СПОСОБ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ ГОМЕОСТАЗА

СПОСОБ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ ГОМЕОСТАЗА


RU (11) 2147124 (13) C1

(51) 7 G01N33/493, G01N33/48 

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 
Статус: по данным на 29.08.2007 - прекратил действие 

--------------------------------------------------------------------------------

(14) Дата публикации: 2000.03.27 
(21) Регистрационный номер заявки: 98116317/14 
(22) Дата подачи заявки: 1998.08.28 
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 1998.08.28 
(45) Опубликовано: 2000.03.27 
(56) Аналоги изобретения: 1. RU 2007716 C1, 11.05.94. 2. SU 431449 A, 05.06.74. 3. SU 590665 A, 30.01.78. 4. SU 491096 A, 05.11.75. 
(71) Имя заявителя: Российский научно-исследовательский институт геронтологии Минздрава России 
(72) Имя изобретателя: Шабалин В.Н.; Шатохина С.Н.; Шабалин В.В. 
(73) Имя патентообладателя: Российский научно-исследовательский институт геронтологии Минздрава России 
(98) Адрес для переписки: 129226, Москва, 1-я Леоновская ул., 16, НИИ геронтологии, научно-организационный отдел, Соколовой Н.М. 

(54) СПОСОБ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ ГОМЕОСТАЗА 

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторному исследованию биологической жидкости организма человека. Проводят сравнительное исследование зональных структур высушенных капель биологической жидкости до и после ее экспозиции при 4 - 8oC в течение 18 - 24 ч, и по параметрам зональных структур суточной капли определяют состояние гомеостаза как нормальное или патологическое, а по степени идентичности параметров зональных структур исходной капли со структурами суточной оценивают состояние гомеостаза как устойчивое или неустойчивое. Способ обеспечивает возможность проведения скрининга для выявления патологии на доклиническом этапе. 6 ил. 


ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ



Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторному исследованию биологической жидкости организма человека (кровь, лимфа, ликвор, слюна, моча, выпотные жидкости и др.).

Известны широко распространенные способы изучения физических и химических свойств биологических жидкостей (органолептические свойства, pH, относительная плотность, определение белка, гемоглобина, холестерина, билирубина и других показателей), которые используются при оценке нормального или патологического состояния организма (Руководство по клинической лабораторной диагностике. Под ред. В.В. Меньшикова.- М.: Медицина, 1982). Однако эти показатели изменяются при выраженной картине заболевания и не могут служить критерием состояния организма на более раннем, доклиническом этапе развития заболевания.

Наиболее близким к заявляемому изобретению по сущности является способ оценки состояния гомеостеза организма, основанный на кристаллографическом исследовании высушенной капли биожидкости (патент РФ N 2007716, кл. 4 G 01 N 33/48). Способ заключается в сравнительном исследовании зональных структур высушенных капель биожидкости до, непосредственно после воздействия, спустя определенные интервалы времени после воздействия физического фактора на биожидкость. При быстром восстановлении параметров зональных структур биожидкости после воздействия к исходным параметрам до воздействия оценивают состояние гомеостаза как устойчивое, а при отсутствии или замедлении восстановления - как неустойчивое.

Недостатком прототипа является то, что при оценке состояния гомеостаза не учитывается характеристика исходного состояния - нормального или патологического, что необходимо для выявления риска возникновения патологического процесса.

Сущность изобретения заключается в том, что при микроскопическом исследовании в проходящем свете оценивают расположение, формы и параметры зональных структур нативной исходной капли биожидкости спустя 2-3 ч после выделения ее из организма и высушивания на открытой поверхности при температуре 18-25oC, затем нативную биожидкость в пробирке помещают на 18-24 ч в холодильник при 4-8oC и вновь наносят каплю биожидкости для высушивания в тех же условиях, что и исходную биожидкость. После этого вновь проводят анализ структур. Вначале оцениваются зональные структуры суточной капли как соответствующие нормальному или патологическому состоянию гомеостаза, а затем сравнивают зональные структуры двух капель: идентичность параметров исходной и суточной капель свидетельствует об устойчивом состоянии гомеостаза, а отсутствие идентичности характеризует неустойчивое состояние гомеостаза.

Техническим результатом использования изобретения является возможность проведения скрининга для выявления патологии на доклиническом этапе, а также оценки эффективности проводимой терапии с помощью неинвазивных и малоинвазивных методов.

На фиг. 1-4 изображены зональные структуры высохших капель сыворотки крови; на фиг. 5 - мочи; на фиг. 6 - слюны:

а) зональные структуры исходной капли биожидкости, т.е. спустя 2-3 ч после выделения ее из организма;

б) зональные структуры суточной капли биожидкости, исследованной спустя 18-24 ч после хранения ее при 4-8oC.

Фиг. 1 свидетельствует о наличии нормального устойчивого состояния организма, т. к. параметры зональных структур суточной капли сыворотки крови соответствуют параметрам нормы, предварительно выявленной при исследовании состояния гомеостаза по сыворотке крови 122 доноров, а характеристика зональных структур сравниваемых капель (исходной и суточной) идентична.

Фиг. 2 свидетельствует о наличии нормального неустойчивого состояния организма, так как характеристика зональных структур сыворотки крови при сравнении высушенных капель (исходной и суточной) различна.

Фиг. 3 свидетельствует о наличии патологического неустойчивого состояния организма, т. к. характеристика зональных структур суточной капли сыворотки крови соответствует параметрам патологии, а характеристика зональных структур при сравнении двух высушенных капель (исходной и суточной) различна.

Фиг. 4 свидетельствует о наличии патологического устойчивого состояния организма, т. к. характеристика зональных структур сравниваемых высушенных капель сыворотки крови (исходной и суточной) идентична.

Фиг. 5 свидетельствует о наличии патологического неустойчивого состояния организма, т.к. характеристика зональных структур высушенной капли суточной мочи соответствует параметрам патологии, предварительно установленной при исследовании состояния гомеостаза по моче 160 больных различными заболеваниями, а характеристика зональных структур при сравнении двух высушенных капель (исходной и суточной) различна.

Фиг. 6 свидетельствует о наличии патологического устойчивого состояния организма, т.к. параметры зональных структур суточной капли слюны соответствуют параметрам патологии, предварительно установленной при исследовании состояния гомеостаза по слюне 135 больных различными заболеваниями, а характеристика зональных структур сравниваемых капель (исходной и суточной) идентична.

Способ осуществляется следующим образом: 20 мкл исследуемой исходной биожидкости (сыворотка крови, моча, слюна, желудочный сок, спинно-мозговая и др. ) наносят на поверхность стекла в виде капли и высушивают на открытой поверхности при температуре 18-25oC. Затем ставят оставшуюся в пробирке биожидкость в холодильник при 4-8oC на 18-24 ч, после чего вновь исследуют этот образец, нанося 20 мкл суточной биожидкости на поверхность того же стекла (рядом с высушенной каплей исходной биожидкости) и высушивая при тех же условиях. Далее анализируют параметры зональных структур суточной капли и определяют нормальное или патологическое состояние гомеостаза организма, а затем проводят сопоставление зональных структур (центральной, промежуточной и краевой зоны) двух сравниваемых сухих капель и оценивают как устойчивое состояние гомеостаза при их идентичности и как неустойчивое - при наличии различных характеристик.

Пример 1. Обследуемый пациент М., 37 лет. Диагноз: практически здоров. Высушенный образец суточной капли сыворотки крови имеет три четко выраженные зоны: центральную, промежуточную и краевую. Диаметры включений в каждой зоне относительно равны, радиальные лучи направлены к центру. При сравнении зональных параметров высушенной суточной капли с аналогичными параметрами исходной отмечается идентичность. Заключение: нормальное устойчивое состояние гомеостаза (см. фиг. 1). Диагноз подтвержден.

Пример 2. Обследуемый пациент С., 58 лет, диагноз: практически здоров. Высушенный образец суточной капли сыворотки крови имеет три четко выраженные зоны: центральную, промежуточную и краевую. Диаметры включений в каждой зоне относительно равны, радиальные лучи направлены к центру. При сравнении зональных параметров суточной капли с параметрами исходной капли отмечается их расхождение в промежуточной зоне. Заключение: нормальное неустойчивое состояние гомеостаза (см. фиг. 2). Пациенту рекомендовано диспансерное наблюдение.

Пример 3. Больной П., 8 лет, амб. карта 4536/96, диагноз: дисметаболическая нефропатия. Высушенный образец суточной капли мочи имеет три нечетко выраженные зоны: центральную, промежуточную и краевую. Зоны не имеют четких границ, имеет место смещение структур в одной трети капли. При сравнении описанных зональных параметров с параметрами исходной отмечается их несоответствие (в исходной капле зональность четкая, без смещения). Заключение: патологическое неустойчивое состояние гомеостаза (см. фиг. 5). Пациенту рекомендовано лечение у специалиста под контролем оценки структур мочи.

Пример 4. Больной С., 58 лет, диагноз: язвенная болезнь желудка, парадонтоз. Высушенный образец суточной капли слюны имеет три зоны: центральную, промежуточную и краевую. Рисунок структур во всех зонах отсутствует, отмечаются скопления аморфно-тяжистых образований. При сравнении зональных параметров суточной капли с параметрами исходной капли отмечается их идентичность. Заключение: патологическое устойчивое состояние гомеостаза (см. фиг. 6). Пациенту рекомендовано лечение у специалиста под контролем оценки структур слюны.

Список литературы

1. Руководство по клинической лабораторной диагностике. Под ред. В.В. Меньшикова.- М.: Медицина, 1982.

2. Патент РФ N 2007716 "Способ оценки состояния гомеостаза организма" (авт. Шабалин В.Н., Шатохина С.Н., Шабалин В.В.). 


ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ



Способ оценки состояния гомеостаза путем исследования биологической жидкости, отличающийся тем, что проводят сравнительный анализ зональных структур высушенных капель биологической жидкости до и после ее экспозиции при 4 - 8oС в течение 18 - 24 ч и по параметрам зональных структур суточной капли определяют состояние гомеостаза как нормальное или патологическое, при идентичности параметров зональных структур исходной капли со структурами суточной оценивают состояние гомеостаза как устойчивое, а при их отличии - как неустойчивое.