Ноу-хау разработки, а именно данное изобретение автора относится к области биотехнологии и может быть использовано для создания электрохимических генераторов электричества, конкретно топливных элементов, использующих в качестве топлива молекулярный водород, а в качестве окислителя кислород, в том числе входящий в состав воздуха. Водород-кислородный топливный элемент на основе иммобилизованных ферментов содержит водородный электрод, выполненный из углеродного материала, на котором в качестве...
Область деятельности(техники), к которой относится описываемое изобретение
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к фотобиокатализатору на основе фермента гидрогеназы, иммобилизованной на наноструктурированной мезопористой пленке диоксида титана (TiO2 ) - фотоактивного полупроводника, и может быть использовано в энзиматических процессах получения водорода под действием света.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Водород является экологически чистым источником энергии. Разработка новых технологий получения водорода из воды имеет важнейшее значение.
Гидрогеназа - фермент, катализирующий реакцию:
2Н ++2е-↔Н2.
Сложной проблемой является нестабильность изолированного фермента и ингибирование его активности кислородом. Повышение стабильности гидрогеназы, как и других ферментов, достигается иммобилизацией ферментов на различных носителях, при этом значительно повышается также технологичность их применения.
Известно большое количество иммобилизованных биокатализаторов на основе ферментов, включенных в полимерную матрицу различных гелей (RU 2233327, C12N 11/04, C12N 11/18, 27.07.2004; RU 2261911, C12N 11/02, C12S 9/00, C12S 13/00, 10.10.2005; RU 2210596, C12P 35/00, C12P 35/04, C07D 501/06, 20.08.2003) или адсорбированных на поверхности твердых пористых неорганических носителей: углеродных (RU 2279475, C12N 11/14, C12N 9/26, C12P 19/02, 10.07.2006; RU 2224020, C12N 11/14, C12N 9/26, C12P 19/02, 20.02.2004; RU 2167197, C12N 11/14, C12P 19/02, 20.05.2001) или минеральных (RU 2007456, C12N 11/14, A23K 1/165, 15.02.1994; RU 1473358, C12N 11/00, C12N 11/14, 20.02.2000).
rnrnrnrnrnrnrnrnrn
Известные иммобилизованные биокатализаторы решают проблему повышения стабильности и технологичности применения использованных в них ферментов, но они не позволяют осуществлять фотохимические процессы.
Наиболее близкими к предлагаемому изобретению являются биокатализатор на основе фермента глюкоамилазы, иммобилизованной на твердом гранулированном углеродном носителе, приготовленном из технической сажи и имеющем мезопористую структуру со средним диаметром пор 300-400 Å (30-40 нм) и объемом пор 0,7-0,9 см 3/г, и способ его приготовления путем адсорбции глюкоамилазы на поверхности указанного мезопористого углеродного носителя при температуре 20°С в течение 18 часов в среде 0,05 М ацетатного буфера (рН 4,6) и последующей промывки буферным раствором (RU 2281328, C12N 11/14, C12N 9/26, С12Р 19/02, 10.08.2006 - прототип). Величина адсорбции глюкоамилазы составляет 8-13 мг белка на 1 г адсорбента.
Биокатализатор-прототип отличается более высокой активностью и стабильностью по сравнению с другими биокатализаторами на основе иммобилизованной глюкоамилазы, но не позволяет осуществлять фотохимические процессы. Способ приготовления биокатализатора, выбранный за прототип, не позволяет получать фотобиокатализаторы.
Задачей изобретения является создание фотобиокатализатора, способного с высокой скоростью продуцировать водород под действием света, на основе гидрогеназы, иммобилизованной на наноструктурированной мезопористой пленке TiO2, а также разработка способа его приготовления, позволяющего получать высокоактивный и стабильный фотобиокатализатор. Задачей изобретения является также разработка эффективного фотохимического способа получения водорода с помощью предлагаемого фотобиокатализатора.
Решение поставленной задачи достигается предлагаемым фотобиокатализатором для образования водорода, включающим иммобилизованный фермент и твердый носитель, который в качестве иммобилизованного фермента содержит гидрогеназу в количестве 0,1-2,3 нмоль (0,068-0,156 мг) на 1 см2 поверхности носителя, а носителем является нано-структуриванная мезопористая пленка TiO 2, приготовленная из нанокристаллов TiO 2 размером от 15 до 25 нм с удельной поверхностью 50-100 м2/г на стеклянной подложке или на стеклянной подложке с токопроводящим покрытием.
Решение поставленной задачи достигается также предлагаемым способом получения фотобиокатализатора для образования водорода путем иммобилизации фермента на твердом носителе, которую осуществляют адсорбцией фермента на поверхности носителя в среде буферного раствора. Для иммобилизации используют фермент гидрогеназу в количестве 0,1-2,3 нмоль (0,068-0,156 мг) на 1 см2поверхности носителя, которую адсорбируют на поверхности наноструктурированной мезопористой пленки TiO2, приготовленной из нанокристаллов TiO2 размером от 15 до 25 нм с удельной поверхностью 50-100 м2/г на стеклянной подложке или на стеклянной подложке с токопроводящим покрытием.
Решение поставленной задачи достигается также предлагаемым фотохимическим способом получения водорода, характеризующимся тем, что реакцию фотообразования водорода осуществляют в анаэробных условиях в присутствии описанного выше заявляемого фотобиокатализатора и органического донора электронов при освещении УФ-светом с λ=365 нм.
Известно, что неорганические полупроводники, например TiO2 являются катализаторами фотохимических реакций (RU 2275238, B01J 21/06, C01G 23/053, 27.04.2006; 10.09.2005; US 6939611, B32B 9/00, B01J 23/00, 06.09.2005; US 6387844, B01J 23/00, B01J 21/08, B01J 21/12, B32B 17/06, B32B 19/00,14.05.2002).
Широкое исследование окислительно-восстановительных реакций, фотосенсибилизированных неорганическими полупроводниками в биохимических системах, привело к развитию нового направления в катализе - фотобиокатализа, изучающего сопряженное действие неорганических полупроводников и ферментов (В.В.Никандров "Неорганические полупроводники в биологических и биохимических системах: биосинтез, свойства и фотохимическая активность". Успехи биологической химии, 2000, т.40, с.357-396). Первая работа, в которой была реализована окислительно-восстановительная фотореакция при сопряженном действии неорганических полупроводников и ферментов, опубликована в 1976 г. (Красновский А.А., Брин Г.П., Никандров В.В. // Докл. АН СССР, 1976, т.229, с.990-993), в которой было осуществлено фотовыделение водорода из водных суспензий микрочастиц полупроводников (TiO2, ZnO), содержащих гидрогеназу, освещаемых ближним УФ-светом ( λ=365 нм). Дальнейшие исследования показали, что в случае применения в качестве полупроводника-фотосенсибилизатора сульфида кадмия (CdS), фотообразование водорода протекает на видимом свету (Красновский А.А. и др., // Докл. АН СССР, 1979, т.249, с.896-899; Cuender P. et al. // Photobiochem. Photobiophys. 1984, v.7, p.331-340; Никандров В.В. и др. // Докл. АН СССР, 1994, т.335, с.802-805).
В настоящее время, в связи с развитием нанобиотехнологии, основное внимание исследователей обращено к наноструктурированным полупроводниковым носителям для иммобилизации ферментов. Известно использование комплексов полупроводниковых наночастиц CdS с ферментом ацетилхолинэстеразой в качестве фотокаталитического элемента биосенсора нервнопаралитических газов (Hoffmann M.R. et al., Chem. Rev., 1995, v.95, №1, p.69-96).
rnrnrnrnrnrnrnrnrn
Предлагаемые фотобиокатализатор, способ его приготовления и фотохимический способ получения водорода были разработаны в результате проведенных авторами исследований влияния на процесс адсорбции белков структуры мезопористых нано-структурированных пленок TiO2 и условий иммобилизации на них гидрогеназы и изучения механизма сопряженного действия полупроводника и фермента в фотобиокатализаторе.
Способ получения мезопористых наноструктурированных пленок Ti02 и иммобилизация на них различных ферментов являются предметом отдельной заявки, поданной одновременно с данной.
При исследовании адсорбционных свойств пленок TiO2 наряду с гидрогеназой использовали бычий сывороточный альбумин (БСА), не обладающий ферментативной активностью, но имеющий молекулярный вес, размер и изоэлектрическую точку (ИЭТ), близкие аналогичным характеристикам фермента гидрогеназы (см. таблицу 1). Используемая в настоящей работе гидрогеназа была выделена из фототрофной бактерии Thiocapsa roseopersicina, штамм BBS.
Свойства белков, используемых для оценки сорбционной способности мезопористых наноструктурированных пленок
Сорбция белков на пленках осуществлялась выдерживанием пленок (плошадь пленки 1-4 см2, толщина 5-10 мкм) в 3 мл водного буферного раствора белка при температуре 4°С в течение 1-12 суток. Стандартные условия: 0,05 М ТРИС буфер, рН 7,2; концентрация белка 0,1-5·10-5 М белка. Была исследована зависимость сорбции от удельной поверхности и размера наночастиц TiO2, использованных для получения пленок.
Оценка сорбционной способности пленок TiO2 осуществлялась спектрофотометрически по убыли оптической плотности (D) раствора белка, инкубированного с пленкой. Спектры поглощения регистрировали на спектрофотометре СФ-2000.
Полученные результаты позволили установить, что наилучшими сорбционными свойствами обладают пленки толщиной 10 мкм, полученные из нанокристаллов TiO2 размером от 15 до 25 нм с удельной поверхностью 50-100 м2/г.
При выборе оптимальных условий приготовления заявляемого фотобиокатализатора исследовалась кинетика сорбции (на примере БСА) в зависимости от концентрации белка в растворе, от состава и рН среды. Полученные результаты представлены в таблицах 2, 3 и на фиг.1.
При выборе оптимальных условий приготовления заявляемого фотобиокатализатора исследовалась кинетика сорбции (на примере БСА) в зависимости от концентрации белка в растворе, от состава и рН среды
Как видно из приведенных данных, оптимальной концентрацией белка при его иммобилизации на пленках TiO2 является 0,5-5·10-5 М при значении рН буферного раствора 5,5-8,0. В присутствии хлорида кальция сорбция идет быстрее.
Сорбция гидрогеназы проводилась в тех же условиях, что и сорбция альбумина. Измерения проводили в течение 8 дней. Как и в случае с альбумином, в данных экспериментах сорбция достигла определенного значения за первые 2 суток, а потом увеличивалась лишь на несколько процентов за 6 дней. Удельная сорбция пленок для гидрогеназы варьировалась от 0,1 нмоль/см 2 до 2,3 нмоль/см2 в зависимости от типа пленки и условий сорбции (см. примеры ниже).
Влияние концентрации БСА в растворе на эффективность сорбции белка/
Активность гидрогеназы, иммобилизованной на пленках TiO2 , определяли газохроматографически в 0,05 М трис-буфере при рН 7,2 по скорости образования водорода в присутствии 2,5 ммоль восстановленного метилвиологена (MV) в реакции:
rnrnrnrnrnrnrnrnrn
В качестве восстановителя для метилвиологена использовали дитионит натрия (10 мг/мл). Реакцию проводили в анаэробных условиях в стеклянном флаконе объемом 11 мл в 5 мл раствора при 23°С при перемешивании.
Скорость образования водорода, катализируемого гидрогеназой, иммобилизованной на пленке TiO2 , в темновой реакции при окислении восстановленного метилвиологена пропорциональна количеству фермента (см. фиг.2). Активность фермента при иммобилизации на пленке падает в 2,5-3 раза.
Скорость образования водорода, катализируемого гидрогеназой, иммобилизованной на пленке TiO2 , в темновой реакции при окислении восстановленного метилвиологена пропорциональна количеству фермента
Фотообразование водорода пленками TiO2, содержащими гидрогеназу, исследовали, используя в качестве доноров электронов дитиотреитол и трис-(оксиэтил)-аминометан - органические соединения, которые не способны выступать в качестве субстратов для гидрогеназы и не способны приводить к фотообразованию водорода на пленках TiO 2 в отсутствие фермента. Пример фотообразования водорода, катализируемого нано-структурированными мезопористыми пленками TiO2, содержащими гидрогеназу, в присутствии 0,1 М дитиотреитола представлен на фиг.3. Было проведено сопоставление скоростей реакции и активности гидрогеназы при образовании водорода на пленках TiO2, содержащих гидрогеназу, в темновой реакции при окислении восстановленного метилвиологена и в световой реакции при фотоокислении дитиотреитола. Результаты анализа представлены в таблице 4.
Пример фотообразования водорода, катализируемого нано-структурированными мезопористыми пленками TiO2, содержащими гидрогеназу, в присутствии 0,1 М дитиотреитола
Сравнение образования водорода пленками TiO2 , содержащими гидрогеназу, в темновой реакции при окислении восстановленного метилвиологена и в световой реакции при фотоокислении дитиотреитола.
Анализ результатов показывает:
1) Эффективность световой реакции сопоставима с эффективностью темновой, где в качестве донора электрона выступает восстановленный метилвиологен. Таким образом, электрон, фотогенерированный наночастицами полупроводника в пленке, используется ферментом в качестве субстрата для восстановления протона не менее эффективно, чем восстановленный метилвиологен, обладающий окислительно-восстановительным потенциалом, близким потенциалу водородного электрода.
2) Величины удельной активности гидрогеназы во всех исследуемых системах близки. Этот факт указывает на насыщение фермента по субстрату - восстановленному метивиологену или фотогенерированному электрону. Для получения больших скоростей фотообразования водорода необходимо увеличить сорбционную емкость пленки или увеличить ее площадь.
В целом процесс фотообразования водорода на предлагаемом фотобиокатализаторе можно представить следующим образом
В целом процесс фотообразования водорода на предлагаемом фотобиокатализаторе можно представить следующим образом (см. фиг.4): в результате связывания фермента гидрогеназы с поверхностью пленки TiO 2 происходит формирование наноразмерного фотобиокатализатора, представляющего собой комплекс фермента с несколькими нанокристаллами неорганического полупроводника. При световом возбуждении в наночастицах полупроводника происходит разделение зарядов с последующим восстановлением реакционного центра фермента фотогенерированными электронами. Фермент использует электроны для образования молекулярного водорода. Фотогенерированная в полупроводнике дырка мигрирует от наночастиц в составе комплекса к поверхности наноструктурированной пленки, где происходит окисление донора электронов.
Приводим примеры осуществления изобретения.
А. Получение фотобиокатализатора образования водорода.
Пример 1.
Наноструктуриванную мезопористую пленку TiO2 получали из промышленного порошка нанокристаллов со средним размером 15 нм с удельной поверхностью 100 м2/г (ТКР 102, фирма Tayka, Япония): 2 г порошка смешивают с 0,3 мл 0,1 М раствора азотной кислоты и подвергают дезагрегированию в ультразвуковом диспергаторе мощностью 300 Вт в течение 15 мин. Полученная однородная масса разбавляется 2 мл 0,1% раствора Тритон Х100. Добавляется 0,2 г полиэтиленгликоля с молекулярной массой 20000 и осуществляется гомогенизация ультразвуком (600 Вт) в течение 15 минут. Полученная паста равномерно наносится на подложку с использованием прокладки для получения пленки заданной толщины (10 мкм) и высушивается при комнатной температуре. Затем органические вещества выжигаются в течение 30 мин при 450°С в токе воздуха.
Иммобилизацию гидрогеназы на полученной пленке TiO2 (подложка из обычного стекла, толщина пленки 10 мкм, площадь пленки 1,6 см2 ) осуществляли адсорбцией в среде буферного раствора (ТРИС, 0,05 М, рН=7,2) при концентрации гидрогеназы 5,5·10 -6 М при температуре 4°С в течение 8 суток. Полученный фотобиокатализатор промывали буферным раствором от остатков гидрогеназы. Величина адсорбции гидрогеназы составила 0,156 нмоль/см 2 пленки (0,011 мг/см2).
Пример 2.
Иммобилизацию гидрогеназы осуществляли на пленке TiO 2, полученной аналогично примеру 1 из порошка нанокристаллов, со средним размером 15 нм с удельной поверхностью 100 м 2/г (ТКР 102) с использованием 0,05 М уксусной кислоты. Адсорбцию проводили на пленке площадью 2,07 см 2 (подложка из обычного стекла, толщина пленки 10 мкм) при концентрации гидрогеназы 5,5·10-6 М в среде буферного раствора (ТРИС, 0,05 М, рН=7,2) при температуре 4°С в течение 2 суток. Полученный фотобиокатализатор промывали буферным раствором от остатков гидрогеназы. Величина адсорбции гидрогеназы составила 0,135 нмоль/см2 пленки (0,008 мг/см2).
Пример 3.
Иммобилизацию гидрогеназы осуществляли на пленке TiO2 , полученной аналогично примеру 1 из порошка нанокристаллов со средним размером 25 нм с удельной поверхностью 50 м 2/г (Aeroxide P25) с использованием 0,1 М азотной кислоты. Адсорбцию проводили на пленке площадью 2,2 см 2 (подложка из обычного стекла) при концентрации гидрогеназы 5,5·10-6 М в среде буферного раствора (ТРИС, 0,05 М, рН 8,0) при температуре 4°С в течение 5 суток. Полученный фотобиокатализатор промывали буферным раствором от остатков гидрогеназы. Величина адсорбции гидрогеназы составила 1,05 нмоль/см2 пленки (0,071 мг/см 2).
Пример 4.
Иммобилизацию гидрогеназы осуществляли на пленке TiO2, полученной аналогично примеру 1 из порошка нанокристаллов со средним размером 25 нм с удельной поверхностью 50 м2/г (Aeroxide P25) с использованием 0,1 М азотной кислоты. Адсорбцию проводили на пленке площадью 2,2 см2 (подложка из стекла с токопроводящим покрытием) при концентрации гидрогеназы 5,5·10 -5 М в среде буферного раствора (ТРИС, 0,05 М, рН 8,0) при температуре 4°С в течение 5 суток. Полученный фотобиокатализатор промывали буферным раствором от остатков гидрогеназы. Величина адсорбции гидрогеназы составила 1,08 нмоль/см 2 пленки (0,073 мг/см2).
Пример 5.
Иммобилизацию гидрогеназы осуществляли на пленке TiO 2, полученной аналогично примеру 1 из порошка нанокристаллов со средним размером 25 нм с удельной поверхностью 50 м 2/г (Aeroxide P25) с использованием 0,75 М азотной кислоты. Адсорбцию проводили на пленке площадью 2,2 см 2 (подложка из обычного стекла) при концентрации гидрогеназы 0,55·10-5 М в среде буферного раствора (ТРИС буфер 0,05 М, рН 8,0) при температуре 4°С в течение 5 суток. Полученный фотобиокатализатор промывали буферным раствором от остатков гидрогеназы. Величина адсорбции гидрогеназы составила 2,3 нмоль/см2 пленки (0,156 мг/см 2).
Б. Реакция фотообразования водорода.
Фотохимические эксперименты проводили в стеклянных флаконах (объем 11 мл), закрытых резиновыми крышками и затянутых металлическими фиксаторами.
Во флакон помещалось стекло с нанесенной на него пленкой. Перед опытами флаконы с образцами продували инертным газом для удаления кислорода. Добавление растворов донора электронов: дитиотреитола (0,1 М) или трис-(оксиэтил)-аминометана (0,2 М), также освобожденных от кислорода, в ячейку осуществляли введением шприцем через резиновую пробку. Освещение образцов проводилось лампой ДРШ-250 (мощность 250 Вт, интенсивность света 4·105 эрг/см2·сек, фильтрами УФС-6 и СЗС-22 выделялась полоса 365 нм) при постоянном перемешивании.
При определении состава газовой фазы пробу отбирали шприцем и вносили на колонку газового хроматографа Chrom-4 (Чехословакия). В качестве газа-носителя использовали аргон, в качестве наполнителя колонок - молекулярные сита.
Примеры получения водорода на предлагаемом фотобиокатализаторе при освещении ближним УФ-светом водных буферных растворов, содержащих 0,1 М дитиотреитол, приведены в таблице 4 и на фиг.3 (использовались фотобиокатализаторы, полученные по примерам 4 и 5).
При получении водорода на фотобиокатализаторе, полученном по примеру 3, в присутствии в качестве донора электронов 0,2 М раствора трис-(оксиэтил)-аминометана наблюдаемая удельная фотокаталитическая активность 1 см2 пленки составила 1,57 мкл H2/мин·мг гидрогеназы.
Таким образом, предложен фотобиокатализатор на основе гидрогеназы, иммобилизованной на наноструктурированной мезопористой пленке TiO2, позволяющий с достаточно высокой скоростью получать водород под действием света, разработаны способ приготовления катализатора и энзиматический способ получения водорода под действием света, отвечающий самым высоким требованиям экологической безопасности. Предложенный катализатор может использоваться в различных устройствах для получения водорода из воды, а также в топливных элементах.
Формула изобретения
1. Фотобиокатализатор для образования водорода, включающий иммобилизованный фермент и твердый носитель, отличающийся тем, что в качестве иммобилизованного фермента он содержит гидрогеназу в количестве 0,1-2,3 нмоль на 1 см2 поверхности носителя, а носителем является наноструктуриванная мезопористая пленка диоксида титана, приготовленная из нанокристаллов диоксида титана размером от 15 до 25 нм с удельной поверхностью 50-100 м2/г на стеклянной подложке или на стеклянной подложке с токопроводящим покрытием.
2. Способ получения фотобиокатализатора по п.1 путем иммобилизации фермента на твердом носителе, которую осуществляют адсорбцией фермента на поверхности носителя в среде буферного раствора, отличающийся тем, что для иммобилизации используют фермент гидрогеназу в количестве 0,1-2,3 нмоль на 1 см2 поверхности носителя, которую адсорбируют на поверхности наноструктуриванной мезопористой пленки диоксида титана, приготовленной из нанокристаллов диоксида титана размером от 15 до 25 нм с удельной поверхностью 50-100 м 2/г на стеклянной подложке или на стеклянной подложке с токопроводящим покрытием.
3. Фотохимический способ получения водорода, характеризующийся тем, что реакцию фотообразования водорода осуществляют в анаэробных условиях в присутствии фотобиокатализатора по п.1 и органического донора электрона при освещении УФ-светом с λ=365 нм.
Имя изобретателя: Никандров Виталий Викторович (RU), Надточенко Виктор Андреевич (RU), Карлова Мария Георгиевна (RU), Саркисов Олег Михайлович (RU) Имя патентообладателя: Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН (ИХФ РАН) (RU), Институт биохимии им. А.Н. Баха РАН Почтовый адрес для переписки: 119991, Москва, ул. Косыгина, 4, Институт химической физики РАН, патентный отдел Дата начала отсчета действия патента: 29.09.2006
Разместил статью: admin
Дата публикации: 25-04-2008, 12:24
Изобретение относится к области водородной энергетики - аккумулированию и хранению водорода. Емкость для хранения водорода состоит из герметичного корпуса, технологических патрубков и размещенных в корпусе пучка полых капилляров, открытые концы которых выведены в коллектор подачи-выпуска водорода, и нагревателя, расположенного в коллекторе. Открытые концы капилляров, расположенные в коллекторе, выполнены сужающимися. Свободное пространство коллектора до нагревателя заполнено герметизирующим...
Изобретение относится к физико-химическим методам аккумулирования газообразных веществ и позволяет выполнять аккумулирование таких веществ в порах нанометрового размера внутри твердого носителя. В способе аккумулирования газа внутри нанопор твердого носителя, включающем трехстадийный процесс аккумулирования адсорбента с использованием газообразной присадки, новым является то, что на первой стадии проводят адсорбцию газообразного вещества и вещества присадки при повышенной температуре и высоком...
Никакого начала не было - безконечная вселенная существует изначально, априори как безконечное пространство, заполненное энергией электромагнитных волн, которые также существуют изначально и материей, которая состоит из атомов и клеток, которые состоят из вращающихся ЭМ волн.
В вашей теории есть какие-то гравитоны, которые состоят из не известно чего. Никаких гравитонов нет - есть магнитная энергия, гравитация - это магнитное притяжение.
Никакого начала не было - вселенная, заполненная энергией ЭМ волн , существует изначально.
То есть, никакой энергетической проблемы не решилось от слова совсем. Так как для производства металлического алюминия, тратится уймище энергии. Производят его из глины, оксида и гидроксида алюминия, понятно что с дико низким КПД, что бы потом его сжечь для получения энергии, с потерей ещё КПД ????
Веселенькое однако решение энергетических проблем, на такие решения никакой энергетики не хватит.
Вместо трудновыполнимых колец, я буду использовать,цилиндрические магниты, собранные в кольцевой пакет, в один, два или три ряда. На мой взгляд получиться фрактал 1 прядка. Мне кажется, что так будет эффективней, в данном случае. И в место катушек, надо попробывать бифиляры или фрактальные катушки. Думаю, хороший будет эксперимент.
Проблема в том, что человечество зомбировано религией, что бог создал всё из ничего. Но у многих не хватает ума подумать, а кто создал бога? Если бога никто не создавал - значит он существует изначально. А почему самому космосу и самой вселенной как богу-творцу - нельзя существовать изначально?
Единственным творцом материального мира, его составной субстанцией, источником движения и самой жизни является энергия космоса, носителем которой являются ЭМ волны, которыми как и полагается богу заполнено всё космическое пространство, включая атомы и клетки.
От углеводородов кормится вся мировая финансовая элита, по этому они закопают любого, кто покусится на их кормушку. Это один. Два - наличие дешевого источника энергии сделает независимым от правительств стран все население планеты. Это тоже удар по кормушке.
Вначале было то, что существует изначально и никем не создавалось. А это
- безграничное пространство космоса
- безграничное время протекания множества процессов различной длительности
- электромагнитная энергия, носителем которой являются ЭМ волны, которыми как и положено творцу (богу) материального мира, заполнено всё безграничное пространство космоса, из энергии ЭМВ состоят атомы и клетки, то есть материя.
Надо различать материю и не материю. Материя - это то, что состоит из атомов и клеток и имеет массу гравитации, не материя - это энергия ЭМ волн, из которых и состоит материя