СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ

СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ


RU (11) 2282899 (13) C2

(51) МПК
G09B 23/28 (2006.01) 

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 
Статус: по данным на 10.08.2007 - может прекратить свое действие 

--------------------------------------------------------------------------------

Документ: В формате PDF 
(14) Дата публикации: 2006.08.27 
(21) Регистрационный номер заявки: 2004100927/14 
(22) Дата подачи заявки: 2004.01.09 
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 2004.01.09 
(43) Дата публикации заявки: 2005.06.20 
(45) Опубликовано: 2006.08.27 
(56) Аналоги изобретения: Пытель А.Я. и др. Пиелонефрит. - М.: Медгиз, 1961, с.70. SU 1737495 А1, 30.05.1992. RU 2188456 С2, 27.08.2002. WO 98/50060 A1, 12.11.1998. Marre R et al. "Contribution of cloned virulence factors from uropathogenic Escherichia coli strains to nephropathogenicity in an experimental rat pyelonephritis model"// Infect Immun. 1986 Dec; 54(3):761-7. 
(72) Имя изобретателя: Бугаев Ярослав Владимирович (RU); Лукьянов Александр Васильевич (RU); Рейс Борис Альбертович (RU); Потиевский Эмиль Григорьевич (RU); Никонов Валентин Михайлович (RU) 
(73) Имя патентообладателя: ГОУ ВПО Омская государственная медицинская академия (RU) 
(98) Адрес для переписки: 644099, г.Омск, ул. Ленина, 12, ОмГМА, патентный отдел 

(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования инфекции мочевой системы, в частности острого пиелонефрита. Для этого через зонд в трахеобронхиальное дерево вводят уропатогенную монокультуру Escherichia coli Ca38, содержащую 5·l09 MT/мл, из расчета 0,1 мл/100 г массы крысы. Способ позволяет изучить механизмы развития инфекционного процесса в органах мочевой системы на фоне инфекционных заболеваний органов дыхательной системы.




ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ


Изобретение относится к области медицины, а именно к области воспроизведения болезней человека в эксперименте, и может быть использовано для моделирования инфекции мочевой системы (ИМС).

Известен способ моделирования ИМС путем введения кишечной палочки в количестве 200-500 млн. микробных тел в просвет мочевого пузыря с перевязкой мочеточника или без нее (Walsh. Campbell's Urology, 7 th ed. - W.B.Saunders Company, 1998. - p.1687. - прототип). Недостатком данного способа является то, что он позволяет изучить лишь основные пути проникновения инфекции в мочевую систему.

Также известен способ моделирования ИМС путем введения кишечной палочки в кровяное русло (Пытель А.Я., Голигорский С.Д. Пиелонефрит. - М., Медгиз, 1961. - с.70 - прототип). Недостатком этого способа также является то, что он ограничен изучением лишь основного пути проникновения инфекции в органы мочевыделительной системы.

Задача изобретения - исследование других путей инфицирования органов мочевыделительной системы в эксперименте.

Поставленная задача достигается тем, что в способе моделирования острого пиелонефрита, включающем инфицирование органов мочевой системы путем введения микробных тел, в трахео-бронхиальное дерево животного вводят через зонд уропатогенную монокультуру Escherichia coli Ca38 (тип колицина Е+), содержащую 5·109 МТ/мл, из расчета 0,1 мл/100 г массы животного.

Данная концентрация является оптимальной для моделирования ИМС.

Способ осуществляют следующим образом. Под эфирным масочным наркозом беспородных белых крыс интубируют пластиковым зондом и вводят через него Е. coli Ca38, содержащую 5·109 MT/мл, в количестве 0,1 мл/100 г массы животного. После этого зонд извлекают. Крысу выводят из наркоза, наблюдают за ее состоянием. Через 3 суток у нее развивается клиника ИМС.

Пример. Белую крысу-самца, массой 300 г, интубируют пластиковым зондом под эфирным масочным наркозом. В просвет трахеи через зонд вводят взвесь Е. coli Са38, содержащую 5·109 MT/мл, в количестве 0,3 мл. Животное экстубируют и выводят из наркоза. Через трое суток у крысы развилась ИМС.

Данный способ был использован при моделировании ИМС у 40 белых крыс. Было установлено, что на 3 сутки после введения микробной взвеси появлялась лейкоцитурия до 30-40 в поле зрения, бактериурия Е. coli Са38 105 -106 мт/мл мочи. В периферической крови - лейкоцитоз до 10,9·109. При морфологических исследованиях у них развивалась зернистая дистрофия в корковом слое, коллапс капилляров клубочков, обширные лимфоидные инфильтраты в корковом слое. В клубочках коркового слоя мочевые пространства сильно расширены. Наблюдалась атрофия извитых канальцев коркового слоя.

Таким образом, предлагаемый способ интратрахеального инфицирования экспериментальных животных микробной взвесью Е. coli Са38 позволяет получить модель микробно-воспалительного поражения органов мочевой системы. Данная модель может быть использована в дальнейшем для изучения механизмов развития инфекционного процесса в органах мочевой системы на фоне пневмоний и других инфекционных заболеваниях органов дыхательной системы.




ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ


Способ моделирования острого пиелонефрита путем введения Escherichia coli, отличающийся тем, что введение осуществляют через зонд в трахеобронхиальное дерево, при этом вводят уропатогенную монокультуру Escherichia coli Ca38, содержащую 5·109 МТ/мл, из расчета 0,1 мл/100 г массы крысы.