКСАТОМ (N-[4-[[(2,4-диамино-6-птеридинил)метил] метиламино] бензоил]-L-глутаминовая кислота) поступили жалобы на выраженную головную боль и тошноту. Назначен прием по 1 таблетке 2 раза в день перорально потенцированной антисыворотки к метотрексату Д12. Через 2 суток на фоне продолжающейся химиотерапии отмечены устранение головных болей и уменьшение тошноты. Продолжен прием потенцированного средства. Через 2 месяца - состояние больного удовлетворительное. Метотрексат отменен. Через 4 месяца на фоне монотерапии антителами лимфограмма близка к норме.

Потенцированные антитела к ТАЛИДОМИДУ.

D. Больной У. , 42 года. Множественная миелома. Двукратная пересадка костного мозга приводила к кратковременным ремиссиям. После третьей пересадки ремиссии не последовало, содержание миеломного иммуноглобулина (МИГ, белок-маркер опухолевых клеток) в крови нарастало. В процессе лечения ТАЛИДОМИДОМ, вызвавшим стойкую ремиссию и снижение содержания МИГ, больной начал отмечать слабость, сонливость, появление запоров, чувство онемения в конечностях. В качестве дополнительного препарата предложено использовать потенцированные антитела к Талидомиду С30 по 1 мл интраназально 3 раза в день. Через неделю использования антител самочувствие улучшилось, признаков прогрессирования патологического процесса нет, содержание МИГ продолжает резко снижаться.

Потенцированные антитела к ВЕРАПАМИЛУ

Е. Больной Ш. , 29 лет. Диагноз: "Мелкоклеточный рак левого легкого". Проводится комбинированная химиотерапия цисплатином и метотрексатом. Для повышения чувствительности опухолевых клеток больной принимает ВЕРАПАМИЛ (Блокатор кальциевых каналов). Через месяц лечения появились признаки обострения заболевания. Начато лечение потенцированными антителами к Верапамилу С200 по 1 таблетке ежедневно. Самочувствие больного улучшилось, при рентгеновском обследовании установлена задержка опухолевого роста.

Потенцированные антитела к ТОПОИЗОМЕРАЗЕ II

F. Больной Т., 40 лет. Диагноз: "Карцинома легких". Проведено два курса лечения Цисплатином и Этопозидом. Клинически и рентгенологически установлена первичная лекарственная устойчивость опухоли к противоопухолевым препаратам. Начато лечение потенцированными антителами к Топоизомеразе II С30 по 1 таблетке сублингвально 1 раз в день одновременно с третьим курсом лечения цитостатиками. Самочувствие больного улучшилось, рентгенологически - задержка опухолевого роста.

Потенцированные антитела к ПРОСПИДИНУ

G. Больная Р., 37 лет. Находится в клинике с диагнозом: "Т-лимфома кожи". В качестве монохимиотерапии назначен ПРОСПИДИН (300 мг внутримышечно 3 раза в неделю). Уменьшение объема поражений кожи на 30% и лабораторные показатели позволили считать лечение эффективным, однако дальнейшего прогресса в состоянии больной не происходило. Для продолжения лечения дополнительно были использования потенцированные антитела к ПРОСПИДИНУ С200 по 1 таблетке ежедневно. Объем поражения кожи снизился еще на 40%.

Потенцированные антитела к антагонистам гормонов

ТАМОКСИФЕН((Z)-2-[4-(1,2-дифенил-1-бутенил)фенокси]-N,N-иметилэтанамин)

Н. Больная И., 47 лет, проходила курс химиотерапии ТАМОКСИФЕНОМ (Z)-2-[4-(1,2-дифенил-1-бутенил)фенокси] -N, N-диметилэтанамин) по поводу рака молочной железы, обратилась с жалобами на головокружение и тошноту. Назначено 3 раза в день по 0,5 мл интраназально водного раствора потенцированных моноклональных антител к ТАМОКСИФЕНУ С30. Уменьшилось ощущение тошноты до приемлемой для пациентки интенсивности.

Потенцированные антитела к ФЛУТАМИДУ (2-метил-N[4-нитро-3-(трифторметил)фенил]пропанамид)

I. Больной У. , 41 год, обратился с жалобами на утомляемость, снижение либидо и потенции. Назначен интраназальный прием по 0,5 мл на ночь капель раствора потенцированной антисыворотки к ФЛУТАМИДУ (2-метил-N[4-нитро-3-(трифторметил)фенил] пропанамиду) С12 по 1 таблетке 3 раза в день. Больным через 10 дней приема отмечено повышение работоспособности и сексуальной активности. Рекомендовано продолжить курс лечения.

Пример 34. Потенцированные антитела к регуляторам свертывания крови

Потенцированные антитела к ГЕПАРИНУ (Мукополисахарид эфира полисерной кислоты)

А. Больная М. , 59 лет, обратилась с жалобами по поводу поверхностных болей в нижних конечностях. Поставлен диагноз "Тромбофлебит". Рекомендованы водные компрессы с раствором потенцированной антисыворотки к гепарину Д6 на ночь. После 5 процедур отмечены стихание болей, уменьшение местного покраснения.

Потенцированные антитела к ТИКЛОПИДИНУ (5-[2-Хлорфенил)метил]-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-с]пиридин

В. Больной К., 63 года, обратился с жалобами на боли средней интенсивности в области сердца. После обследования поставлен диагноз "ИБС". Рекомендован пероральный прием по 20 мл на ночь потенцированного раствора поликлональных антител к ТИКЛОПИДИНУ (5-[2-Хлорфенил)метил]-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-с] пиридин) С30 по 1 таблетке 3 раза в день. Через 3 месяца прогрессирования заболевания не отмечено. Сделано заключение об эффективности потенцированного средства для профилактики ИБС.

Пример 35. Потенцированные антитела к гормональным средствам

Потенцированные антитела к ИНСУЛИНУ

А. Больной Р., 45 лет, с диагнозом "Сахарный диабет 1 типа" обратился с жалобами на язвы кожного покрова нижних конечностей. В комплексной терапии назначено местно растирание 30% спиртовым раствором антисыворотки к инсулину С30. Наблюдалась эпителизация дефектов кожного покрова.

В. Больная Д., 52 года, диагноз: "Сахарный диабет 2 типа". Имеет избыточную массу тела. Глюкоза крови натощак 10 ммоль/л. Диетой и синтетическими гипогликемизирующими средствами скорригировать содержание глюкозы не удается. В течение 3-х месяцев суточная доза инсулина увеличилась с 5 до 25 ЕД. Начато лечение потенцированными моноклональными антиидиотипическими антителами к инсулину С200 по 1 таблетке ежедневно. Через 2 недели чувствительность к инсулину повысилась, доза вводимого инсулина снижена до 5 ЕД, содержание глюкозы в крови натощак 5 ммоль/л. Через 2 месяца инсулин отменен. Получает только антителотерапию.

С. Больной И., 48 лет. Страдает тяжелой формой сахарного диабета, отличающегося высокой резистентностью к инсулину (до 128 ЕД в сутки). На фоне приема потенцированной антисыворотки к инсулиноподобному фактору С30 по 1 таблетке 3 раза в день состояние больного заметно улучшилось. Содержание глюкозы в крови снизилось до 16 ммоль/л. Суточная доза инсулина уменьшена в два раза.

Потенцированные антитела к ЭСТРАДИОЛУ

D. Больная Б. , 34 года. Поступила в неврологическое отделение клинической больницы с жалобами на быстрые насильственные движения в правых конечностях. Симптомы возникли после простудного заболевания. Ревматизмом не болела. В момент госпитализации - вторая беременность сроком 21-22 недели с токсикозом первой половины беременности, первая беременность протекала без осложнений. До принятия решения о рождении второго ребенка больная принимала оральные контрацептивы. Артериальное давление 120/80 мм рт. ст. Больная несколько эйфорична. Память и интеллект не страдают. Выявляется гиперкинез в правых конечностях, преимущественно в руке. Осмотр гинекологом: показаний для прерывания беременности нет. Начато лечение потенцированными формами антител к ЭСТРАДИОЛУ С200 по 1 таблетке ежедневно, через неделю явления гиперкинеза исчезли. Роды в срок и без осложнений, ребенок здоров.

Потенцированные антитела к ГЛЮКАГОНУ

Е. Больная Т. , 64 года, поступила с жалобами на брадикардию, артериальную гипотензию. В анамнезе прием атенолола. Назначено пероральное введение по 1 таблетке потенцированных поликлональных антител к ГЛЮКАГОНУ С12 3 раза в день. Через сутки отмечена нормализация сердечного ритма и артериального давления.

Потенцированные антитела к ТРИЙОДТИРОНИНУ (ЛИОТИРОНИН) (O-(4-гидрокси-3-с йодфенил)-3,5-дийод-L-тирозин)

F. Больная Д., 36 лет, обратилась с жалобами на тахикардию, боли в области сердца. При обследовании органических нарушений не выявлено. Назначен пероральный прием по 1 таблетке 3 раза в день потенцированных поликлональных антител к ТРИЙОДТИРОНИНУ (О-(4-Гидрокси-3-с йодфенил)-3,5-дийод-L-тирозин) С12. Через 5 дней приема отмечены нормализация сердечного ритма, исчезновение болей.

Потенцированные антитела к КАЛЬЦИТОНИНУ

G. Больная И., 58 лет, обратилась с жалобами на боли в трубчатых костях и мягких тканях конечностей. После обследования поставлен диагноз "Остеопороз". В рамках комплексной терапии назначен интраназальный прием 2 раза в день по 0,5 мл потенцированной моноспецифической антисыворотки к кальцитонину С24. Через 3 суток отмечены субъективное уменьшение болезненности, улучшение самочувствия.

Потенцированные антитела к СОМАТОТРОПНОМУ ГОРМОНУ

Н. Больная Ч., 56 лет, проходила курс лечения по поводу ожирения. Назначение перорально 3 раза в день по 1 таблетке потенцированных моноклональных антител к соматотропному гормону С15, что совместно с диетой позволило за 10 дней снизить вес пациентки на 4 кг, облегчить соблюдение диеты.

Потенцированные антитела к СТЕРОИДНЫМ ГОРМОНАМ

Потенцированные антитела к ГИДРОКОРТИЗОНУ ((11бета)-11,17,21-Тригидроксипрегн-4-ен-3,20-дион

I. Больной Ц., 29 лет, по профессии сварщик, обратился с жалобой на резь в глазах. Двукратное введение глазных капель, содержащих водный раствор потенцированной антисыворотки к ГИДРОКОРТИЗОНУ (11бета)-11,17,21-Тригидроксипрегн-4-ен-3,20-дион) С12, позволило через сутки устранить болезненные ощущения.

Потенцированные антитела к ДЕКСАМЕТАЗОНУ (11-бета,16-альфа)-9-фтор-11,17,21-тригидрокси-16-метилпрегна-1,4-диен-3,20-дион)

J. Больной Д. , 39 лет, обратился с жалобой на зуд в носоглотке. После интраназального введения 1 мл потенцированного раствора моноклональных антител к ДЕКСАМЕТАЗОНУ (11-бета,16-альфа)-9-фтор-11,17,21-тригидрокси-16-метилпрегна-1,4-диен-3,20-дион) С12 зуд устранен.

Потенцированные антитела к ТЕСТОСТЕРОНУ ((17-бета)-17-Гидроксиандрост-4-ен-3-он)

К. Больной А. , 41 год, обратился с жалобами на снижение потенции. При обследовании не выявлено органических нарушений ЦНС, отмечено ожирение средней степени. Предложен курс лечения путем перорального приема по 1 таблетке потенцированных моноклональных антител к тестостерону С6 3 раза в день. При повторном обращении через 4 недели больным отмечено улучшение половой функции, повышение сексуальной активности. Больной похудел на 5 кг, отмечено более легкое соблюдение диеты в условиях назначения препарата. Рекомендовано продолжить курс лечения.

Пример 36. Потенцированные антитела к медиаторам нервной системы

Потенцированные антитела к АЦЕТИЛХОЛИНУ (2-(Ацетилокси)-N,N,N-триметилэтанаминий)

А. Больной Ю., 58 лет, обратился с жалобой на запор. Рекомендован прием по 0,5 мл интраназально потенцированного раствора антител к АЦЕТИЛХОЛИНУ (2-(Ацетилокси)-N,N,N-триметилэтанаминий) С50 4 раза в день. Стул нормализовался через сутки приема препарата.

Потенцированные антитела к НОРАДРЕНАЛИНУ

В. Больной Д., 71 год, обратился с жалобами на головокружение, брадикардию. При обследовании выявлена гипотония 100/65 мм рт. ст. Назначен прием антисыворотки к норадреналину в потенции С14 перорально 3 раза в день по 10 мл. При повторном посещении через 6 дней самочувствие улучшилось, головокружение больным не отмечено, артериальное давление 110/75. Рекомендовано продолжить курс лечения.

Потенцированные антитела к ДОФАМИНУ

С. Больной Л. , 69 лет, обратился с жалобами на тремор, нарушение походки. В анамнезе - длительный прием нейролептиков по поводу шизофрении. Дополнительно назначены потенцированные поликлональные антитела к дофамину С15 перорально 3 раза в день по 1 таблетке. Через 4 дня приема тремор устранен, нейролепсии нет.

Потенцированные антитела к СЕРОТОНИНУ (5-окситриптамин)

D. Больная Г. , 41 год, обратилась с жалобами на ухудшение настроения, апатию. Предложен прием в виде капель по 1 мл 2 раза в день потенцированного раствора моноклональных антител к 5-окситриптамину (серотонину) С1000. Через 7 дней больной отмечены улучшение настроения, увеличение мотиваций к трудовой деятельности. Рекомендовано продолжить курс лечения.

Потенцированные антитела к АСПАРАГИНОВОЙ КИСЛОТЕ (L-аспарагиновая кислота)

Е. Больной Н., 75 лет, обратился с жалобами на тремор конечностей. При обследовании органических поражений нервной системы не выявлено. Рекомендован прием потенцированного раствора антител к аспарагиновой кислоте С200 по 1 таблетке 3 раза в день. Через 2 дня при повторном осмотре тремор отсутствует.

Потенцированные антитела к ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЕ (L-глутаминовая кислота)

F. Больная М., 29 лет, обратилась с жалобами на судороги нижних конечностей во время сна. Назначение перед сном перорально по 1 таблетке потенцированных поликлональных антител к L-глутаминовой кислоте уменьшило интенсивность и частоту судорожных реакций.

Потенцированные антитела к ГЛИЦИНУ

G. Больной П., 58 лет, обратился с жалобами на беспокойство, нарушения сна. Назначен пероральный прием перед сном по 1 таблетке потенцированных антител к ГЛИЦИНУ С1000. Через 2 суток больным отмечена нормализация сна.

Пример 37. Потенцированные антитела к медиаторам воспаления и аллергии

Потенцированные антитела к ПРОСТАГЛАНДИНАМ

Потенцированные антитела к Мизопростолу (Метиловый эфир(11-альфа,13Е)-(+-)-11,16-дигидрокси-метил-9-оксопрост-13-ен-1-овой кислоты).

А. Больной К. , 41 год, обратился с жалобами на боли в эпигастральной области после еды. Рекомендован пероральный прием потенцированного раствора поликлональных антител к Мизопростолу (Метиловый эфир(11-альфа,13Е)-(+-)-11,16-дигидрокси-метил-9-оксопрост-13-ен-1-овой кислоты) С50 по 1 таблетке перед едой. При повторном обращении через 7 дней отмечено устранение болей.

Потенцированные антитела к КИНИНАМ

В. Потенцированные антитела к БРАДИКИНИНУ/

Больной Н., 15 лет, обратился с жалобами на сухой кашель. Рекомендованы капли в нос по 0,5 мл 3 раза в день раствора потенцированных моноклональных антител к брадикинину. Через 2 суток кашель устранен.

Потенцированные антитела к ГИСТАМИНУ (1Н-Имидазол-4-этанамин)

С. Больной Ц. , 27 лет, обратился с жалобами на сильный зуд, вызванный укусами насекомых. В комплексной терапии назначены компрессы на пораженные участки кожи с раствором потенцированных антител к гистамину С30. Через сутки уменьшилось покраснение, зуд устранен.

Пример 38. Потенцированные антитела к витаминам, веществам с витаминоподобным действием и биофлавоноидам

А. Больной А., 51 год. По совету друзей для укрепления здоровья в течение двух месяцев принимает большие дозы аскорбиновой кислоты (5-6 г ежедневно). В клинику поступил в связи с приступом почечной колики. Применение спазмолитиков и щелочные растворы сняли болезненные симптомы. Однако при лабораторном обследовании в крови обнаружено высокое содержание глюкозы (9 ммоль/л при норме 3,3-5,5 ммоль/л). Ранее больной к эндокринологам не обращался, у родственников диабета нет, увеличение содержания сахара в крови могло быть следствием токсического действия высоких доз аскорбиновой кислоты на поджелудочную железу. Начато лечение потенцированными антителами к аскорбиновой кислоте С30 по 1 таблетке 3 раза в день. В течение 2 недель содержание сахара в крови натощак снизилось до 6 ммоль/л.

Потенцированные антитела к ТИАМИНУ (3-[(4-амино-2-метил-5-пиримидинил)метил]-5-(2-гидроксиэтил)-4-метилтиазолия хлорид)

В. Больная В. , 57 лет, обратилась с жалобами на боль в левом бедре. После обследования поставлен диагноз "Невралгия". Предложен прием потенцированного раствора моноклональных антител к ТИАМИНУ (3-[(4-амино-2-метил-5-пиримидинил)метил] -5-(2-гидроксиэтил)-4-метилтиазолия хлорид) С200 по 1 таблетке 2 раза в день. После 6 дней приема интенсивность болей снизилась. Сделано заключение об эффективности проведенной терапии.

Потенцированные антитела к НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЕ (3-пиридинкарбоновая кислота)

С. Больная Р., 48 лет, обратилась с жалобой на ощущение жара, тахикардию после приема никотиновой кислоты по поводу атеросклероза. Рекомендован прием внутрь по 1 таблетке 2 раза в день потенцированного раствора моноклональных антител к 3-пиридинкарбоновой кислоте С30. Больная отметила уменьшение тахикардии, что позволило продолжить курс гипохолестеринемической терапии.

Потенцированные антитела к ТРОКСЕРУТИНУ (2-[3,4-(бис(2-Гидроксиэтокси)фенил] -3-[[6-O-(6-дезокси-альфа-L-маннозопиранозил)-бета-D-глюкопиранозил]окси]-5-гидрокси-7-(2-гидроксиэтокси)-4Н-1-бензо-пиранон-4)

D. Больная У., 42 года, обратилась с жалобой на боль после ушиба бедра. При осмотре выявлена обширная гематома. Рекомендованы компрессы с водным раствором потенцированной антисыворотки к ТРОКСЕРУТИНУ С6. При повторном осмотре через 2 дня размеры гематомы уменьшились, болезненность отсутствует.

Потенцированные антитела к ДИГИДРОЭРГОКРИСТИНУ

Е. Больная К., 29 лет. В связи с развившимся во время беременности и в послеродовом периоде варикозным расширением вен ног принимает АНАВЕНОЛ (по 1 драже 3 раза в день). (В состав входят а-адренолитик ДИГИДРОЭРГОКРИСТИН, ЭСКУЛИН и РУТОЗИД). На фоне уменьшения отеков и чувства тяжести в ногах больная начала предъявлять жалобы на головную боль и головокружение. Анавенол отменен. Начато лечение потенцированными антителами к дигидроэргокристину С30 по 1 таблетке 2 раза в день. Общее состояние продолжает улучшаться, головная боль и головокружение исчезли. Через 2 месяца - заметное уменьшение выраженности варикозных явлений.

Потенцированные антитела к БИОФЛАВОНОИДУ ДЕТРАЛЕКС (содержит комбинацию Диосмина и Гесперидина)

F. Больная Б. , 42 года, операционная сестра. В течение 5 лет страдает варикозным расширением вен ног. По рекомендации лечащего врача начала принимать ДЕТРАЛЕКС (по 1 табл. 2 раза в день). Предъявляет жалобы на диспепсические расстройства, не связанные с нарушением пищевого режима. Начато лечение потенцированными антителами С30 поочередно (через день) к каждому из компонентов препарата - по 1 таблетке в сутки. Выраженное улучшение самочувствия наступило после 1 недели приема антител. Через 1,5 месяца варикозных проявлений нет.

Потенцированные антитела к ВИТАМИНУ А (Транс-9,13-Диметил-7-(1,1,5-триметилциклогексен-5-ил-6)-нонатетраен-7,9,11,13-ол)

G. Больной К., 26 лет, обратился с жалобами на головную боль, насморк, болезненность суставов. С целью иммуностимуляции назначен пероральный прием потенцированной антисыворотки к ВИТАМИНУ А (Транс-9,13-Диметил-7-(1,1,5-триметилциклогексен-5-ил-6)-нонатетраен-7,9,11,13-ол) С200 по 1 таблетке ежедневно. Через 3 суток при повторном посещении отмечена нормализация самочувствия пациента.

Потенцированные антитела к ВИТАМИНУ D-(ЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ) (5Z,7Е,22Е)-9,10-Секоэргоста-5,7,10(19),22-тетраен-3-ол

Н. Больная Н. , 55 лет, обратилась с жалобами на боль в кистях рук, не связанную с физической нагрузкой, судороги нижних конечностей. Рекомендован прием потенцированного раствора антисыворотки к ВИТАМИНУ Д-(ЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛУ) (5Z,7Е,22Е)-9,10-Секоэргоста-5,7,10(19),22-тетраен-3-олу С200 по 1 таблетке 2 раза в день совместно с препаратами кальция. Через 3 недели терапии отмечены уменьшение болей, исчезновение судорожных реакций. Рекомендовано продолжить курс лечения.

Потенцированные антитела к ВИТАМИНУ Е (3,4-Дигидро-2,5,7,8,-тетраметил-2-(4,8,12,-триметилтридецил)-2Н-1-бензопиран-ола ацетат)

I. Больной А., 43 года, обратился с жалобами на утомляемость, мышечную слабость. После проведения недельного курса приема потенцированных моноклональных антител к ВИТАМИНУ Е 3,4-Дигидро-2,5,7,8,-тетраметил-2-(4,8,12,-триметилтридецил)-2Н-1-бензопиран-ола ацетат) С30 по 1 таблетке 3 раза в день больным отмечены повышение работоспособности, улучшение настроения.

Пример 39. Потенцированные антитела к иммуномодуляторам и цитокинам

Потенцированные антитела к ИНТЕРФЕРОНУ

А. Больной П., 34 года, обратился с жалобами на ринит, боль в носоглотке. Поставлен диагноз: "ОРВИ". Двукратный прием интраназально капель потенцированного водного раствора моноклональных антител к гамма-интерферону С12 нормализовал самочувствие пациента через 2 суток. Сделан вывод о противовирусном действии антител.

Потенцированные антитела к интерлейкинам

Потенцированные антитела к АЛЬДЕСЛЕЙКИНУ (ИНТЕРЛЕЙКИН 2)

В. Больная М., 42 года, проходила курс лечения по поводу обострения хронического бронхита. Назначение перорально по 1 таблетке 3 раза в сутки потенцированных моноклональных антител к интерлейкину 2 С30 привело к нормализации температуры тела через 3 дня после начала приема гомеопатического препарата. Назначен прием по 1 таблетке 1 раз в день в течение 3 месяцев. Катамнез: в течение 8 месяцев обострений хронического бронхита нет. Сделан вывод об иммуностимулирующем действии антител.

Потенцированные антитела к КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИМ ФАКТОРАМ

С. Больной Л., 23 года, обратился с жалобами на головокружение. В анамнезе длительный (20 дней) прием баралгина, содержащего производное пиразолона, угнетающее кроветворение. Рекомендован прием перорально по 1 таблетке 3 раза в день потенцированных поликлональных антител к ФИЛГРАСТИМУ (КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР) С200, что позволило нормализовать количество нейтрофилов и эритроцитов через 6 дней после начала лечения. Самочувствие больного удовлетворительное. Вывод: антитела обладают гемопоэтическим эффектом.

Потенцированные антитела к ЛЕВАМИЗОЛУ (S)-2,3,5,6-Тетрагидро-5-фенилимидазо[2,1-b]тиазол

D. Больная К. , 41 год, госпитализирована с диагнозом "Гайморит". Назначение потенцированных моноклональных антител к ЛЕВАМИЗОЛУ ((S)-2,3,5,6-Тетрагидро-5-фенилимидазо[2,1-b] тиазол) С12 в виде капель в нос по 0,5 мл 2 раза в день позволило через 3 суток устранить головную боль, нормализовать температуру тела. Результаты лечения обусловлены иммуностимулирующим действием потенцированных антител.

Е. Больная П., 53 года. Диагноз: "Гипертоническая болезнь II степени". Обострение гипертонической болезни, артериальное давление 180/100 мм рт. ст. Ранее в комплексе антигипертензивных препаратов принимала ДИБАЗОЛ. Предложено начать лечение потенцированными поликлональными антителами к Дибазолу С30 по 1 таблетке 2 раза в день. Через три дня артериальное давление 150/80 мм рт. ст. Лечение антителами продолжено. Несмотря на эпидемию гриппа в городе и болезнь всех членов семьи, явлений ОРВИ у больной не возникло. Сделан вывод о гипотензивном и иммуностимулирующем эффекте антител.

Потенцированные антитела к иммунодепрессантам

F. Больная Д., 27 лет, обратилась с жалобами на зуд и покраснение кистей рук после работы с синтетическим моющим средством. Поставлен диагноз: "Аллергический дерматит". Пероральный прием гомеопатического раствора моноклональных антител к ЦИКЛОСПОРИНУ С200 по 1 таблетке 2 раза в день через сутки снизил выраженность аллергической реакции.

G. Больная А., 28 лет. Находится к клинике по поводу ревматоидного артрита, резистентного к базисным антиревматическим препаратам. В течение 4 месяцев больной проводилось лечение ЦИКЛОСПОРИНОМ А (ЦсА) с хорошим терапевтическим эффектом (2,5 мг/кг в сутки). При проведении планового исследования крови обнаружено повышение содержания креатинина, за последнюю неделю повысилось артериальное давление (160/90 мм рт. ст). Опасность обострения артрита и неэффективность других препаратов не позволили отменить полностью ЦсА. Доза ЦсА уменьшена до 1,5 мг/кг в сутки, назначены потенцированные антитела к ЦсА С200 по 1 таблетке 2 раза в день. Через неделю содержание креатинина в границах нормы, артериальное давление 120/75 мм рт. ст., устойчивое антиревматическое действие ЦсА сохраняется при хорошей его переносимости. В дальнейшем ЦсА отменен. Назначен ежедневный прием потенцированных антител по 1 таблетке. Катамнез через 6 месяцев: ревматоидный артрит в стадии ремиссии.

Н. Больная Л., 47 лет, обратилась с жалобами на боли в области поясницы. После постановки диагноза "Пояснично-крестцовый радикулит" в комплексе с противовоспалительными средствами назначен перорально поликлональные антитела к ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТУ С12 по 1 таблетке 3 раза в день. Через 2 суток отмечено снижение болевого синдрома. Монотерапия антителами в течение 7 суток позволила полностью купировать явления радикулопатии.

I. Больной О., 40 лет. Участник ликвидации последствий катастрофы в Чернобыле. Радиационная катаракта обоих глаз. С хорошим эффектом лечится АЗАПЕНТАЦЕНОМ (по 2 капли в оба глаза 5 раз в день). К лечащему окулисту обратился с жалобами на зуд и жжение в области век. Больному предложено временно отказаться от препарата, начато лечение потенцированными антителами к АЗАПЕНТАЦЕНУ Д12 по 1 таблетке 2 раза в день. После устранения явлений раздражения век лечение потенцированными антителами успешно продолжено.

Пример 40. Потенцированные антитела к антибиотикам и противопаразитарным средствам

Потенцированные антитела к ЦИПРОФЛОКСАЦИНУ (1-Циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-3-хинолин-карбоновая кислота)

А. Больной Ц. , 26 лет, обратился с жалобами на кашель, боль в носоглотке. При обследовании температура тела 37,1oC. После 2-х суток приема капель раствора потенцированных антител к ЦИПРОФЛОКСАЦИНУ (1-Циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-3-хинолинкарбоновая кислота) С12 интраназально по 10 капель 3 раза в день отмечены нормализация самочувствия, снижение температуры до 36,7oС.

Потенцированные антитела к МЕТРОНИДАЗОЛУ (2-метил-5-нитро-1Н-имидазол-1-этанол)

В. Больная А. , 32 года, обратилась с жалобами на тошноту после приема метронидазола. Назначение дополнительно потенцированных моноклональных антител к 2-метил-5-нитро-1Н-имидазол-1-этанолу С12 по 1 таблетке 3 раза в день позволило устранить тошноту и продолжить курс лечения.

С. Потенцированные антитела к ЦЕФЕПИМУ ([[7-[[(2-Амино-4- тиазолил)(метоксиимино)ацетил] амино]-2-карбокси-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4,2,0] окт-2-ен-3-ил]метил]-1-метилпирролидиния гидроксид)

Больная Е. , 36 лет, обратилась с жалобами на боли в коленных суставах, ангину. Ранее был поставлен диагноз "Ревматоидный артрит". В связи с сопутствующей язвенной болезнью 12-перстной кишки противовоспалительные средства не назначались. Рекомендован прием в виде капель раствора С12 антисыворотки к антибиотику ЦЕФЕПИМУ ([[7-[[(2-Амино-4-тиазолил)(метоксиимино)ацетил] амино]-2-карбокси-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4,2,0]окт-2-ен-3-ил]метил]-1-метилпирролидиния гидроксид) Д24 по 1 таблетке 3 раза в день. Через 5 дней отмечено стихание воспалительной реакции, ангина устранена.

D. Больной Ж., 33 года. В проктологическое отделение клинической больницы направлен с диагнозом: "Перианальный абсцесс" В комплексе лечебных мероприятий получает АМОКСИКЛАВ (по 1 табл. 3 раза в сутки). Ранее самостоятельно и бессистемно принимал различные антибиотики, в т.ч. феноксиметилпенициллин. (Комбинация полусинтетического пенициллина Амоксициллина и ингибитора b-лактамаз - Клавулоновой кислоты). На фоне улучшения общего состояния (снижение температуры, уменьшение болей, снижение лейкоцитоза) больной предъявляет жалобы на тошноту. По рекомендации врача больной начал принимать АМОКСИКЛАВ одновременно с пищей, однако тошнота не исчезала. Проведен курс лечения потенцированными антителами к 6-аминопенициллановой кислоте (общая для пенициллинов) С6 по 1 таблетке 3 раза в день в течение 7 дней. Переносимость препарата улучшилась, жалоб не предъявляет, показаний для оперативного вмешательства нет, температура и картина крови нормализовались, больной выписан под наблюдение врача поликлиники, даны рекомендации по режиму и лечению.

Е. Больной В. , 34 года. Диагноз: "Двусторонняя полисегментарная пневмония, тяжелое течение, дыхательная недостаточность (ДН II-III), хронический алкоголизм, хронический гепатит, вторичный иммунодефицит". Больному назначен МАКСИНИМ (Цефалоспорин IV поколения по 1,0 в/м через 12 ч). На 3-й день лечения улучшение состояния больного. Уменьшились одышка и кашель, снизилась температура. Однако появились жалобы на тошноту, функциональные пробы печени - АЛТ, ACT повышены. В комплекс лечебных мероприятий включены потенцированные антитела к МАКСИНИМУ С50 по 1 таблетке 3 раза в день. Состояние больного продолжает улучшаться, тошнота исчезла, показатели АЛТ и ACT снизились до верхней границы нормы.

F. Больной К., 46 лет. В связи с острым простатитом принимает РУЛИД (по 150 мг 2 раза в сутки). Через 3 дня проявления простатита уменьшились, но больной жалуется на головокружение, изменения вкуса и запаха пищи. Начато лечение потенцированными антителами к РУЛИДУ С30 по 1 таблетке 3 раза в день, через 3 дня восприятие вкуса и запахов нормализовалось, головокружение исчезло.

G. Больная Г., 25 лет. Диагноз: "Обострение хронического аднексита после криминального аборта. Полинаркомания. Вторичный иммунодефицит". Проводится лечение ЦИПРОБАЕМ (125 мг 2 раза в сутки). Через 6 дней на фоне улучшения общего состояния у больной появились обмороки, больная жалуется на приливы. Назначены потенцированные антитела к ЦИПРОБАЮ С200 по 1 таблетке 2 раза в день. Через 3 дня указанные жалобы исчезли. Состояние удовлетворительное.

Н. Больной Ш. , 44 года, по поводу обострения хронического гнойного обструктивного бронхита в соответствии с результатами антибиотикограммы проводилось лечение ЦИПРОФЛОКСАЦИНОМ, ранее неоднократно и успешно используемым данным больным. Через 2 недели лечения положительной клинико-бронхологической динамики отмечено не было. На фоне отмены антибиотика начато лечение потенцированными моноклональными антителами к ЦИПРОФЛОКСАЦИНУ С6 по 1 таблетке 2 раза в день. Через 10 дней полностью исчезли явления бронхообструкции, при бронхоскопии гнойная мокрота не определялась. Сделан вывод: потенцированные антитела обладают антибактериальным и противовоспалительным действием.

I. Больной И., 42 года, находился на лечении в клинике туберкулеза с диагнозом "Инфильтративный туберкулез верхней доли правого легкого в фазе распада и обсеменения, БК+". За 3 месяца лечения изониазидом, рифампицином, стрептомицином была получена положительная клинико-рентгенологическая динамика. В последующие 2 месяца на фоне приема антибактериальных препаратов - без заметного улучшения, инфильтрация и полость в верхней доле правого легкого сохранялись без дальнейшей тенденции к уменьшению, бактериовыделение сохранялось. На начальном этапе обследования и через 5 месяцев лечения устойчивости к антибиотикам in vitro не обнаружено. Начато лечение потенцированными антителами к ИЗОНИАЗИДУ, РИФАМПИЦИНУ и СТРЕПТОМИЦИНУ С200 по 1 таблетке каждого препарата ежедневно, через 2 месяца была получена положительная ренгенологическая динамика, бактериовыделение прекратилось.

J. Больной Ч., 36 лет. В клинике инфекционных болезней находится в связи с амебной дизентерией. Назначен ОРНИДАЗОЛ (1,0 в сутки). Через 4 дня лечения больной отмечает сонливость и головокружение. Дополнительно назначены потенцированные антитела к ОРНИДАЗОЛУ С12 по 1 таблетке 2 раза в день. В течение 4 последующих дней нежелательные явления исчезли.

Пример 41. Потенцированные антитела к хелатирующим агентам

А. Больная Д., 44 года. Находится в стационаре онкодиспансера по поводу рака молочной железы III стадии. Проходит курс лечения Доксирубицином (в/в 75 мг 1 раз в 3 недели). Для профилактики кардиомиопатии за 30 мин до введения цитостатика больной вводят внутривенно КАРДИОКСАН. При удовлетворительной переносимости Доксирубицина на фоне КАРДИОКСАНА отмечено снижение содержания гемоглобина (70 г/л). Предложено дополнить лечение назначением потенцированных антител к КАРДИОКСАНУ С30 по 1 таблетке 2 раза в день. В течение последующих трех месяцев достигнута и сохраняется ремиссия основного заболевания, явлений сердечной недостаточности не наблюдается, содержание гемоглобина 95-100 г/л.

Пример 42. Потенцированные антитела к противоподагрическим средствам

А. Больной X. , 49 лет. Диагноз: "Гипертоническая болезнь, хроническая подагра". В связи с назначением диуретиков (Гипотиазид) для лечения гипертонической болезни в качестве средства профилактики обострения подагры принимает ПРОБЕНЕЦИД (1,5 в сутки). Жалуется на тошноту, слабость, болезненность десен. Начато лечение потенцированными антителами к ПРОБЕНЕЦИДУ С12 по 1 таблетке 2 раза в день, через 3 дня самочувствие улучшилось, лечение Гипотиазидом и Пробенецидом продолжается (доза Пробенецида снижена в 2 раза при сохранении клинического эффекта).

В. Больной В., 51 год. В связи с хронической диареей, не связанной с инфекционным процессом (возможно, хроническое отравление солями тяжелых металлов), по назначению врача принимает ИМОДИУМ (ЛОПЕРАМИД). Отмечая положительный эффект препарата, больной предъявляет жалобы на головокружение. Начато лечение потенцированными антителами к пиперидиновой группировке Имодиума С50 по 1 таблетке 2 раза в день. Через 5 дней антителотерапии неприятные ощущения прошли, лечебный эффект сохраняется.

Пример 43. Потенцированные антитела к аутологичным антигенам

Потенцированные антитела к антигенам ДНК

Больная П., 24 года. Клинический диагноз: "Системная красная волчанка с поражением почек (гломерулонефрит нефротического типа) и сердца (миокардит), подострое течение, активность III степени". Принимает преднизолон (50 мг/сут) и курантил (200 мг/сут). В связи со снижением эффекта преднизолона назначены потенцированные поликлональные антитела к нативной ДНК, выделенной из лимфоцитов периферической крови больной. Антитела получены путем иммунизации кролика с последующей очисткой антисыворотки и потенцированием по гомеопатической технологии. На фоне приема потенцированных антител к аутоантигенам ДНК С1000 по 1 таблетке 2 раза в день через 2 недели отмечено выраженное снижение активности аутоиммунного процесса. Лабораторные данные: снижение СОЭ с 50 до 16 мм/ч, снижение титра антинуклеарного фактора. Катамнез через 6 месяцев приема потенцированных антител: клинико-лабораторная ремиссия.

Пример 44. Потенцированные антитела к резус-фактору

Больная С. , 28 лет, Rh- (муж Rh+). Диагноз: "Беременность 8 недель". В анамнезе: настоящая беременность четвертая по счету, 1-я беременность закончилась нормальными родами, 2-я - искусственный аборт на 10 неделе, 3-я - антенатальной гибелью плода на 38 неделе вследствие резус-конфликта. Для профилактики резус-конфликта и сохранения настоящей беременности назначены поликлональные потенцированные антитела к резус-фактору С200 - с 8 недели по 1 таблетке 2 раза в неделю. Катамнез: на фоне терапии беременность протекала без осложнений, завершилась срочными родами. Ребенок (резус-положительный) здоров, признаков гемолитической болезни нет.

Пример 45. Потенцированные антитела к веществам, вызывающим интоксикацию и/или зависимость

Потенцированные антитела к опиатам

А. Больной С. , 28 лет. В течение 5 лет с небольшими перерывами вводит внутривенно кустарно приготовленный ацетилированный опиум ("султыгу"). Поступил в наркологическое отделение через сутки после последней инъекции. Раздражителен. Угрюм. Отмечает выраженные боли в конечностях, озноб, бессонницу. Назначено: перорально по 10 капель потенцированного водного раствора естественных антител к морфину гидрохлориду С200 - каждые 15-30 мин. Антитела выделены из сыворотки больного с хронической морфинной зависимостью методом аффинной хроматографии. На фоне терапии быстро исчезли вегетативные расстройства, уменьшилась выраженность миалгий. Через 6 ч терапии больной заснул. Через 2 суток явлений абстиненции практически нет. Сделан вывод о достаточности монотерапии антителами к морфину при опийной абстиненции.

В. Больная К., 21 год. Поступила в наркологическое отделение с типичными проявлениями опийной абстиненции. При расспросе установлено, что в течение двух лет принимает внутривенно кустарно приготовленный настой маковой соломки (кокнар). Назначена сочетанная терапия: потенцированные моноклональные антитела С1000 к морфину - по 1 таблетке 1 раз в 2 часа совместно с потенцированными антителами к кодеину С200 - по 1 таблетке утром и перед сном. В течение 48 ч явления абстиненции полностью купированы.

С. Больной И., 42 года. Поступил в отделение наркологии по "скорой помощи" с диагнозом "Передозировка кодеином". Находится в сомноленции. У больного периодически возникает тошнота. При осмотре: рефлексы снижены, брадикардия, умеренная гипотензия. Внутривенно медленно введен изотонический раствор в количестве 200 мл, содержащий поликлональные потенцированные антитела к опиатам фенотренового ряда в следующих соотношениях: к морфину - 1 мл С200; к кодеину - 1 мл С1000, к тебаину - 1 мл С50; к псевдоморфину - 1 мл С30, к неопину - 1 мл С12. В течение двух часов после начала терапии явления интоксикации полностью купированы.

D. Больной Д., 16 лет. В течение 1,5 месяцев не менее трех раз в неделю вводит ингаляционным путем героин. По согласованию с родителями на 24 дня госпитализирован в закрытое отделение. Через 2 дня после поступления стал раздражителен, нарушился сон. При беседе отмечает, что появилось влечение к наркотику. Назначено: потенцированные поликлональные антитела к героину С1000 - по 1 таблетке 6 раз в день. Через 3 недели отмечаются ровное настроение, удовлетворительные аппетит и сон. При индивидуальных занятиях с психолотом уверяет, что влечения не испытывает. Рекомендовано продолжать принимать антитела к героину ежедневно по 1 таблетке. Через 2 месяца после выписки из отделения, со слов матери, наркотики не принимает.

Е. Больной X., 24 года. В течение 3 лет принимает внутривенно кустарно приготовленный героин. Поступил в отделение наркологии в состоянии сопора. В связи с неэффективностью при предыдущем поступлении потенцированных антител к героину больному перорально назначена смесь из водных растворов моноклональных антител к следующим синтетическим и полусинтетическим опиатам: к дионину (этилморфину) С50, к промедолу С1000, к фентанилу С30. Через 30 мин сознание ясное, ориентируется в месте. Рефлексы умеренно снижены. Сообщил врачам, что на дискотеке ввел себе внутривенно наркотик неизвестного состава.

Потенцированные антитела к барбитуратам и другим снотворным средствам

F. Больной Б., 32 года. Поступил в реанимационное отделение в состоянии эпилептического статуса. Со слов родственников известно, что в течение последних лет перорально и внутривенно принимает различные препараты из группы барбитуратов. Назначены внутривенно по 1 мл следующие потенцированные моноклональные антитела к барбитуратам: к барбамилу (амитал-натрий) С50, к нембуталу (этаминал-натрий) С200, к фанодорму (циклобарбитал) С1000. В течение 15 мин после начала терапии эпистатус купирован. Больной находится в состоянии оглушенности. В дальнейшем при наблюдении в отделении больной был раздражен, периодически отмечались бессонница, дисфория. Пытался заполучить снотворные средства. Так как при расспросе было установлено, что кроме барбитуратов больной принимает также препараты из группы уреидов (бромурал), а ранее и ноксирон, была назначена следующая терапия: потенцированные моноклональные антитела к бромуралу С50 совместно с потенцированными поликлональными антителами к ноксирону С200 - каждые 2 ч по 1 таблетке, чередовать. В течение 3 недель состояние больного заметно улучшилось: дисфории нет, менее торпиден, нормализовался сон. Прекратил поиски снотворных средств. Выписан в удовлетворительном состоянии.

Потенцированные антитела к каннабиноидам

G. Больной С., 24 года, поступил в психиатрическое отделение с выраженными депрессивными расстройствами. В анамнезе - многолетнее употребление анаши (до 5-8 сигарет-"косяков" в сутки). В связи с неэффективностью терапии антидепрессантами больному перорально назначено дважды в день по 10 мл водного раствора, содержащего следующую смесь потенцированных поликлональных антител к каннабиноидам: к канабидиолу С50, к каннабинолу С30, к (-)-транс-9-тетрагидроканнабинолу С200. На фоне лечения в течение 10 дней фон настроения выровнялся, сон нормализовался. Через 2 недели после начала терапии антителами больной выписан в удовлетворительном состоянии.

Н. Больная Д., 14 лет. Со слов матери употребляет наркотики в течение 6 месяцев. Жует так называемый "банг" (смолу гашиша). Желает лечиться. Участковым наркологом назначены потенцированные моноклональные антитела к каннабиноидам: в первые 2 недели месяца по 1 таблетке утром ежедневно потенцированные моноклональные антитела к 8-тетрагидроканнабинолу С50, последующие 2 недели по этой же схеме - потенцированные моноклональные антитела к 9-тетрагидроканнабиноловой кислоте. Наблюдение в течение 6 месяцев показало, что больная отказалась от употребления наркотиков. Учится. Социально адаптирована.

Потенцированные антитела к кокаину и его метаболитам

1. Больной С., 28 лет. В течение 1,5 лет применяет смесь кокаина с питьевой содой "крэк". Поступил в терапевтическое отделение с диагнозом: "Кахексия. Хронический гепатит неясного генеза". Общеукрепляющая и гепатотропная терапия в течение 2 недель не дала ощутимого эффекта. Для уменьшения астенических явлений к терапии добавлены таблетки моноклональных потенцированных антител к кокаину С50 (по 1 таблетке 2 раза в день). Через 3 недели препарат заменен на таблетки, содержащие поликлональные антитела к метаболитам кокаина - к бензоилэкгонину С50 и экгонину С200. На фоне лечения у больного нормализовались настроение, сон, прибавка в весе составила +18 кг. Выписан в удовлетворительном состоянии через 2 месяца.

J. Больная О., 17 лет. Доставлена в закрытое наркологическое отделение родителями. В течение последних 2 месяцев неоднократно принимала раствор кокаина внутривенно. При расспросе психологом выявлены признаки психической зависимости к указанному наркотику. Назначено: в течение первых 10 дней нахождения в стационаре по 1 таблетке 3 раза в день поликлональные антитела к метаболиту кокаина - норкокаину С50. По этой же схеме во вторые 10 дней - поликлональные антитела к метилэкгонину С200, в третьей декаде - поликлональные антитела к гидроксикокаину С1000. На фоне терапии антителами к метаболитам кокаина в гомеопатических дозах состояние больной заметно улучшилось: выровнялся фон настроения, улучшился сон. При выписке через 1 месяц при тестировании признаков психической зависимости не выявлено. Катамнез через 4 месяца: социально адаптирована. В употреблении наркотиков не замечена.

Потенцированные антитела к бензодиазепинам

К. Больной С., 38 лет. В течение 20 лет злоупотребляет транквилизаторами и психотропными средствами бензодиазепинового ряда. На фоне злоупотребления развился психоорганический синдром с преобладанием астено-апатической симптоматики, оформлена II группа инвалидности. В качестве ноотропов участковым врачом длительно назначались поликлональные потенцированные антитела к целому ряду бензодиазепинов: к хлозепиду С50, диазепаму С50, оксазепаму С200, нитразепаму С200, лоразепаму С1000. В результате наиболее оптимальным для больного оказались поликлональные потенцированные антитела к клоназепаму С1000. Принимает их ежедневно по 1 таблетке 2 раза в день в течение 14 месяцев. На фоне проводимой терапии повысились интеллектуальные и мнестические возможности. Больной упорядочен. Обслуживает себя самостоятельно. Со слов матери никаких седативных средств в этот период не употреблял.

Потенцированные антитела к фенилалкиламинам и другим стимуляторам

L. Больной С., 26 лет. Поступил в психиатрическое отделение с диагнозом "Эфедроновый психоз". В симптоматике преобладают тревожное ожидание, настороженность, параноидное восприятие. Назначено: потенцированные моноклональные антитела к эфедрону С50 - внутривенно по 1 мл дважды в течение первого часа. Через 1,5 ч терапии психотических расстройств нет. Критичен к пережитому бреду.

М. Больной X., 41 год. Дипломатический служащий. Поступил в реанимационное отделение в состоянии длительной (около 18 ч) сомноленции. Со слов жены стало известно, что изредка в одиночестве вводил себе внутривенно какие-то стимуляторы, но не кокаин. Назначено: внутривенно медленно физиологический раствор, содержащий 1 мл поликлональных потенцированных антител к амфетамину С50 и 1 мл поликлоналъных потенцированных антител к метамфетамину С30. Через 15 мин летаргические явления купированы. Сознание ясное. Ориентирован правильно. Сообщил врачу, что в последние сутки ввел однократно внутривенно амфетамин.

N. Больной Т. , 17 лет. В течение последнего месяца впервые в жизни трижды внутривенно вводил эфедрин. Самостоятельно обратился к наркологу, так как боится пристраститься. Назначено: по 1 таблетке 2 раза в день комплексного препарата, содержащего поликлональные антитела к эфедрину и поликлональные антитела к норэфедрину в потенцированной форме (разведения С50 и С200 соответственно). В течение полугода 2 раза в месяц посещает врача. Со слов больного, эпизодов употребления эфедрина за этот период не было.

О. Больной Л., 25 лет. Обратился к наркологу самостоятельно. В течение 1,5 лет находился в заключении. Пристрастился к чифирю. Употребляет последний не реже 1-2 раз в день. Назначено: потенцированные поликлональные антитела к кофеину (1,3,7-триметилксантину) С50 - по 1 таблетке 2 раза в день. При последующих посещениях отмечает, что принимает чифирь крайне редко - не чаще 1 раза в неделю, но совсем отказаться от его приема не может.

Потенцированные антитела к галлюциногенам (психоделическим средствам)

Р. Больной К. , 28 лет. Поступил в психиатрическое отделение из гостиницы, где обратил внимание персонала неадекватным поведением: созерцал, замирал на месте, плохо ориентировался в окружающем мире. На вопрос врача сообщил, что принимал под язык пропитанные наркотиком LSD "промокашки". Назначено: однократно внутримышечно 1 мл раствора, содержащего потенцированные поликлональные антитела к диэтиламиду лизергиновой кислоты (LSD) C200. Через 15 мин после приема психотические расстройства купированы.

Q. В психиатрическое отделение доставлены два брата А., 16 и 19 лет с диагнозом "Отравление высушенными чернильными грибами". В связи с отсутствием в отделении достаточного количества потенцированных средств, одному из больных внутривенно введено 1 мл потенцированных поликлональных антител к псилоцину С200, а другому - 1 мл потенцированных поликлональных антител к псилоцибину С50. В течение часа состояние обоих больных нормализовалось, исчезли возбуждение, расторможенность. Больные уснули. Сделано заключение о высокой эффективности обоих лекарственных средств.

R. Больная Д., 19 лет, доставлена в неврологическое отделение с явлениями каталепсии. В связи с тем, что стало известно о злоупотреблении больной наркотиком РСР, назначено: внутримышечно ежечасно по 1 мл раствора потенцированных антител к фенициклидину (РСР) Д3. Через 3 ч каталептический синдром был полностью купирован.

S. Больной А., 38 лет. Страдает параноидной шизофренией. Инвалид II группы. В течение 15 лет принимает ежедневно большие дозы галоперидола и для профилактики нейролепсии - паркопан или циклодол, к которым у больного сформировалась физическая зависимость. Лечащим врачом дозы циклодола постепенно уменьшены, а затем и полностью заменены потенцированными поликлональными антителами к циклодолу С30 - по 1 таблетке утром и на ночь ежедневно. Больной продолжает принимать галоперидол. Нейролептических явлений нет. Просьбы назначить циклодол не предъявляет.

Потенцированные антитела к алкалоидам табака

Т. Больной И. , 29 лет. Обратился к наркологу по поводу табакокурения. Так как принимаемые ранее нейрофармакологические средства не принесли избавления от вредной привычки, назначено: потенцированная антисыворотка к никотину С200 - по 1 таблетке 3 раза в день. Катамнез через 3 месяца: в течение первых недель антителотерапии влечение усилилось, больной чаще курил табак. Однако затем состояние изменилось: влечение уменьшилось и, постепенно снижая количество выкуренных сигарет, пациент смог отказаться от курения табака.

Потенцированные антитела к спиртам

U. Больной Б., 35 лет, поступил в наркологический стационар с выраженными симптомами алкогольной абстиненции. Назначены потенцированные моноклональные антитела к этанолу С200 по 1 таблетке сублингвально каждые 15 мин. На фоне терапии в течение 2 ч состояние заметно улучшилось, исчезли тремор, потливость, слабость; больной заснул. Через 24 ч выписан в удовлетворительном состоянии. Заключение: потенцированные антитела к этанолу обладают лечебным действием при алкогольном абстинентном синдроме.

Пример 46. Потенцированные антитела к антигенам фетальных и примордиальных тканей и культуры тканей

А. Больной А. , новорожденный. Возраст - 27 дней. Родился с признаками перинатальной энцефалопатии. В связи с тем, что у матери до беременности при иммуноферментной диагностике было обнаружено повышение эмбриотропных нейроспецифических антигенов, назначено: потенцированная поликлональная антисыворотка к бычьему фетальному мозгоспецифическому видонеспецифическому белку (антигену) 14-3-2 (мозгоспецифической энолазе) С200 - по 5 капель водного раствора перорально 3 раза в день. На фоне лечения постепенно редуцировалась неврологическая симптоматика, восстановились рефлексы орального и спинального автоматизма, снизился гипертонус мышц. Ребенок стал спокойнее, активно сосет грудь. Сделан вывод о том, что потенцированные антитела к указанному фетальному антигену, контролирующему нормальный морфогенез центральной нервной системы, эффективны при терапии перинатальной энцефалопатии.

В. Больной Д., 4 года. Диагноз: "Задержка умственного развития". С целью коррекции интеллектуального отставания назначено: моноклональные потенцированные антитела к примордиальному антигену нестину - белковому маркеру нейрональных стволовых клеток - в разведении С1000 5 капель водного раствора однократно утром в течение 6 месяцев. Через 6 месяцев нейропсихологическом обследовании установлено, что интеллектуально-мнестические способности Д. соответствуют возрасту, ребенок, со слов педагога детского сада, легко воспринимает и усваивает материал на проводимых занятиях.

С. Больной И. , 8 лет. Диагноз: "Синдром Дауна". С целью терапии по следующей схеме назначены потенцированные поликлональные антитела к альфа-фетопротеину С200, первые 12 месяцев по 1 таблетке ежедневно, последующие 6 месяцев - по 1 таблетке 1 раз в 3 дня. Через 1,5 года в ходе нейропсихологического исследования по методу Бейли выявлено заметное повышение интеллекта. И. упорядочен, адаптирован в детском коллективе.

D. Больной С., 18 лет. Диагноз: "Миастения неясного генеза". В связи с неэффективностью традиционной терапии, на ее фоне назначены потенцированные поликлональные антитела к культуре человеческих нейрональных стволовых клеток линии Тега-1, обогащенной белковым экстрактом из эмбриональной ткани, в разведении С30 - по 1 мл перорально 3 раза в день в течение 6 месяцев. На фоне терапии возросла толерантность к физической нагрузке, уменьшились бульбарные нарушения, диплопия, птоз, что позволило уменьшить в несколько раз суточные дозы кортикостероидов.

Е. Больной М., 42 года. Диагноз: "Астеноневрологический синдром в отдаленном периоде клещевого энцефалита". В связи с неэффективностью проводимой терапии назначены потенцированные поликлональные антитела к эмбриональному неокортексу С200 (антисыворотка получена путем иммунизации кроликов участками затылочной коры мозга 15-дневных эмбрионов крыс Вистар) - по 1 мл перорально ежедневно 2 раза в день в течение 6 месяцев. В ходе лечения у больного уменьшилась выраженность астении, восстановилась трудоспособность, в неврологическом статусе сохраняется рассеянная микросимптоматика.

F. Больной К., 39 лет. Диагноз: "Хронический алкоголизм II ст." На приеме у нарколога высказывает желание вести трезвый образ жизни; просит о проведении нового метода лечения, так как старые не дали значительного эффекта. Назначено: поликлональные потенцированные антитела к гомогенату эмбриональных гиппокампов крыс Вистар (для иммунизации использовались гиппокампы нескольких десятков сингенных фетусов) С1000 - по 1 таблетке 1 раз в день на постоянный прием. Через 8 месяцев наблюдения находится в состоянии ремиссии, эпизодов употребления спиртных напитков не было; отмечает отсутствие влечения к алкоголю.

G. Больной А., 8 лет. Диагноз: "Цирроз печени неясной этиологии". К проводимой терапии, не дающей сколько-нибудь значимого эффекта, добавлено: поликлональные потенцированные антитела к гомогенату печени плода человека С4 - по 1 мл 3 раза в день перорально. В течение четырех месяцев терапии наблюдается клиническое улучшение: уменьшение симптомов общей интоксикации и печеночной недостаточности. Повысился эмоциональный тонус, исчезли бледность кожных покровов, субиктеричность склер, сосудистые "звездочки", уменьшились размеры печени. Сделано заключение о высокой эффективности лечения.

Пример 47. Потенцированные антитела к тканям или культуре тканей

А. Больной О., 8 лет. Диагноз: "Инсулинзависимый сахарный диабет. Злокачественное течение". С терапевтическими целями назначено: потенцированные поликлональные антитела к культуре островковых клеток из поджелудочной железы новорожденных кроликов С50 - по 1 мл 3 раза в день интраназально. На фоне 3 месяцев лечения отмечена стабилизация течения заболевания, снижение уровня глюкозы в крови, уменьшение наклонности к кетоацидозу. В период лечения не отмечалось ком и гипогликемических состояний, количество принимаемого инсулина снижено в 2 раза.

В. Больная П., 35 лет. Диагноз: "Инсулинзависимый сахарный диабет. Легкое течение". В связи с нежеланием больной получать инсулин назначено: поликлональная потенцированная антисыворотка к панкреатическим островкам новорожденного теленка С50 - по 1 мл водного раствора перорально 1 раз в день. На фоне монотерапии указанным препаратом больная чувствует себя удовлетворительно. Уровень глюкозы в крови не превышает норму. Инсулин не получает.

С. Больной В., 56 лет. Диагноз: "Стенозирующий атеросклероз коронарных артерий, стенокардия покоя". В связи с неэффективностью традиционной терапии назначено: потенцированные поликлональные антитела к гомогенату сердца новорожденного кролика С30 - по 3 капли водного раствора интраназально 5 раз в день. На фоне 6-месячной терапии снизилась интенсивность болевого синдрома, возникающего гораздо реже, чем раньше, и только при достаточно выраженной физической нагрузке нормализовалась липидная формула крови, примерно в два раза уменьшены дозы принимаемых больным нитратов.

Таким образом, анализ приведенных выше примеров показывает, что активированные формы сверхмалых доз антител к антигену - веществу или лекарственному средству не оказывают известного иммунологического эффекта связывания и угнетения активности антигена, а напротив, воспроизводят активность антигена в модифицированном виде, что приводит к полной или частичной редукции патологического синдрома, в регуляции механизмов формирования которого участвует антиген. При этом отсутствуют присущие этому антигену побочные эффекты, в том числе такие как токсичность, пристрастие и привыкание (толерантность).

Кроме того, активированные антитела в сверхмалых дозах потенцируют (усиливают) действие антигена (лекарственного средства) при их совместном или сочетанием введении в организм, что позволяет снизить дозу лекарственного средства и уменьшить выраженность его побочных эффектов.

При введении в организм вещества или лекарственного средства активированные формы сверхмалых доз антител к нему способствуют редукции появляющихся вследствие этого патологических синдромов (острая или хроническая интоксикация, постинтоксикационные расстройства, зависимость).

Экспериментальное исследование с активированными формами сверхмалых доз антител позволяет определять их терапевтические свойства даже в тех случаях, когда не известна биологическая активность антигена, к которому они получены. 


ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ



1. Способ лечения патологического синдрома путем введения в организм активированных форм сверхмалых доз антител, приготовленных по гомеопатической технологии, к антигену - веществу, оказывающему воздействие на механизмы формирования патологического синдрома.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что антигеном является вещество, вызывающее интоксикацию и/или зависимость.

3. Способ лечения патологического синдрома путем введения в организм активированных форм сверхмалых доз антител, приготовленных по гомеопатической технологии, к гаптену - веществу, конъюгированному с высокомолекулярным соединением, оказывающему воздействие на механизмы формирования патологического синдрома.

4. Способ лечения патологического синдрома путем введения в организм активированных форм сверхмалых доз антител, приготовленных по гомеопатической технологии, к антигену - веществу ткани или культуры ткани, воздействующему на механизмы формирования патологического синдрома преимущественно в данной ткани.

5. Способ лечения по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что используют активированные формы сверхмалых доз антител, полученных путем многократного разведения и внешнего воздействия.

6. Способ лечения по любому из пп.1-3, в котором активированные формы сверхмалых доз антител к антигену или гаптену вводят в организм совместно с этим веществом, воздействующим на механизмы формирования патологического синдрома.

7. Способ лечения по любому из пп.1-4, в котором используют активированные формы сверхмалых доз антител к аутологичным антигенам.

8. Лекарственное средство для лечения патологического синдрома, содержащее активированную форму свермалых доз моноклональных, поликлональных или естественных антител, приготовленную по гомеопатической технологии, к антигену - веществу, воздействующему на механизмы формирования патологического синдрома.

9. Лекарственное средство по п.8, в котором используют активированные формы сверхмалых доз антител к веществам экзогенного происхождения.

10. Лекарственное средство по п.8, в котором используют активированные формы сверхмалых доз антител к веществам эндогенного происхождения.

11. Лекарственное средство по п.8, в котором используют активированные формы сверхмалых доз антител к антигенам - веществам фетальных тканей или культуры тканей.

12. Лекарственное средство по п.8, в котором используют активированные формы сверхмалых доз антиидиотипических антител.