ИЗОБРЕТЕНИЕ
Патент Российской Федерации RU2185125

СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ ОСТЕОИНТЕГРИРУЕМЫЙ ИМПЛАНТАТ С ПОВЫШЕННЫМИ БИОИНЕРТНЫМИ СВОЙСТВАМИ
Имя изобретателя: Иванов С.Ю.,
Ломакин М.В.,
Ночовная Н.А.,
Базикян Э.А.
Имя патентообладателя: Иванов Сергей Юрьевич,
Ломакин Михаил Васильевич, Ночовная Надежда Алексеевна
Адрес для переписки: 121096, Москва, ул. Василисы Кожиной, 14, к.3, кв.311, М.В.Ломакину
Дата начала действия патента: 21.05.2001
Изобретение относится к области
медицины, в частности к хирургической и
ортопедической стоматологии, и может быть
использовано для реабилитации пациентов с
частичной или полной вторичной адентией.
Технический результат заключается в
получении конструкции имплантата, которая
оптимизирует наиболее сложный и
ответственный этап имплантации - процесс
остеоинтеграции. Стоматологический
остеоинтегрируемый имплантат содержит
внекостную и внутрикостную части,
выполненные из упрочненного сплава из
титана типа ВТ 1-0. На наружную поверхность
внутрикостной части нанесено покрытие из
йодидного циркония с толщиной слоя 5-20 мкм.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение относится к области
медицины, в частности к хирургической и
ортопедической стоматологии, и может быть
использовано для реабилитации пациентов с
частичной или полной вторичной адентией.
Из предшествующего уровня техники
известны стоматологические имплантаты,
содержащие внекостную и внутрикостную
части, выполненные из циркония (RU 2118136, кл. А
61 С 8/00, публикация 27.08.98).
Известные имплантаты обладают следующим
недостатком - поверхностный слой оксида
циркония склонен к питтинговой (точечной)
коррозии в присутствии ионов хлора, что в
итоге может привести к разрушению
имплантата.
Из предшествующего уровня техники также
известны стоматологические имплантаты,
состоящие из внекостной и внутрикостной
частей, которые изготовлены из пористого
никелида титана (RU 2028121, кл. А 61 С 8/00,
публикация 09.02.1995).
Известен также стоматологический
имплантат, содержащий внекостную и
внутрикостную части, выполненные из
металлической основы с покрытием из титан-палладиевого
сплава (SU 1454441, кл. А 61 С 8\00 публикация 30.01.1989).
Данный имплантат принят в качестве
ближайшего аналога.
Известные имплантаты обладают следующими
недостатками: как никелид титана, так и один
из наиболее часто используемых для
изготовления дентальных имплантатов
сплавов титана - ВТ-6 (Ti6Al4V) по показателям
биоинертности стоят ниже циркония.
Биоинертность еще одного материала - титана
марки ВТ1-0, носящего название "чистый
титан" (Grade 2), сравнима с цирконием; однако
недостаточная механическая прочность
данного сплава ограничивает его
использование в производстве имплантатов.
 |
Задачей изобретения является создание
улучшенной конструкции имплантата,
сочетающей повышенную биоинертность и
высокую биотолерантность, которая
определяется устойчивостью к коррозии и
достаточной прочностью, при неизменном
уровне медико-экономической эффективности.
Технический результат заключается в
получении конструкции имплантата, которая
оптимизирует наиболее сложный и
ответственный этап имплантации - процесс
остеоинтеграции.
Технический результат достигается за счет
того, что дентальный остеоинтегрируемый
имплантат содержит внекостную и
внутрикостную части, которые выполнены из
упрочненного сплава титана ВТ1-0 (Grade 4), при
этом на наружную поверхность внутрикостной
части нанесно покрытие из йодидного (особо
чистого) циркония с толщиной слоя 5-20 мкм.
Сущность изобретения поясняется
графическими материалами, где на фиг.1
изображен общий вид имплантат, на фиг.2 -
фотография поверхностного слоя имплантата
с напыленным цирконием (увеличение в 3000 раз),
на фиг.3 - концентрационные профили
элементов в поверхностном слое импланта с
повышенными биоинертными свойствами.
Стоматологический остеоинтегрируемый
имплантат с повышенными биоинертными
свойствами состоит из внекостной части 1 и
внутрикостной части 2, которые выполнены из
упрочненого сплава титана типа ВТ 1-0. На
наружную поверхность внутрикостной части 2
нанесено покрытие 3 йодидного циркония
толщиной слоя 5-20 мкм. Толщина слоя 3
выбирается исходя из следующих факторов:
слой менее 5 мкм не обеспечивает требуемого
уровня биоинертности, а при толщине слоя
более 20 мкм резко ухудшаются адгезионные
свойства покрытия.
Питтинговая коррозия имплантата может
возникать в период первоначального
заживления и усиливаться под действием
жевательных нагрузок в процессе
функционирования. Поэтому титановая основа
под поверхностным слоем йодидного циркония
ввиду своей большей толерантности, в данном
случае устойчивости к коррозии,
препятствует вышеназванному процессу.
Иодидный цирконий, материал обладающий
уникальным комплексом биоинертных свойств,
на начальном этапе имплантации создает
более благоприятные условия для
остеоинтеграции.
Иодидный цирконий наносится на поверхность
используемого в качестве мишени титанового
имплантата методом вакуумно-плазменного
напыления. Процесс состоит из двух стадий:
ионной очистки поверхности внутрикостной
части имплантата для обеспечения лучшей
адгезии и непосредственного нанесения слоя
йодидного циркония толщиной 5-20 мкм на
поверхность внутрикостной части
имплантата.
Изобретение дает возможность применять для
изготовления имплантатов сплавы титана,
обладающие комплексом более высоких
прочностных свойств и компенсировать их
меньшую относительно "чистого титана"
биоинертность нанесением слоя йодидного
циркония.
Рентгенологическое обследование пациентов
проводилось в ближайший и отдаленный
периоды имплантации при использовании
наряду со стоматологическими
внутрикостными имплантатами, покрытыми
йодидным цирконием, имплантатов различных
конструкций, изготовленных из обычных
сплавов титана. Оценивалась динамика
процесса остеоинтеграции и было сделано
следующее заключение: процесс
остеоинтеграции проходит более успешно в
области имплантатов, покрытых йодидным
цирконием. Отдаленные результаты лечения
прослежены до 3-х лет; их анализ предполагал
оценку всей ортопедической конструкции на
различных уровнях - от костной ткани,
поверхности имплантатов и составляющих его
элементов до коронок. Резорбция кости,
окружающей имплантаты, покрытые йодидным
цирконием, за указанный промежуток времени
была минимальной из известных общепринятых
величин; признаков уменьшения
конструктивной прочности вышеназванных
имплантатов и опирающихся на них протезов
обнаружено не было.
|
 |
 |
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Стоматологический
остеоинтегрируемый имплантат, содержащий
внекостную и внутрикостную части,
выполненные из металлической основы с
покрытием на внутрикостной части,
отличающийся тем, что металлическая основа
выполнена из упрочненного сплава титана
типа ВТ 1-0, а покрытие выполнено из
иодидного циркония с толщиной слоя 5-20 мкм.
Версия для печати

вверх
|