СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ КАТАРАКТЫ

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ КАТАРАКТЫ


RU (11) 2173460 (13) C1

(51) 7 G01N33/48 

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 
Статус: по данным на 29.08.2007 - прекратил действие 

--------------------------------------------------------------------------------

(14) Дата публикации: 2001.09.10 
(21) Регистрационный номер заявки: 2000116478/14 
(22) Дата подачи заявки: 2000.06.27 
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 2000.06.27 
(45) Опубликовано: 2001.09.10 
(56) Аналоги изобретения: ТЮРИКОВ Ю.А. и др. Кристаллографический метод исследования слезной жидкости в диагностике новообразований. Офтальмологический журнал, 1992, № 4, с. 223-226. RU 2021610 С1, 15.10.1994. RU 96110549 A, 27.09.1998. RU 96107948 A, 10.07.1998. RU 2092842 A, 24.12.1997. 
(71) Имя заявителя: Российский НИИ геронтологии 
(72) Имя изобретателя: Шатохина С.Н.; Шабалин В.Н.; Деев Л.А. 
(73) Имя патентообладателя: Российский НИИ геронтологии 
(98) Адрес для переписки: 129110, Москва, ул. Щепкина, 61/2, МОНИКИ, патентная группа, пат.пов. Л.В. Трониной 

(54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ КАТАРАКТЫ 

Изобретение относится к области медицины, в частности к лабораторному методу исследования биологических жидкостей. Проводят микроскопическое исследование слезной жидкости. При этом слезную жидкость наносят на предметное стекло в количестве 10-20 мкл, высушивают при комнатной температуре 18-20°С в течение 10-12 ч, проводят микроскопию при скрещенных поляризаторах и при наличии анизотропных включений по периферии образца диагностируют раннюю стадию катаракты. Метод технически прост, быстро осуществим, неинвазивен и может с успехом использоваться в качестве скрининга с целью выявления начальной стадии катаракты, подлежащей эффективному консервативному лечению. 2 ил. 


ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ



Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторному методу исследования биологических жидкостей.

Известен тезинграфический способ исследования слезной жидкости с целью дифференциальной диагностики различных заболеваний глаз (Ченцова О.Б., Прошина О.И., Маркушева Л.И. Кристаллографический метод исследования слезной жидкости в диагностике некоторых заболеваний глаз. - Вестник офтальмологии. - 1990. - N 2. - С. 44 - 47). Данный способ основан на добавлении к слезной жидкости раствора кристаллообразующего вещества - дигидрата хлорида меди, последующем высушивании смеси, причем о воспалительном, дистрофическом или пролиферативном характере поражения глаз и орбиты в этом методе предложено судить по результатам оценки изменений картины кристаллизации дигидрата хлорида меди.

Известен способ микроскопического исследования слезной жидкости в диагностике пролиферативных процессов глаза, заключающийся в том, что слезная жидкость смешивалась с водным раствором глицина, помещалась на предметное стекло и высушивалось в чашке Петри при комнатной температуре (Тюриков Ю.А., Покоева Т.В. Кристаллографический метод исследования слезной жидкости в диагностике новообразований. Офтальмологический журнал. - 1992. - N 4. - С. 223 - 226, прототип).

Недостатком этого способа является то, что он не позволяет диагностировать катарактальный процесс на ранних стадиях.

Поставленной задачей было устранение указанного недостатка и создание такого способа диагностики, который позволил бы при исследовании слезной жидкости выявлять катаракту на ранней стадии заболевания.

Это достигается тем, что в способе диагностики катаракты, включающем микроскопическое исследование, слезная жидкость наносится на предметное стекло в количестве 15 - 20 мкл в форме капли, высушивается при температуре 10 - 12 часов, образец просматривается при скрещенных поляризаторах и при наличии анизотропных включений по периферии образца диагностируется катаракта.

Одной из основ структурно-функционального баланса биожидкости, подчиняющегося сложным механизмом гомеостаза, является особая молекулярная структура, спонтанно образующаяся из амфифильных биологических молекул в водной среде. Нарушения в этой структуре связаны с рядом биохимических изменений биожидкости, вызывающих функциональные расстройства и возникновение заболеваний (или являющиеся их следствием). Регистрировать нарушения в этой молекулярной структуре означает диагностировать патологический процесс на самой ранней, т.е. доклинической стадии развития. Аналогия молекулярной структуры биологической жидкости с жидкокристаллическими средами позволяет использовать оптические методы, применяемые для исследования таких сред.

Молекулярные агрегаты, которые образуются в биожидкости, также обладают анизотропией свойств, дихроизмом, двухлучепреломлением. В то же время биожидкость не является однородным жидким кристаллом, а представляет собой сложную дисперсную систему, содержащую агрегаты липидов, белков и других биомолекул с жидкокристаллическим упорядочением.

Слезную жидкость можно рассматривать как смесь воды, белка и лиотропных жидких кристаллов. О фазовом составе слезной жидкости можно судить при исследовании ее в поляризованном свете: у практически здорового человека изотропная слезная жидкость не проявляет двулучепреломления и выглядит как однородное темное поле. При начальных стадиях катарактального процесса, когда происходят метаболитические нарушения в системе белок-липид-вода, это состояние сменяется появлением жидкокристаллических структур, хорошо наблюдаемых при поляризационной микроскопии.

На фиг. 1 изображен фрагмент образца слезной жидкости с наличием по периферии анизотропных округлых включений у больного на ранней стадии катаракты (х55, поляризационная микроскопия) (пример 1); фиг. 2 - то же, при зрелой катаракте.

Способ осуществляется следующим образом.

Слезную жидкость забирают из глаза с помощью лабораторной пипетки со схемным наконечником, наносят на предметное стекло в форме капли объемом 10 - 20 мкл, высушивают при температуре 18 - 20oC в течение 10 - 12 часов, микроскопируют образец при скрещенных поляризаторах и при наличии мелких, преимущественно округлых, анизотропных структур по периферии образца диагностируют раннюю стадию катаракты.

Пример 1.

Обследуемый К., 57 лет. Исследование слезной жидкости предложенным способом: выявлены округлые анизотропные структуры по периферии образца (фиг. 1).

Заключение: ранняя стадия катарактального процесса. В последующем проведенное полное клиническое, инструментальное и функциональное обследование органа зрения дало основание поставить диагноз: начальная стадия катарактального процесса. Назначен курс профилактического лечения с целью остановки патологического процесса и рекомендовано дальнейшее наблюдение через каждые 6 месяцев.

Пример 2.

Обследуемый В., 78 лет. Исследование слезной жидкости предложенным способом: по периферии образца определяются трещины в виде ячеистой структуры (нефункционирующий слой роговицы), далее располагается слой округлых анизотропных включений (фиг. 2).

Заключение: поздняя стадия катаракты. Диагноз при клиническом обследовании: зрелая катаракта (помутнение роговицы).

Данный пример демонстрирует четкое различие в расположении липидного слоя при начальной и зрелой (легко диагностируемой) катаракте.

По предлагаемой методике проведено обследование 275 здоровых лиц в возрасте 45 - 60 лет, у 37 из которых с помощью предлагаемого способа установлена начальная стадия катарактального процесса, назначен курс профилактической терапии.

Метод технически прост, быстро осуществим, неинвазивен и может с успехом использоваться в качестве скрининга с целью выявления начальной стадии катаракты, подлежащей эффективному консервативному лечению. 


ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ



Способ диагностики катаракты, включающий микроскопическое исследование слезной жидкости, отличающийся тем, что слезную жидкость наносят на предметное стекло в количестве 10-20 мкл, высушивают при комнатной температуре 18-20°С в течение 10-12 ч, проводят микроскопию при скрещенных поляризаторах и при наличии анизотропных включений по периферии образца диагностируют раннюю стадию катаракты.