СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ТРЕВОЖНО-ДЕПРЕССИВНЫХ РАССТРОЙСТВ И ВЕГЕТАТИВНОГО ДИСБАЛАНСА У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ТРЕВОЖНО-ДЕПРЕССИВНЫХ РАССТРОЙСТВ И ВЕГЕТАТИВНОГО ДИСБАЛАНСА У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА


RU (11) 2288712 (13) C2

(51) МПК
A61K 31/404 (2006.01)
A61K 31/16 (2006.01)
A61P 25/24 (2006.01) 

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 
Статус: по данным на 30.01.2009 - прекратил действие, но может быть восстановлен 

--------------------------------------------------------------------------------

Документ: В формате PDF 
(21) Заявка: 2005102282/14 
(22) Дата подачи заявки: 2005.01.31 
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 2005.01.31 
(43) Дата публикации заявки: 2006.07.10 
(45) Опубликовано: 2006.12.10 
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: СИВОЛАП Ю.П. Фармакотерапия в неврологии. Краткое справочное руководство./Под ред. чл-корр Н.М.ЖАРИКОВА. - М: Медицина, 2000, стр.217-218. КАРЛОВ В.А. Неврология. М.: МИА, 2002, стр.476. SU 427713 A1, 15.05.1974. RU 2062114 C1, 20.06.1996. WO 03005998, 23.01.2003. KAPPELLE LJ et al. Treatment or prevention of complications of acute ischemic stroke. Curr Neurol Neurosci Rep 2004 Jan; 4(1):36-41. 
(72) Автор(ы): Провоторов Вячеслав Михайлович (RU); Кравченко Андрей Яковлевич (RU); Прасолова Виктория Евгеньевна (RU) 
(73) Патентообладатель(и): Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко (RU) 
Адрес для переписки: 394000, г.Воронеж, ул. Студенческая, 10, Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко 

(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ТРЕВОЖНО-ДЕПРЕССИВНЫХ РАССТРОЙСТВ И ВЕГЕТАТИВНОГО ДИСБАЛАНСА У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА

Изобретение относится к медицине, к кардиологии и психиатрии, и может быть использовано для лечения тревожно-депрессивных расстройств и вегетативного дисбаланса у больных острым инфарктом миокарда. Проводят традиционную терапию инфаркта миокарда и дополнительно назначают перорально пиразидол в дозе 25 мг 2 раза в день в течение 21 дня в сочетании с эглонилом 1 мл (50 мг) 1 раз в день внутримышечно в течение 10 дней. Данное изобретение способствует уменьшению напряжения регуляторных систем за счет снижения симпатических влияний и активизации парасимпатического отдела вегетативной нервной системы. 3 табл.




ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ


Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии.

Известен способ лечения депрессивных расстройств, заключающийся в использовании трициклических антидепрессантов: амитриптилина, имипрамина (Дробижев М.Ю. Проблема выбора антидепрессанта при лечении психических расстройств у пациентов с кардиологической патологией: аспекты переносимости и безопасности / М.Ю.Дробижев // Консилиум. - 2002. - Т.4, №11. - С.584-586).

Недостатком этого способа является кардиотоксическое действие этих препаратов, связанное с ухудшением атриовентрикулярной и внутрижелудочковой проводимости и снижением сократимости миокарда из-за ингибирования быстрых натриевых каналов. Кроме того, при приеме этих препаратов возникает довольно распространенное побочное действие в виде ортостатической гипотензии.

Наиболее близким к заявленному способу является способ лечения депрессий с применением пиразидола. В данном способе средняя суточная доза составляет 150-300 мг в течение месяца (Смулевич А.Б. Пиразидол в клинической практике / А.Б.Смулевич, Р.Г.Глушков, Н.И.Андреева // Журнал неврологии и психиатрии. - 2003. - №7. - С.67-69).

Однако при применении пиразидола в суточной дозе 150-300 мг наблюдались следующие побочные эффекты, связанные с антихолинергическим действием препарата: сухость во рту, потливость, запор, в редких случаях - тремор, гипотензия. Прием пиразидола в вышеуказанных дозах в течение месяца нецелесообразен, так как препарат хорошо проходит через гематоэнцефалический барьер и создает высокие концентрации в мозге, в результате чего отмечается пролонгация его действия на центральную нервную систему.

Известно, что применение препаратов с антихолинергическим эффектом при инфаркте миокарда нежелательно, так как они вызывают вегетативный дисбаланс с уменьшением парасимпатического тонуса, что ухудшает показатели вариабельности ритма сердца (ВРС) и может способствовать развитию жизнеугрожающих желудочковых аритмий (Ziegelstein R.C. Depression in patients recovering from a myocardial infarction. // JAMA-2001. - Vol.286. - No 13. - P.1621-1627).

Известен способ лечения невротических состояний и психосоматических расстройств с применением атипичного нейролептика - эглонила (Лекарственные препараты в России: Справочник. М.: АстраФармСервис, 1999 г. С.761-762). В небольших дозах (100-200 мг) эглонил проявляет противотревожный или анксиолитический эффекты. Эглонил не влияет на адренергические, холинэргические, гистаминергические и серотонинергические рецепторы, т.е. не вызывает соответствующих побочных действий.

Недостатком является узкий спектр терапевтического действия этого препарата с преобладанием противотревожного эффекта, в то время как у больных острым инфарктом миокарда развиваются обычно состояния повышенной тревоги и депрессии одновременно. Кроме того, при назначении эглонила в таких дозах не учитывалось его влияние на показатели ВРС.

Целью изобретения является повышение эффективности лечения больных инфарктом миокарда.

Указанная цель достигается тем, что дополнительно к традиционной терапии лечения инфаркта миокарда применялся перорально пиразидол в дозе 25 мг 2 раза в день (в 8 утра, в 15 часов дня) в течение 21 дня в сочетании с эглонилом 1 мл (50 мг) внутримышечно 1 раз в день в течение 10 дней.

Пример 1.

Больной Р., 42 года, охранник. История болезни N 26452. Клинический диагноз: ИБС. Крупноочаговый (Q) инфаркт миокарда нижней стенки левого желудочка от 13.10.2004 г. Класс тяжести 3. Атеросклероз коронарных артерий. Кардиосклероз атеросклеротический, экстрасистолия в остром периоде. ХСН1.ФК II.

13.10.2004 г. поступил в кардиологическое отделение №2 Воронежской городской клинической больницы скорой медицинской помощи с жалобами на давящие боли за грудиной, продолжавшиеся несколько часов, с иррадиацией в левую лопатку и руку, холодный пот, общую слабость.

Анамнез заболевания. Несколько месяцев пациента беспокоит расстройство сна, со слов больного «тревога за будущее». Свое состояние связывает с психоэмоциональными переживаниями, сложившимися из-за работы. Ухудшение самочувствия наступило утром 13 октября, когда при сборе на работу возникли вышеперечисленные жалобы и больной был доставлен бригадой скорой помощи в стационар с диагнозом: ИБС. Острый инфаркт миокарда. Больной был госпитализирован в палату интенсивной терапии.

При поступлении общее состояние средней тяжести. Больной правильного телосложения. Рост 182 см, вес 78 кг. Индекс Кетле 23,5 кг/м. Кожные покровы чистые, обычного цвета и влажности. Форма грудной клетки правильная, симметричная, частота дыхательных движений 18 в мин. При перкуссии легких ясный легочный звук. При аускультации - дыхание везикулярное, хрипов нет. Пульс ритмичный, симметричный, удовлетворительного наполнения и напряжения, прерываемый единичными экстрасистолами (2-3 в минуту), частота сердечных сокращений 86 в мин. АД 120 и 70 мм рт.ст. Границы сердца: правая - на 1 см кнаружи от правого края грудины, верхняя - нижний край третьего ребра, левая - на 0,5 см кнутри от левой срединно-ключичной линии. Тоны сердца приглушены. Язык влажный, чистый. Живот правильной формы, при пальпации мягкий, безболезненный. Печень по краю реберной дуги. Селезенка не пальпируется. Отеков нет.

Психологическое тестирование проводилось с использованием Торонтской алекситимической шкалы (наличие алекситимии в структуре личности), методики Ч.Д.Спилбергера, в модификации Ю.Л.Ханина (уровень личностной и реактивной тревожности), опросника Цунга (уровень депрессивных расстройств). Суммарный балл качества жизни (КЖ) рассчитывался с помощью анкеты, разработанной Д.М.Ароновым, В.П.Зайцевым (2002). Полученные результаты (табл.1) свидетельствуют о наличии у пациента Р. алекситимических характеристик, о высоком уровне депрессии, а также реактивной (РТ) и личностной (ЛТ) тревожности при поступлении в стационар. Причем это сочетается с низким качеством жизни.

Данные дополнительных методов исследования при поступлении. Общий анализ крови от 13.10.2004: гемоглобин 135 г/л, эритроциты 4,32×10/л, цветовой показатель 0,9, лейкоциты 8,0×10/л. Лейкоцитарная формула: нейтрофилы палочкоядерные - 4%, сегментоядерные -70%, эозинофилы 1%, моноциты 4%, лимфоциты 21%. Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) 3 мм/ч.

Биохимическое исследование крови от 13.10.2004: глюкоза 4,5 ммоль/л, мочевина 6,4 ммоль/л, креатинин 0,058 ммоль/л, амилаза 7,0 мг (ел), аспартатаминотрансфераза 66,7 нмоль (ел), аланинаминотрансфераза 75,1 нмоль (ел), билирубин 11 мкмоль, холестерин 5,15 ммоль/л, -липопротеиды 6,0 г/л. Коагулограмма от 13.10.2004: АЧТВ 48 с, этаноловый тест отрицательный, тромбиновое время 15 с, протромбиновый индекс 98%, фибриноген "Б" отрицательный, фибриноген 2,9 г/л, гематокрит 48%.

Анализ мочи от 13.10.2004: цвет мочи соломенно-желтый, прозрачная, реакция кислая, удельный вес 1016, белка нет, лейкоциты ед. в поле зрения.

На электрокардиограмме (ЭКГ) от 13.10.2004: ритм синусовый, электрическая ось сердца горизонтальная, крупноочаговые изменения нижней стенки левого желудочка, одиночные желудочковые экстрасистолы.

Эхокардиография. Размеры сердца без особенностей. Сократимость миокарда снижена, фракция выброса 53%. Гипокинезия задней стенки левого желудочка. Аорта 34 мм. Левое предсердие 33 мм. Правый желудочек 22 мм. Толщина межжелудочковой перегородки 9 мм, толщина задней стенки левого желудочка 9 мм. Клапанной патологии не выявлено.

Вегетативный статус изучали по анализу ВРС по 5-минутным записям кардиоинтервалограммы в состоянии расслабленного бодрствования в положении больного лежа на спине, в покое, в затемненной комнате, после 10-15 минут адаптации и не ранее чем через 1,5-2 часа после еды. Исследование показателей ВРС проводили с помощью системы «Кардиотехника-4000» (фирма «Инкарт», Санкт-Петербург). При анализе ВРС оценивались показатели временного анализа: SDNN, RMSSD, pNN50; показатели спектрального анализа: ТР, HF, LF, VLF, HF nu, LF nu, LF/HF; показатели вариационной пульсометрии: Амо, ВР, ИН.

До начала лечения по данным спектрального анализа такие показатели как ТР, HF, LF, VLF были низкими, что свидетельствует о смещении симпатовагусного баланса в сторону преобладания симпатической нервной системы, также отмечен высокий уровень симпатотонии по коэффициенту LF/HF. Обращает на себя внимание увеличение процентного вклада VLF в общем спектре ВРС, что свидетельствует о выраженной центральной симпатоадреналовой активности у больного Р. При изучении временных показателей наблюдалось снижение RMSSD, обусловленное снижением вагусного контроля. Дальнейший анализ определил, что такие показатели как: Амо и ИН были высокими, что отражает наличие вегетативного дисбаланса, связанного со значительным напряжением симпатического отдела вегетативной нервной системы (табл.2).

Назначено лечение: корвитол 50 мг 2 раза в день, аспирин 0,25 г утром после еды, предуктал MB 1 таблетка 2 раза в день, пиразидол 25 мг 2 раза в день в течение 21 дня в сочетании с эглонилом 1 мл (50 мг) внутримышечно 1 раз в день в течение 10 дней.

При лечении к концу первой недели отмечалось снижение тревоги, у больного нормализовался сон, улучшился аппетит. К исходу второй недели наблюдалась положительная динамика с уменьшением депрессивного расстройства, больной отметил повышение умственной и физической работоспособности, изменение пессимистического взгляда на перспективы собственного здоровья и работоспособности. После полного курса лечения (21 день) снизилась тревога, депрессия и повысилось качество жизни. Побочных эффектов при проводимой терапии не наблюдалось.

Повторное психологическое тестирование, лабораторное и инструментальное исследование проводилось через 7, 14 и 21 день от начала терапии.

Результаты проведенного наблюдения показали, что в процессе лечения происходит снижение личностной, реактивной тревожности и уровня депрессии, и повышается качество жизни пациента Р. с -13 до -2 балла (табл.1). Отмечается также уменьшение суммарного балла алекситимии с 84 до 73 (табл.1).

Существенных и значимых изменений при проведении рутинных лабораторных исследований и эхокардиографии на фоне терапии не выявлено, однако к концу лечения на электрокардиограмме не было выявлено наличия экстрасистолии.

При изучении вегетативного статуса к концу второй недели наблюдения отмечалась тенденция к улучшению показателей ВРС, а именно к снижению активности симпатической нервной системы; к окончанию третьей - уменьшилось напряжение регуляторных систем, что было связано не только со снижением симпатических влияний, но и с активацией парасимпатического отдела вегетативной нервной системы (табл.2). Это объясняется проведенным лечением и, в частности, вегетостабилизирующим действием эглонила и пиразидола.

Нами проведено лечение 56 больных острым инфарктом миокарда с применением описанного способа. В результате отмечено статистически достоверное снижение среднего уровня выраженности тревоги (с 55±4,5 до 35±4,2 баллов) и депресии (с 63±6,3 до 44±5,1 баллов), повышение качества жизни (с -15±3,7 до -4±2,8 баллов). Параллельно улучшению психоэмоционального состояния больных отмечены положительные сдвиги в состоянии вариабельности ритма сердца (табл.3).

Таким образом, применение пиразидола с эглонилом в комплексной терапии инфаркта миокарда позволило в более короткие сроки нормализовать вегетативный статус, снизить уровень тревоги и депрессии. Это сопровождается улучшением настроения, нормализацией сна, повышением работоспособности и качества жизни больного.

Таблица 1

Результаты психологического тестирования больного Р. до и во время комплексного лечения 
Сроки обследования Алекситимия, баллы РТ, баллы ЛТ, баллы Депрессия, баллы КЖ, баллы 
До лечения 84 66 55 68 -13 
Во время лечения 
7 день 82 57 47 55 -8 
14 день 79 45 42 47 -5 
21 день 73 38 35 39 -2 


Таблица 2

Динамика показателей вариабельности ритма сердца до и во время лечения у больного Р. 
Показатели ВРС До лечения 7 день 14 день 21 день 
SDNN, мс 32,3 34,9 39,4 45,3 
RMSSD, мс 20,1 21,8 29,5 36,0 
pNN50, % 10,6 12,5 14,9 18,8 
ТР,мс2 772,2 804,7 873,9 1203,7 
НР,мс2 284,4 311,3 349,4 432,7 
LF, мс2 566,6 581,2 619,5 677,8 
VLF, мс 2 669,1 680,7 711,7 772,5 
HF, nu 24,5 26,6 29,1 34,6 
LF, nu 75,5 73,4 70,9 65,4 
LF/HF, ед 3,6 3,4 2,8 2,1 
Амо, % 53,9 49,7 43,6 40,7 
ВР, мс 250,1 261,1 278,2 292,1 
ИН, ед 249,9 238,5 218,9 174,7 


Таблица 3

Показатели вариабельности ритма сердца у больных острым инфарктом миокарда до и после лечения (n=56) 
Показатели ВРС До лечения После лечения 
RMSSD, мс 21,1±3,7 41,5±4,6 
pNN50, % 11,6±3,4 20,7±3,8 
HF,мс2 386,4±112,5 487,6±125,3 
LF, мс2 576,6±121,5 698,7±141,3 
LF/HF, ед 3,5±1,0 1,8±0,5 
ВР, мс 256,4±19 300±22 
ИН, ед 287,4±21,3 176,2±21,5 





ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ


Способ лечения тревожно-депрессивных расстройств и вегетативного дисбаланса у больных острым инфарктом миокарда, включающий традиционную терапию инфаркта миокарда, отличающийся тем, что дополнительно назначают перорально пиразидол в дозе 25 мг 2 раза в день в течение 21 дня в сочетании с эглонилом 1 мл (50 мг) 1 раз в день внутримышечно в течение 10 дней.