ДИАГНОСТИКА РАКА ЖЕЛУДКА НА РАННЕЙ СТАДИИ

ДИАГНОСТИКА РАКА ЖЕЛУДКА НА РАННЕЙ СТАДИИ


RU (11) 2204835 (13) C2

(51) 7 G01N33/50, C12Q1/68 

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 
Статус: по данным на 10.08.2007 - действует 

--------------------------------------------------------------------------------

(14) Дата публикации: 2003.05.20 
(21) Регистрационный номер заявки: 99121656/14 
(22) Дата подачи заявки: 1998.03.18 
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 1998.03.18 
(31) Номер конвенционной заявки: 971124 
(32) Дата подачи конвенционной заявки: 1997.03.18 
(33) Страна приоритета: FI 
(43) Дата публикации заявки: 2001.07.20 
(45) Опубликовано: 2003.05.20 
(56) Аналоги изобретения: STEMMERMANN G. et al. The molecular biology of esophageal and gastric cancer and their precursors: oncogenes, tumor suppressor genes, and gromth factors. Hum. Pathol. 1994, 25, 968-981. DUBOIS R. N. et al. Jncreased cyclooxygenase-2 levels in carcinogen-induced rat colonic tumors. Gastroentercology. 1996, 110, 1259-1262. TSUJI S. et al Evidences for involvement of cyclooxygenase-2 in proliferation of two gastrointestinal cancer cell lines. Prostagland. Leuk. Essent. Fatty. 1996, 55, 179-183. 
(71) Имя заявителя: БИОХИТ ОЙЙ (FI) 
(72) Имя изобретателя: РИСТИМЯКИ Ари (FI); ХЯРКЕНЕН Матти (FI); СИППОНЕН Пентти (FI) 
(73) Имя патентообладателя: БИОХИТ ОЙЙ (FI) 
(74) Патентный поверенный: Егорова Галина Борисовна 
(85) Дата соответствия ст.22/39 PCT: 1999.10.18 
(86) Номер и дата международной или региональной заявки: FI 98/00238 (18.03.1998) 
(87) Номер и дата международной или региональной публикации: WO 98/41864 (24.09.1998) 
(98) Адрес для переписки: 129010, Москва, ул. Б.Спасская, 25, стр.3, ООО "Юридическая фирма Городисский и Партнеры", пат.пов. Н.Г. Лебедевой, рег.№ 0112 

(54) ДИАГНОСТИКА РАКА ЖЕЛУДКА НА РАННЕЙ СТАДИИ 

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии. Способ и диагностические наборы обеспечивают выявление рака желудка в предраковой фазе с высокой точностью. Выявляют гистологически повышенный риск развития рака желудка путем исследования образца, взятого у пациента и включающего клетки слизистой желудка и предраковых повреждений при карциноме желудка. Определяют в них экспрессию мРНК циклооксигеназы-2 (ЦОКС-2) или белка ЦОКС-2 и на повышенный риск развития рака желудка указывают высокие уровни данной экспрессии по сравнению с контрольными образцами. Диагностические наборы содержат в одном случае реагенты для выделения РНК или поли-А+мРНК, специфические праймеры Цокс-2 для ОТ-ПЦР и фрагменты кДНК для изготовления пробных ДНК или РНК, а в другом специфичные в отношении Цокс-2 поликлональные или моноклональные антитела, специфические пептиды, обладающие связывающим сродством к Цокс-2, или олигонуклеотиды, обладающие связывающим сродством к Цокс-2. 3 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 11 ил. 


ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ



Область изобретения

Настоящее изобретение относится к диагностике рака желудка и заключается в специфичном способе выявления рака желудка в предраковой фазе посредством определения экспрессии циклооксигеназы-2 в образце, взятом у пациента.

Предпосылки к созданию изобретения

Рак желудка является наиболее распространенным и чаще всего приводящим к летальному исходу злокачественным новообразованием в мире (Coleman et al., 1993). По частоте он находится на четвертом месте среди наиболее распространенных злокачественных новообразований у жителей Финляндии мужского пола и на пятом - женщин и составляет 5% от всех злокачественных новообразований в Финляндии (Cancer Incidence in Finland 1994. Finnish Cancer Registry, Helsinki, 1996). Раннее выявление рака желудка является сложной задачей, и в большинстве стран Запада пятилетняя выживаемость составляет менее 20% (Wanebo et al., 1993). Более 90% раковых опухолей желудка представляют из себя аденокарциномы, которые делят на интестинальный и диффузный типы по классификации Lauren (Lauren, 1965).

Патогенез рака желудка сложен и не до конца ясен, однако в случае интестинального типа с этим заболеванием связаны определенные предшествующие изменения, такие как хронический атрофический гастрит, интестинальная метаплазия и дисплазия эпителия (Antonioli, 1994). Напротив, в случае диффузного типа хорошо известные предшествующие повреждения отсутствуют. Поскольку в этих двух гистологически различимых типах рака желудка были обнаружены различные комбинации генетических изменений, они могут обладать и различными генетическими предпосылками (Stemmermann et al., 1994; Tahara et al., 1996). Однако связанные со злокачественными процессами генетические изменения, которые являются общими для этих двух типов аденокарциномы желудка, как представляется, могут быть выявлены уже на предраковой стадии болезни (Tahara et al., 1996).

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), такие как аспирин, индометацин и сулиндак, ингибируют химически индуцированный рак ободочной кишки у экспериментальных животных (Steel et al., 1994; Giardiello et al., 1995). Эпидемиологические исследования показали, что длительное применение аспирина снижает частоту и смертность при злокачественных опухолях желудочно-кишечного тракта, включая рак желудка (Laakso et al., 1986; Giardiello, 1994; Thun, 1994; Thun et al., 1993),

Наиболее известной мишенью действия НПВП является циклооксигеназа (Цокс), фермент, лимитирующий скорость превращения арахидоновой кислоты в простаноиды. Были клонированы два гена Цокс (Цокс-1 и Цокс-2), которые являются идентичными на 60% на уровне аминокислотного состава и обладают сходной ферментативной активностью (Hershman, 1996; Smith et al., 1996). Цокс-1 считается геном гомеостаза, а простаноиды, которые синтезируются по пути Цокс-1, как представляется, отвечают за защиту клеток желудка, вазодилатацию в почках и за выработку тромбоцитами простаноида проагрегации, тромбоксана. Напротив, Цокс-2 является индуцибельным геном неопосредованного раннего ответа, и его патофизиологическая роль связывается с воспалительными процессами, репродукцией и канцерогенезом.

Недавние исследования наводят на мысль о том, что Цокс-2 имеет отношение к канцерогенезу в толстом кишечнике и может являться, таким образом, мишенью химиопрофилактического эффекта НПВП: 1) генетическое разрушение гена Цокс-2 или лечение специфическим препаратом Цокс-2 подавляет образование полипов у подопытных мышей с FAP (семейный аденоматозный полиноз) (Oshima et al., 1996), 2) избыточная экспрессия Цокс-2 клетками кишечного эпителия у крыс изменяет скорость наступления запрограммированной гибели клеток и их адгезию к внеклеточному матриксу (Tsujii et а1., 1995), а также 3) два различных селективных ингибитора Цокс-2 подавляют химически индуцированные аберрантные очаги на криптах толстого кишечника у крыс (Takabashi et al., 1996; Ready et al. , 1996). Помимо этого, в тканях карциномы толстого кишечника, индуцированной химическим путем, обнаружены повышенные уровни мРНК и белка Цокс-2, но не Цокс-1 (DuBois et а1., 1996), а также в тканях карциномы толстого кишечника человека по сравнению с нормальной слизистой оболочкой (Eberhart et al., 1994; Kargman et al., 1995; Sano et al., 1995).

Идея о том, что химиопрофилактический эффект НПВП нацелен против Цокс-2, дополнительно подтверждается тем, что соединения, селективно ингибирующие Цокс-2, подавляют пролиферацию клеток кишечного эпителия у крыс, а также клетки эпителия молочной железы, в которых экспрессия Цокс-2 была индуцирована онкогенами (Sheng et al., 1997 и Subbaramaiah et al., 1996). Также Tsujii et al. (1996) недавно сообщили о том, что специфический ингибитор Цокс-2 подавляет пролиферацию клеточной линии карциномы желудка и толстого кишечника, которая экспрессирует стабильно высокие уровни мРНК Цокс-2. Это не имело место в клеточных линиях, которые экспрессируют низкие уровни мРНК Цокс-2.

Нормальные ткани желудочно-кишечного тракта содержат почти исключительно изоформу Цокс-1, и в здоровых тканях желудка не было выявлено функционального белка Цокс-2 (Kargman et al., 1996). Некоторое количество мРНК Цокс-2, однако, можно обнаружить более чувствительными методами, чем традиционный гибридизационный анализ общей РНК посредством нозерн-блоттинга, например, с помощью ОТ-ПЦР (см. O'Neill and Ford-Hutchinson 1993, а также фиг.1 и 4 настоящей работы).

Описание изобретения

Поскольку неизвестно, присутствует ли Цокс-2 в тканях карциномы желудка in vivo или в ее предраковых повреждениях, авторы изучали ее экспрессию в аденокарциномах желудка, а также в тяжелых дисплазиях желудка (которые с высокой степенью вероятности являются предраковыми). Авторы обнаружили повышенные уровни мРНК Цокс-2, но не Цокс-1, в тканях аденокарциномы желудка человека и при тяжелых дисплазиях желудка. Однако экспрессия Цокс-2 не была повышена при легких степенях дисплазии, которые редко переходят в злокачественное развитие. При карциноме желудка белок Цокс-2 локализовался прежде всего в раковых клетках.

Повышенная экспрессия Цокс-2 не ограничивалась интестинальным типом, поскольку каждая из изучавшихся трех диффузных карцином содержала более высокие уровни мРНК Цокс-2 по сравнению со своими контролями. Таким образом, чрезмерная экспрессия Цокс-2 представляет из себя одну из характеристик, общих для этих двух гистологически и генетически различных заболеваний, что может свидетельствовать в пользу ее участия в ранней фазе канцерогенеза. В самом деле, авторы обнаружили, что Цокс-2 экспрессируется в тяжелых дисплазиях желудка, в то время как в дисплазиях легкой степени эта экспрессия не увеличена. Это наводит на мысль о том, что в случае карциномы желудка экспрессия Цокс-2 может быть специфически связана с предраковыми повреждениями.

В заключение авторы показали, что Цокс-2 экспрессируется в тканях аденокарциномы желудка человека, при сравнении с парными образцами слизистой оболочки желудка, не содержащими раковых клеток. мРНК Цокс-2 была выявлена как в интестинальной, так и в диффузной карциноме. Белок Цокс-2 локализуется в клетках карциномы желудка, но не в окружающей строме, как показано методами иммуногистохимических исследований. Важно, что образцы тяжелых дисплазий желудка, представляющих из себя предраковые повреждения, содержат большие количества Цокс-2. Это свидетельствует о том, что Цокс-2 можно использовать в качестве диагностического маркера ранней карциномы желудка, а также для определения тяжести предраковых повреждений.

Экспрессия Цокс-2 в раковых опухолях человека, как представляется, по крайней мере, в настоящее время, ограничивается желудочно-кишечным трактом. Однако, поскольку рак толстого кишечника и рак желудка являются эпидемиологически, морфологически и генетически разными заболеваниями, тот факт, что повышенные уровни мРНК и белка Цокс-2 были обнаружены в тканях рака толстого кишечника грызунов и человека, никак не проясняет той роли, которую они играют в тканях желудка. Тот факт, что одна клеточная линия карциномы желудка, как было показано, экспрессирует стабильно высокие уровни мРНК Цокс-2, также не указывает на ее роль при ранних стадиях рака желудка in vivo.

Целью настоящего изобретения является разработка способа диагностики рака желудка на ранней стадии, который включает выявление мРНК Цокс-2 или белка Цокс-2 в соответствующих образцах, взятых у пациента. Этот метод основан на установленном авторами факте повышенной экспрессии Цокс-2 в клетках раковых опухолей желудка и в предраковых повреждениях, но в очень низкой или вообще не определяемой ее экспрессии в нормальных тканях желудка.

Взятые у пациентов образцы, которые подвергаются исследованию, например материалы биопсии или соскобы, являются материалами, которые получают во время обычной гастроскопии или промывания желудка в сочетании с соскобом. Промывание желудка и взятие соскобов являются хорошо известными способами обычного цитологического исследования желудка. Эти способы позволяют взять образцы клеток со слизистой оболочки желудка для микроскопического исследования с целью установить или исключить наличие злокачественного процесса в желудке. Маркеры, такие как Цокс-2, могут повысить чувствительность и специфичность этого исследования по сравнению с существующим в настоящее время способом прямой визуализации морфологии клеток. Биоптаты, взятые при гастроскопии, или фиксируют в формалине (для иммуногистохимического анализа), или замораживают в жидком азоте и хранят при -70oС (для анализа мРНК).

мРНК Цокс-2 удобно выявлять в указанных образцах, взятых у пациента, с помощью известных методик. Например, анализ Норзерн-блоттинг, как было показано авторами, является чрезвычайно специфичным и в сочетании с ОТ-ПЦР также весьма чувствительным.

Выявление белка Цокс-2 удобно выполнять в указанных образцах, взятых у пациента, с помощью, например, иммуногистохимического исследования, которое, кроме выявления экспрессии Цокс-2, указывает также локализацию этого белка.

Настоящее изобретение также относится к тест-наборам для осуществления способа диагностики по настоящему изобретению. Такой набор для определения экспрессии мРНК Цокс-2 включает реагенты для выделения РНК или поли-А+мРНК, специфические праймеры Цокс-2 для ОТ-ПЦР и фрагменты кДНК для изготовления проб ДНК или РНК (как чувствительных, так и античувствительных).

Набор для иммунологического выявления белка Цокс-2 включает специфичные в отношении Цокс-2 поликлональные или моноклональные антитела. Для анализа на основе пептидов белка Цокс-2 разработан диагностический набор, который включает специфические пептиды, обладающие связывающим сродством к Цокс-2. Указанные пептиды можно получить, например, из коллекций фагов. Также можно выполнять анализы с использованием олигонуклеотидов, в которые включены олигонуклеотиды (модифицированные молекулы РНК) в составе соответствующего диагностического набора.

Краткое описание чертежей

Фиг. 1А. Нозерн-блот гибридизационный анализ общей РНК, экстрагированной из образцов карциномы желудка 1-11 и из их парных контрольных образцов, не содержавших раковых клеток ((а - полость (антрум); с - тело). Гибридизация выполнялась с пробами для Цокс-1 и Цокс-2 человека, а также с ГАФДГ в качестве нагрузочного контроля.

Фиг.1В. Показано соотношение мРНК Цокс-2 и мРНК ГАФДГ. Величины (средние СКО среднего) на графиках представляют собой соотношение мРНК Цокс-2 и мРНК ГАФДГ, рассчитанное с помощью стандартных денситометрических единиц, и показывают, что ткани карциномы желудка экспрессируют значительно более высокие уровни мРНК Цокс-2, чем контрольные образцы (Р <0,05). СКО среднего) на графиках представляют собой соотношение мРНК Цокс-1 и мРНК ГАФДГ, рассчитанное с помощью стандартных денситометрических единиц. Уровни мРНК Цокс-1 в тканях карциномы не повышены.

Фиг. 2. Уровни мРНК Цокс-1 и Цокс-2 определялись посредством ОТ-ПЦР в образцах карциномы желудка (обозначаются как b) в случаях 1, 5, 9 и 10 и в образцах из соответствующих им контролей, лишенных раковых клеток ((а - антрум; с - тело). Вся РНК сначала была обратно транскрибирована. Затем были амплифицированы образцы кДНК с помощью ПЦР с использованием изоферментных праймеров, специфичных для Цокс-1 и Цокс-2 человека.

В заключение продукты ПЦР были проанализированы и определено их количество (см. раздел "Экпериментальная часть"). График показывает соотношение мРНК Цокс-2 и мРНК Цокс-1.

Фиг.3А. Иммуногистологическое окрашивание на Цокс-2 тканей карциномы желудка показало окрашивание цитоплазмы (красно-коричневый цвет) раковых клеток (черная стрелка), но не окружающей стромы (белая стрелка).

Фиг. 3В. Когда в качестве первичных антител использовали нормальные IgG кролика, срезы тканей не окрашивались.

Фиг.3С и 3D. Образцы от двух разных пациентов с тяжелой дисплазией желудка окрашивали антителами против Цокс-2. Дисплазированные железы (черные стрелки) давали положительную реакцию на Цокс-2, в то время как нормальные железы (белые стрелки) были отрицательными.

Фиг. 4А. Уровни мРНК Цокс-2 определялись с помощью ОТ-ПЦР в образцах желудка с легкой дисплазией и в соответствующих им контролях без дисплазии. Процедура: см. фиг.2. Этот график показывает цикл титрования Цокс-2 с помощью ПЦР. Цикл номер 40 использовался в фиг.4С.

Фиг. 4В. График показывает цикл титрования ГАФДГ с помощью ПЦР. Цикл номер 28 использовался в фиг.4С.

Фиг. 4С. График показывает соотношение мРНК Цокс-2 и мРНК ГАФДГ. Статистически достоверной разницы между образцами с дисплазией легкой степени (Дисплазия 1) (453125, среднее СКО среднего) и соответствующими им контролями (42490) не наблюдалось.

Экспериментальная часть

Сокращения

ОТ-ПЦР - полимеразная цепная реакция с обратной транскриптазой

Цокс-1 - циклооксигеназа 1

Цокс-2 - циклооксигеназа 2

НПВП - нестероидные противовоспалительные препараты

САП - семейный аденоматозный полипоз

мРНК - матричная РНК (рибонуклеиновая кислота)

ГАФДГ - глицеральдегид-3-фосфат дегидрогеназа

ДСН - додецилсульфат натрия

Образцы, взятые у пациентов. Двенадцать образцов аденокарциномы желудка (см. таблицу) и двенадцать образцов карциномы яичников со слизистых оболочек были получены из тканей, удаленных хирургическим путем, которые были заморожены в жидком азоте и до анализа хранились при -70oС. Один образец карциномы желудка из-за сильного аутолиза при гистологическом исследовании был исключен из анализа. В случае карциномы желудка парные образцы слизистой оболочки желудка, которые не содержали ни макроскопической опухолевой ткани, ни гистологически различимых раковых клеток, получали из антрума (n=10) и тела (n=10) желудка. Все формы рака желудка представляли собой, в основном, аденокарциномы, из которых восемь представляли собой интестинальный и три-диффузный тип (Lauren, 1965) по определению названного здесь патолога.

Выделение РНК и нозерн-блот анализ

Общую РНК выделяли с помощью методики Chomczynski и Sacchi (1987) с использованием реагента RNAzolTM В (Tel-Test, Friendswood, TX) и ее количество определяли поглощением при 260 нм. Образцы РНК (15 мкг) денатурировали в 1М глиоксале, 50% диметилсульфоксиде и 10 мМ фосфатном буфере при 50oС в течение 60 мин, подвергали электрофорезу на 1,2% геле агарозы и переносили на нейлоновые мембраны Hybond-N (Amersham International, Aulesbury, UK), которые затем облучали УФ в течение 6 мин с помощью УФ прибора Reprostar II (Camag, Muttenz, Switzerland). Фрагменты очищенной человеческой кДНК Цокс-1 ORF (1,8 тыс. осн.), Цокс-2 ORF (1,8 тыс. осн.) и глицеральдегид-3-фосфат дегидрогеназы (ГАФДГ, 0,8 тыс. осн.) метили с помощью [32P]--dCTP (3000 Ки/ммоль, DuPont, New England Nuclear, Boston, MA) и набора Prime-a-Gene (Promega, Madison, WI). Пробы очищали на ник-колонках (Pharmacia, Uppsala, Sweden) и использовали при 1106 имп. /мин/мл в гибридизационном растворе, содержавшем 50% формамида, 6SSC (1SSC=0,15 М NaCl и 0,015 М цитрат Na, pH 7,0), 0,1% Ficoll, 0,1% поливинилпирролидона, 0,1% сывороточного альбумина крупного рогатого скота, 100 мкг/мл ДНК молок сельдевых рыб, 100 мкг/мл РНК дрожжей и 0,5% додецилсульфата натрия (ДСН) при 42oС в течение 16 ч. Фильтры трижды промывали 0,1-1SSC и 0,1% ДСН при 50oС. Пробы нозерн блот количественно определяли на приборе FujiFilm IP-Reader Bio-Imaging Analyzer BAS 1500 (Fuji Photo Co., Tokyo, Japan) с помощью программы MacBas, поставляемой производителем, и визуализировали с помощью ауторадиографии.

Полимеразная цепная реакция с обратной транскриптазой (ОТ-ПЦР)

Общую РНК (1 мкг) превращали в кДНК на приборе Superscript II (Life Technologies, Gaithersburg, MD) с помощью олиго-dT (Pharzmacia) и случайных гексамеров (Life Technologies). Для получения полуколичественных результатов оптимизировались три параметра: количество циклов, концентрация праймеров и температура гибридизации. кДНК (4 мкл) амплифицировали с помощью ПЦР в 100 мкл реакционной смеси, которая содержала 10 мМ Трис-HCl, рН 8,8, 50 мМ КС1, 0,2 мМ dNTPs, 1,5 мМ MgCl, 0,2 мкг (Цокс-1) или 2 мкг (Цокс-2) чувствительных и античувствительных праймеров (Ristimaki et al., 1994), и 2,5 ЕД ДНК-полимеразы Dynazyme II (Finnzymes, Espoo, Finland). Для эксперимента, указанного на фиг. 2, образцы амплифицировали в течение 30 (Цокс-1) или 32 (Цокс-2) циклов денатурации при 96oС в течение 1 мин, проводили гибридизацию при 60oС (Цокс-1) или при 46oС (Цокс-2) в течение 1 мин и распрямляли при 72oС в течение 1 мин. Амплифицированные кДНК анализировали с помощью электрофореза на 2% геле агарозы и окрашивания бромидом этидия. Амплифицированные продукты количественно определяли с помощью камеры CCD высокого разрешения (серии Cohu 4910 с чип-интеграцией, Cohu Inc., San Diego, CA) и программы Scion Image 1.57 (Scion Corp., Frederick, MD) на персональном компьютере Макинтош.

Процедуру ОТ-ПЦР для фиг.4А и фиг.4В выполняли, как описано выше. Однако указанные циклы титровали заново; результаты представлены на фиг.4С.

Иммуногистохимический анализ

Образцы ткани фиксировали в 10% формалине с нейтральным буфером, заливали в парафин, нарезали (приблизительно 5 мкм), депарафинизировали и подвергали высокочастотному воздействию в течение 15 мин в 0,1 М Na-цитратном буфере (рН 6,0). Срезы затем погружали в 0,6% пероксид водорода на 30 мин, а затем в нормальную козью сыворотку (5%)/сывороточный альбумин крупного рогатого скота (10%) на 1 ч для блокирования активности эндогенной пероксидазы и неспецифических сайтов связывания соответственно. Иммуноокрашивание осуществляли с помощью поликлонального иммуноглобулина G кролика против пептида Цокс-2 мыши (Cayman Chemical Co., Ann Arbor, MI) в разведении 1:300 - 1:600 при 4oС в течение ночи. Срезы затем обрабатывали биотинилированными вторичными антителами в разведении 1:200 (Vector Laboratories, Burlingame, CA), а участки связывания антител в конечном итоге визуализировали с помощью раствора пероксидазного комплекса авидин-биотин (ABComplex, Vectastain, Vector Laboratories) и 3-амино-9-этилкарбазола (Sigma Chemical Co., St. Louis, МО). Контрастное окрашивание осуществляли с помощью гемалаума Mayer (Merck, Darmstadt, Germany).

Статистический анализ

Статистическую достоверность рассчитывали с помощью рангового знакового критерия Вилкоксона, и в качестве статистически значимой величины была выбрана Р<0,05, Все результаты представлены в виде средних СКО среднего.

Результаты

Ткани карциномы желудка экспрессировали достоверно более высокие уровни мРНК Цокс-2 по сравнению с образцами, взятыми из антрума или тела желудка, которые не содержали раковых клеток, как показала нозерн блот гибридизация (фиг. 1А). Транскрипты Цокс-2 экспрессировали как интестинальные, так и диффузные карциномы. Уровни мРНК Цокс-2 не коррелировали с долей ткани карциномы в образце. Фиг.1В показывает, что ткани карциномы желудка экспрессировали достоверно более высокие уровни мРНК Цокс-2 по сравнению с контрольными образцами (Р <0,05). Как показано на фиг.1С, уровни транскриптов Цокс-1 в тканях карциномы не были повышены по сравнению с уровнями в соответствующих им контролях.

Три образца карциномы желудка (номера 5, 9, 10) экспрессировали низкие уровни мРНК Цокс-2, как показал нозерн блот анализ (фиг.1А). Для дальнейшей оценки уровня экспрессии Цокс-1 и Цокс-2 в этих образцах авторы осуществили полуколичественную ОТ-ПЦР, с образцом номер 1 в качестве положительного контроля. Как показано на фиг.2, отношение мРНК Цокс-2 к мРНК Цокс-1 было выше в образцах карциномы по сравнению с парными образцами, взятыми из антрума или тела желудка, которые не содержали раковых клеток.

Как показано на фиг.3А, иммуногистологическое окрашивание специфичными в отношении Цокс-2 поликлональными антителами показало окрашивание цитоплазмы раковых клеток (черная стрелка), но не окружающей стромы (белая стрелка). При использовании нормальных IgG кролика в качестве первичных антител, срезы тканей не окрашивались (фиг.3В). Важно, что фиг.3С и 3D показывают окрашивание образцов тяжелой дисплазии желудка от двух разных пациентов антителами против Цокс-2. Дисплазированные железы (черные стрелки) давали положительную реакцию на Цокс-2, в то время как нормальные железы (белые стрелки) были отрицательными. Нормальные IgG кролика не давали положительного окрашивания (не показано). 


ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ



1. Способ определения риска развития рака желудка или карциномы in situ, включающий исследование образца, взятого у пациента, отличающийся тем, что исследуемые образцы, взятые у пациента, включают клетки слизистой желудка или предраковых повреждений при карциноме желудка, в которых определяют экспрессию мРНК циклооксигеназы-2 (ЦОКС-2) или белка ЦОКС-2, причем высокие уровни экспрессии по сравнению с контрольными образцами указывают на повышенный риск развития рака желудка.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что образцом для определения, взятым у пациента, является биоптат или соскоб.

3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что определение экспрессии мРНК Цокс-2 выполняется с помощью анализа нозерн блот, in situ, методик на основе защиты РНК-азы или ОТ-ПЦР или их комбинаций.

4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что определение белка Цокс-2 выполняется с помощью поли- или моноклональных антител, анализа на основе пептидов или анализов на основе олигонуклеотидов.

5. Диагностический набор для выполнения способа по пп. 1 и 3, включающий реагенты для выделения РНК или поли-А+мРНК, специфические праймеры Цокс-2 для ОТ-ПЦР и фрагменты кДНК для изготовления пробных ДНК или РНК.

6. Диагностический набор для выполнения способа по пп. 1, 4, включающий специфичные в отношении Цокс-2 поликлональные или моноклональные антитела, специфические пептиды, обладающие связывающим сродством к Цокс-2, или олигонуклеотиды, обладающие связывающим сродством к Цокс-2.