СРЕДСТВО ГИДРОСУЛЬФАТ-УГЛЕРОДНЫЙ КОМПЛЕКС И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ

СРЕДСТВО ГИДРОСУЛЬФАТ-УГЛЕРОДНЫЙ КОМПЛЕКС И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ


RU (11) 2200560 (13) C1

(51) 7 A61K33/04, A61K33/28, A61K9/00, A61P35/00, A61P17/00 

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 
Статус: по данным на 17.09.2007 - прекратил действие, но может быть восстановлен 

--------------------------------------------------------------------------------

(14) Дата публикации: 2003.03.20 
(21) Регистрационный номер заявки: 2002111226/14 
(22) Дата подачи заявки: 2002.04.26 
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 2002.04.26 
(45) Опубликовано: 2003.03.20 
(56) Аналоги изобретения: ДЖОН ГЕНРИ КЛАРК "Словарь практической MATERIA MEDICA". - М., 2000, т. 1, с. 284-289. RU 2071778 C1, 20.01.1997. 
(71) Имя заявителя: Новицкий Юрий Алексеевич; Новицкий Михаил Юрьевич; Новицкая Тамара Иосифовна 
(72) Имя изобретателя: Новицкий Ю.А.; Новицкий М.Ю.; Новицкая Т.И. 
(73) Имя патентообладателя: Новицкий Юрий Алексеевич; Новицкий Михаил Юрьевич; Новицкая Тамара Иосифовна 
(98) Адрес для переписки: 101000, Москва, Главпочтамт, до востребования, Ю.А. Новицкому 

(54) СРЕДСТВО ГИДРОСУЛЬФАТ-УГЛЕРОДНЫЙ КОМПЛЕКС И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ 

Изобретение относится к медицине и касается средства и способа лечения заболеваний кожи. Изобретение заключается в том, что средство содержит комплекс гидросульфат углерода формулы С4 +HSO4 -Н2SO4, имеющий плотность 1,7 г/см3, вязкость 26,57 мПас, кислотное число 1316. Средство может быть выполнено в мазевой форме и включает наполнитель, обладающий коллоидными свойствами. Способ лечения заболеваний кожи предусматривает лечение заболеваний, сопровождающихся опухолевыми образованиями, а также трофическими и воспалительными нарушениями. Изобретение обеспечивает микроциркуляцию и лимфообращение с восстановлением гомеостаза в тканях кожи и одновременное моделирование тканевой формы апоптоза в случае возникновения опухолей. 4 с. и 5 з.п. ф-лы. 


ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ



Изобретение относится к области клинической медицины, а именно онкодерматологии, лечебной дерматологии и косметологии, фармакологии, биохимии, и может быть использовано одновременно как для устранения доброкачественных и злокачественных опухолей кожи (папиллом, пигментных невусов, гемангиом, базально-клеточного и плоскоклеточного рака, раковых язв и других опухолевых образований), так и для лечения больных с различными трофическими и воспалительными нарушениями, в том числе и для предотвращения гангренозного состояния у больных диабетом, восстановления процесса регенерации кожи при ожогах, а также при различных заболеваниях, сопровождающихся тканевыми аутоимунными реакциями.

До настоящего времени в онкодерматологии, лечебной дерматологии и косметологии используются разнообразные средства для разрушения опухолей, устранения трофических нарушений с целью активации кровообращения и одновременного восстановления функций иммунной и лимфатической систем. Например, лечение онкодерматологических больных осуществляется хирургическими методами лечения, применением химических концентрированных растворов агрессивных кислот, жидкого азота, а также рентгенотерапии и химиотерапии. Следует отметить, что разрушение опухолей кислотами почти всегда сопровождается нарушением структуры соединительно-тканной матрицы кожи, не затрагивая в то же время сосудистой системы опухоли, что приводит к последующему рецидиву роста новообразования. При воспалительных и трофических нарушениях кожи в основном применяются асептические и прижигающие составы, антибиотики, противовоспалительные, дезинфицирующие, бактерицидные, гормональные и кератолитические вещества в виде мазей, гелей, кремов и других препаратов, оказывающих в основном симптоматическое терапевтическое воздействие (О.С. Озерская "Косметология", С - Пб, 2000 г., с. 255-259).

Современные теоретические и клинические исследования в области дерматологии ("Кожные и венерические болезни" под редакцией Ю.К. Скрипкина, В.Н. Мордовцева, Москва, Медицина, 1999 г., т.т.1,2) и лечебной косметологиии (О. С. Озерская "Косметология", С-Пб, 2000 г.) показывают, что различные формы заболеваний кожи, зачастую с единым патогенетическим механизмом, требуют применения разнообразных лекарственных веществ, не оказывающих однако корригирующего и стимулирующего эффекта на иммунную и сосудистую системы. В связи с этим недостаточно разработана и сама технология получения лекарственных веществ, оказывающих прямое воздействие на сложную тканевую биологическую систему кожи, в которой иммунные процессы синергично соединены с микроциркуляцией и лимфообращением.

В реализации иммунной активности кожи как ткани основная роль принадлежит Т-популяции лимфоцитов, тканевым гистиоцитам и клеткам Лангерганса. Эпидермальная составляющая иммунной системы кожи представлена макрофагоцитами (клетки Лангерганса), которые имеют дендритическую форму и благодаря своим длинным отросткам увеличивают площадь реактивности для усиления иммунного ответа. Данные клеточные образования составляют около 5% от общего количества клеток эпидермиса. Клетки Лангерганса являются важнейшим звеном системы антиген-презентирующих клеток, так как задерживают антигены, проникающие в организм, и представляют чужеродные белки Т-клеткам для активного иммунного ответа.

Для генерации цитотоксических киллерных клеток, обладающих способностью уничтожать инфицированные клетки и атаковать опухолевые клетки, эпидермальные макрофагоциты должны презентировать комплекс антигенных пептидов и молекул первого класса главного комплекса гистосовместимости Т-клеткам, экспрессирующих СД8 антиген. В цитоплазме клеток Лангерганса как макрофагоцитов выявляются различные ферменты: аденозинтрифосфатаза, аминопептидаза, холинэстераза, неспецифическая эстераза, щелочная и кислая фосфатазы. В цитоплазме клеток, кроме митохондрий и хорошо развитого комплекса Гольджи, рибосом и вакуолей выявляются характерные для них гранулы в виде палочек с пузырькообразными образованиями на конце, что очень характерно для так называемой фагоцитарной иммунной активности. Функционально клетки Лангерганса считаются иммунной интраэпидермальной системой, так как эти клетки имеют на своей поверхности рецепторы для Fc-части иммуноглобулина IgG и для комплимента С3. На поверхности этих клеток расположены Iа-молекулы, которые определяют их антигенные свойства, играющие роль в начальных фазах иммунного ответа.

Дермальная составляющая иммунной системы кожи представлена гистиоцитами или оседлыми макрофагоцитами, которые находятся в небольшом количестве среди фибробластов по ходу сосудов вокруг придатков кожи и являются более активными по сравнению с фибробластами. В цитоплазме этих гистиоцитов, осуществляющих выраженную фагоцитарную деятельность, могут находиться гранулы гемосидерина, фосфолипиды, липопротеиды, а также гликоген и липофусцин. Ввиду того, что оседлые макрофагоциты осуществляют активную функцию, в их цитоплазме выявляется наличие большого количества ферментов. Эти тканевые дермальные макрофагоциты составляют 25% клеточных элементов соединительной ткани. На поверхности тканевых гистиоцитов, как и у других макрофагов, имеются рецепторы к иммуноглобулину и комплементу.

Лимфоциты дермы представляют собой небольшие округлые клетки размером 7-9 мк и содержат небольшое количество хроматина. Различают Т-лимфоциты, обусловливающие клеточный тип иммунных реакций, и В-лимфоциты, осуществляющие гуморальный тип иммунного ответа.

Таким образом, иммунная система кожи в основном является реактивно-фагоцитарной и представлена макрофагоцитами в эпидермисе (клетки Лангерганса) и гистиоцитами дермы (оседлые макрофагоциты).

Средняя или соединительно-тканная часть кожи занимает основной объем этого вида ткани. Она построена из коллагеновых, эластических и аргирофильных волокон, расположенных в основном аморфном веществе. В дерме находятся также фиброциты и фибробласты, базофилы и меланоциты. Основное коллоидное гидрофильное вещество состоит из различных мукополисахаридов, находящихся в соединении с белком. Аморфное вещество, в целом почти состоящее из мукополисахаридов, белков и сульфатированных полисахаридов, вырабатывается фибробластами, гистиоцитами и тканевыми базофилами. Протеин-полисахаридные комплексы, называемые протеогликанами, влияют на механические свойства соединительной ткани и участвуют в ее репаративной функции. Микроциркуляторное русло кожи представлено в виде поверхностного (сосочковый слой) и глубокого (на границе с подкожной клетчаткой) сплетений, которые содержат небольшое количество ШИК-положительных диастазорезистентных веществ сульфгидрильных групп и РНК. Эндотелий сосудов способен к фаго- и пиноцитозу, обусловливая явление проницаемости. В нем обнаруживается активность многих ферментов, в частности ферментов энергетического обмена, а также неспецифических эстераз и холинэстераз. В перикапиллярной зоне находятся фибробласты, лимфоциты, тканевые базофилы и волокнистые образования. Базальная мембрана артериальных сегментов представлена тонким непрерывным слоем тонкофибриллярного вещества шириной 0,08 мк, непосредственно прилегающего к клеточной мембране эндотелиоцитов. Венозные сегменты капилляров, так же как и артериальные, имеют выстилку из 2-3 эндотелиоцитов, соединенных между собой запирающими зонами. С кровеносной системой кожи тесно связана и лимфатическая система, которая состоит из поверхностной сети и субдермального лимфатического сплетения, располагающегося на нижней границе кожи. Полученные к настоящему времени данные по гистофизиологии и патоморфологии кожи свидетельствуют о том, что клеточные иммунные образования (дендритические клетки, тканевые гистиоциты и фибробласты) совместно с коллагеновой системой кожи, сосудистой и лимфатической сетями объединены в единый биологический механизм. В связи с этим принципиально новые способы лечения теми или иными препаратами должны сочетать в себе одновременное синергичное действие на иммунную, сосудистую и структурно-образующую системы.

Предлагаемый способ лечения доброкачественных и злокачественных опухолей кожи, а также трофических и воспалительных нарушений основывается на применении такого лекарственного средства и одновременно химического вещества, которое будет синергично действовать на иммунные механизмы, соединительную ткань и микроциркуляцию кожи с сохранением структур эпидермиса, базальной мембраны, артериальной и лимфатической систем. В этом веществе должен быть представлен компонент, обеспечивающий трансдермальную проницаемость, средство воздействия как на соединительную ткань и иммунную систему, так и одновременно для регулирования процесса гомеостаза и апоптоза при опухолевых, воспалительных и трофических заболеваниях кожи.

При применении разнообразных лекарственных веществ неизбежно встает вопрос о вмешательстве тех или иных препаратов в процесс гомеостаза, который включает в себя такие явления как клеточную пролиферацию, тканевую дифференцировку и клеточную смерть, являющуюся важным компонентом в сохранении основных констант гомеостаза. Известно, что наиболее частой формой клеточной смерти является некроз, который вызывается разнообразными факторами повреждения клетки. Однако существует и другая форма клеточной смерти, названная программированной клеточной смертью или апоптозом, которая отличается от некроза как по биохимическим, так и по гистологическим признакам (А.Ю. Барышников, "Программированная клеточная смерть (апоптоз)", в кн. "Клиническая онкогематология", М. Медицина. 2001 г. с. 36-42). Морфологически апоптоз на клеточном уровне должен проявляться сморщиванием клетки, уменьшением ее размера и конденсацией хроматина по периферии ядерной мембраны. В отличие от некроза апоптоз проявляется асинхронно в разбросанных отдельных клетках и не ассоциируется с воспалением. Тканевая форма апоптоза должна сочетать в себе все признаки клеточного апоптоза с одновременным поражением микроциркуляторного русла (ишемический эффект) и разрушением соединительно-тканной матрицы - в первую очередь коллагеновых структур. Следует отметить, что опухолевый рост является результатом дисбаланса между пролиферацией клеток и программированной клеточной смертью.

Процесс апоптоза может быть разделен на три независимые фазы: инициацию, эффекторную фазу и деградацию. Фаза инициации может быть достигнута различными путями, в том числе устранением факторов роста, гипоксией, а также субнекротическими поражениями вследствие применения различных химических реагентов. В эффекторной фазе тканевой формы апоптоза основную роль играют ишемические факторы и иммуноагрессивный компонент, которые совместно приводят к устранению опухоли, восстановлению естественных тканевых структур и самого гомеостаза. Фаза деградации является завершением процесса апоптоза и является составной частью реакции отторжения чужеродных структур.

В моделировании механизма апоптоза основная роль принадлежит рецепторно-лигандной системе СД95. Структурная организация антигена СД95 делает его членом суперсемейства ТНФ-рецепторных молекул, включающих два типа рецепторов фактора некроза опухолей, низкоафинный фактор роста нервов, Т-клеточный активационный антиген СД27, В-клеточный антиген СД40.

Представленные краткие данные о механизмах моделирования клеточного и тканевого апоптоза свидетельствуют о сложности данного биологического явления и прямо указывают на связь так называемой программированной клеточной смерти с гомеостазом, который предусматривает одновременно как развитие, так и деградацию тканей и клеток.

Исследования, проведенные фармакохимиками и гомеопатами клиницистами, показали, что некоторые агрессивные кислоты, например серная, обладают высокой проникающей способностью через эпидермис и дерму, в связи с чем они применяются для устранения раковых язв, фурункулов и различных воспалительных процессов. В гомеопатической медицине данные вещества употребляются для нормализации кровообращения в коже с целью устранения разнообразных патологических процессов (Джеймс Тайлер Кент, Лекции по гомеопатической медицине Materia Medica, т. 2., "Гомеопатическая медицина", Москва, 1999г., с. 1248-1253). Следовательно, агрессивные кислоты могут быть использованы для моделирования трансдермальной проницаемости.

Лечебным средством, элективно действующим на соединительную ткань и иммунофагоцитарную систему кожи, является углерод, широко используемый в гомеопатической медицине как средство кожное, лимфатическое и венозное (Джон Генри Кларк, "Словарь практической MATERIA MEDICA, Гомеопатическая медицина, М. , 2000, т. 1, стр. 284-289). Использование углерода в гомеопатии выявило его избирательное действие на ткани кожи, в том числе непосредственно на кожную поверхность, а также на кровеносные и лимфатические капилляры. Данный лечебный препарат обладает глубоким терапевтическим действием и применяется для устранения злокачественных опухолей, раковых язв и застарелых рубцов кожи. Фармакодинамические свойства углерода показывают, что он способен проникать через микроциркуляторное русло и лимфатическую систему в разнообразные структуры кожи. Наряду с противоопухолевым действием углерода были выявлены и его противовоспалительные свойства (особенно при рожистых лимфангиитах), что указывает на непосредственную стимуляцию иммунофагоцитарной системы и ответственных за нее дендритических клеток, фибробластов и гистиоцитов. В то же время существенным недостатком данного метода лечения является неспособность дисперсного или корпускулярного углерода (порошкового или гранулированного) глубоко проникать через капиллярную и лимфатическую системы кожи в микроциркуляторное русло.

Задачей настоящего изобретения является устранение указанных недостатков и создание средства, оказывающего общее биологическое действие на все структуры кожи - иммунофагоцитарную систему, эпидермис, соединительную ткань, микроциркуляцию и лимфообращение с восстановлением гомеостаза в тканях кожи и одновременным моделированием тканевой формы апоптоза в случаях возникновения того или иного вида опухолей. В связи с этим данное лекарственное вещество может одновременно применяться при лечении разнообразных заболеваний кожи - опухолевых, трофических (в том числе и метаболических) и воспалительных.

Для решения поставленной задачи предложена группа изобретений, объединенных общим изобретательским замыслом.

Средство для лечения заболеваний кожи включает химическое соединение состава C4 +HSO4 -H2SО4 - гидросульфат углерода, в котором веществом, осуществляющим проницаемость, является серная кислота, а лечебным активнодействующим - молекулы углерода. Углерод в этом соединении ограничивает действие серной кислоты и в то же время синергично с серной кислотой оказывает элективное действие на микроциркуляцию и лимфообращение. Данное вещество - гидросульфат-углеродный комплекс получается при обработке углерода технического (сажи) концентрированной серной кислотой под воздействием высокочастотного синусоидального электромагнитного поля с длительностью экспозиции 5 мин.

Технология получения данного вещества осуществляется следующим образом: 35,2 г углерода технического помещают в 1 л концентрированной серной кислоты. Емкость укупоривается и помещается в синусоидальное высокочастотное (20-30 МГц) электромагнитное поле (плотность потока мощности 510-3 Вт/см2) с длительностью экспозиции 5 мин. Полученный гидросульфат-углеродный комплекс обладает следующими характеристиками: плотность 1,7 г/см3, вязкость 26,57 мПас, кислотное число 1316. Это химическое средство представляет полимерное соединение углерода с ионами серной кислоты и образуется вследствие соединения атомов углерода с ионами и молекулами кислоты. Связи между атомами углерода в одной плоскости имеют ковалентный характер. Межслоевое расстояние между атомами углерода в пределах 1-2 А, а связи между межслоевыми атомами углерода гораздо меньше. Этот комплекс имеет частично ионный характер и при растворении его в избытке кислоты образует проводящий раствор. Углерод технический имеет плотность, равную 1,80-1,95 г/см3; концентрированная серная кислота - 1,84 г/см3, образующаяся жидкость имеет плотность, равную 1,7 г/см3.

Кроме того, предложено средство для лечения заболеваний кожи, содержащее гидросульфат-углеродный комплекс и наполнитель, обладающий коллоидными свойствами при объемном соотношении наполнителя и комплекса 25:3-12,5:1.

При лечении заболеваний кожи, сопровождающихся опухолевыми образованиями, на пораженные участки воздействуют гидросульфат-углеродным комплексом. Жидкость наносят в дозе 0,05 мл, а окружающую ткань смазывают вазелином. Крупные кожные образования обрабатывают ежедневно два - три раза с интервалом в 5-10 мин; кератопапилломы и пигментные невусы обрабатывают два - три раза с интервалом в один - два дня в течение 2-6 недель. Кроме того, предложен способ лечения заболеваний кожи, сопровождающихся трофическими и воспалительными нарушениями, характеризующийся тем, что на пораженные участки наносят это же средство (указанный выше химический комплекс) в мазевой форме. При незначительно выраженных поражениях кожи используют средство в объемном соотношении наполнителя и химического комплекса 12,5:1, а при воспалительных процессах, сопровождающихся келоидными рубцами 25:3.

Примеры получения жидкостной и мазевой форм гидросульфат-углеродного комплекса.

Пример 1. Получение жидкостной формы.

В стеклянную емкость вместимостью 1 л вносят по весу 35,2 г углерода технического, вливают 1 л концентрированного раствора серной кислоты и помещают в высокочастотное синусоидальное электромагнитное поле длительностью на 5 мин. Плотно укупоренный сосуд ставят в теплое темное место, выдерживая химические ингредиенты при температуре 20oС в течение 2-3 дней. По истечении указанного выше срока жидкость приобретает интенсивно-черный цвет и хранится в темном месте при обычной комнатной температуре.

Пример 2. Получение мазевой формы гидросульфат-углеродного комплекса.

К 25 г вазелина или любого другого ингредиента, обладающего коллоидными свойствами и применяемого в лечебной косметологии, добавляется 3 мл или 2 мл гидросульфат-углеродного комплекса (объемное соотношение вазелина или любого коллоидного вещества к химическому комплексу составляет 25:3 или 12,5:1). Содержимое тщательно перемешивается стеклянной палочкой до равномерного распределения гидросульфат-углеродного комплекса в вазелине или другом коллоидном веществе. После этого мазь, представляющая собой смесь вазелина и данного химического комплекса, плотно укупоривается и ставится в холодильник с целью уплотнения полученного средства.

Примеры способа лечения заболеваний кожи

Пример 1. Больная В.А.З., 65 лет. Диагноз: Хроническое рожистое рецидивирующее воспаление кожи пальцев и межпальцевых промежутков обеих стоп.

Больна в течение 4 лет, с тех пор как обнаружила у себя небольшие пузыреобразные высыпания на коже пальцев и межпальцевых промежутков обеих стоп, сопровождающиеся отеком и воспалением в местах поражения; при обследовании был определен диагноз рожистого лимфангиита. Применение антибиотиков и асептических мазей устранили воспаление кожи, однако через несколько месяцев возникли симптомы повторного заболевания кожи пальцев, так как в прежних местах появились пузыреобразные высыпания. В последующем рецидивы болезни с одновременным применением десенсибилизирующей терапии и антибиотиков стали носить системный характер.

При осмотре определяется симптоматология рожистого воспаления кожи пальцев обеих стоп и межпальцевых промежутков с явлениями лимфангиита. В пораженных местах отмечается отек и гиперемия с неприятными ощущениями зуда и боли, в связи с чем сама ходьба и длительное вертикальное положение тела переносятся с трудом.

С согласия больной начато лечение мазевой формой гидросульфат-углеродного комплекса (объемное соотношение наполнителя и вещества 12,5:1). В положении лежа на участки поражения - места рожистых высыпаний - ежедневно наносился тонкий слой мази утром и вечером в течение 2-3 ч. Через 10 дней больная отметила исчезновение высыпаний, прекращение зуда, пальцы ног приобрели естественную конфигурацию, рожистых высыпаний и отеков пальцев в дальнейшем не наблюдалось. Лечение продолжалось в течение 4 недель, в последующем рецидивы заболевания не возникали.

В приведенном наблюдении рожистый лимфангиит, вызвавший воспаление кожи пальцев стоп и межпальцевых промежутков, был устранен применением мазевой формы гидросульфат-углеродного комплекса, что косвенно указывает на восстановление иммунных реакций и гомеостатических процессов как в эпидермисе, так и самой дерме.

Пример 2. Больная А.Г.Д., 28 лет. Диагноз: Метастазы рака молочной железы в кожу надлопаточной области и боковой поверхности грудной клетки слева (наблюдение Новосибирского онкологического центра).

Считает себя больной на протяжении 2 лет, когда после перенесенной операции обнаружила появление опухолевидного образования на коже боковой поверхности грудной клетки (район 8-9 ребер) и двух опухолевых образований на коже надлопаточной области слева. Неоднократно принимала симптоматическое лечение в Новосибирском онкологическом центре, в основном различные химиотерапевтические вещества - фторурацил, таксотер, карбоплатин. Однако положительного эффекта после применения указанных выше препаратов не наступало, и опухоли продолжали расти.

При осмотре определяется опухоль (23 см), исходящая из кожи, в проекции 8-9 ребер, по ходу передней аксиллярной линии и две опухоли на коже в надлопаточной области слева. Опухоли болезненны, локализованы в дерме и смещаются вместе с ней. С согласия больной и ее родственников начато лечение жидкой формой гидросульфат-углеродного комплекса. На опухолевые образования 2 раза в сутки - утром и вечером наносился тонкий слой жидкости (0,3 мл) гидросульфат углерода, кожа вокруг образований обрабатывалась вазелином. Нанесение указанного выше средства сопровождалось появлением по периметру опухоли активной зоны гиперемии - 3-4 см от границы самой опухоли. Спустя месяц было отмечено значительное уменьшение опухолевых образований, а через 2,5 месяца произошло их полное рассасывание, причем уменьшение объема опухоли сопровождалось разрушением самой структуры кожи, которая однако регенерировала к концу лечения. Рецидива роста опухоли в этом месте в дальнейшем не произошло.

В данном случае применение жидкой формы гидросульфат-углеродного комплекса индуцировало апоптоз опухолевой ткани, что внешне проявилось значительным уменьшением объема опухоли с одновременным разрушением кожи, а в последующем рассасыванием опухоли и регенерацией кожи. Восстановление естественной структуры кожи после разрушения опухоли с последующей регенерацией ткани подтверждает наличие процесса активации тканевого гомеостаза, одновременно протекающего с апоптозом и приводящего к регенерации эпидермиса и коллагена кожи.

Пример 3. Больная С.Е.И., 65 лет. Диагноз: Базально-клеточный рак кожи области скуловой кости с образованием раковой язвы (наблюдение медсанчасти 47 г. Москвы).

Считает себя больной на протяжении 1,5 лет, когда в скуловой области лица возникли покалывающие боли. Через некоторое время обнаружила уплотнение тканей лица в месте неприятных ощущений. В городском онкологическом диспансере после проведенной биопсии был диагностирован базально-клеточный рак кожи лица. После проведения криохирургического вмешательства опухолевое образование было разрушено, однако на лице остался косметологический дефект в виде рубца.

Через полгода ощутила боли в области рубца, который начал увеличиваться в объеме и достиг величины большой горошины. Больная повторно обратилась в онкологический диспансер, где был установлен диагноз рецидива опухоли. Через месяц отметила появление язвы в области опухоли, которая в течение 3 недель увеличилась до размера фасоли. С согласия больной было начато лечение гидросульфат-углеродным комплексом. На участок поражения, т.е. поверхность раковой язвы, наносился тонкий слой мази гидросульфат углерода, объемное соотношение наполнителя и вещества 25: 3. Длительность ежедневной мазевой аппликации составляла 6-7 ч, кроме этого, наносилась мазь перед сном на ночь. Подобная схема лечения была выдержана в течение месяца. Токсико-аллергических явлений в этот период времени не наблюдалось. Через месяц наступила регенерация кожи с сохранением эластичности ткани.

В данном наблюдении базально-клеточный рак кожи, сопровождающийся раковой язвой, был устранен в течение месяца за 60 сеансов мазевой аппликации. В данном случае индуцированный гомеостатический процесс восстановил иммунную и микроциркуляторную системы кожи, что привело к регенерации и восстановлению естественной структуры пораженной ткани. 


ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ



1. Средство для лечения заболеваний кожи, характеризующееся тем, что оно содержит комплекс гидросульфат углерода формулы С4 +НSO4 -Н2SO4, полученный путем обработки углерода технического-сажи концентрированной серной кислотой в синусоидальном высокочастотном 20-30 МГц электромагнитном поле плотностью потока мощности 510-3 Вт/см2 с длительностью экспозиции 5 мин, при этом гидросульфат-углеродный комплекс имеет плотность 1,7 г/см3, вязкость 26,57 мПас, кислотное число 1316.

2. Средство для лечения заболеваний кожи, характеризующееся тем, что оно содержит комплекс гидросульфат углерода формулы С4 +HSO4 -Н2SO4 по п. 1 и наполнитель, обладающий коллоидными свойствами при объемном соотношении наполнителя и комплекса 25: 3-12,5: 1.

3. Средство по п. 2, отличающееся тем, что оно выполнено в форме мази и в качестве наполнителя содержит вазелин или другое коллоидное вещество.

4. Способ лечения заболеваний кожи, характеризующийся тем, что при заболеваниях, сопровождающихся опухолевыми образованиями, на пораженные участки кожи наносят средство по п. 1 в дозе 0,05 мл, а окружающую ткань смазывают вазелином или иным коллоидным веществом.

5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что крупные кожные образования обрабатывают 2-3 раза с интервалом в 5-10 мин.

6. Способ по п. 4, отличающийся тем, что кератопапилломы и пигментные невусы обрабатывают 2-3 раза с интервалом 1-2 дня в течение 2-6 недель.

7. Способ лечения заболеваний кожи, характеризующийся тем, что на участки кожи с трофическими и воспалительными нарушениями наносят средство по п. 2.

8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что при незначительно выраженных поражениях на участки кожи наносят средство при объемном соотношении наполнителя и гидросульфат углерода 12,5: 1.

9. Способ по п. 7, отличающийся тем, что при лечении воспалительных процессов, сопровождающихся келлоидными рубцами, на пораженные участки наносят средство при объемном соотношении наполнителя и гидросульфат углерода 25: 3.