Изобретение относится к медицине, точнее к онкологии, и может быть использовано при лечении рака легкого. Непосредственно в операционной перед введением в наркоз у больного раком легкого производят забор крови в количестве 200-300 мл в стерильную емкость с гемоконсервантом, сепарируют ее, отбирают клеточную массу и соединяют со 150 мг/м2 карбоплатина и с 100 мг/м 2 этопозида в первом флаконе. Образовавшуюся плазму соединяют с 1 млн ME ронколейкина, инкубируют при 37°С в...
Область деятельности(техники), к которой относится описываемое изобретение
Изобретение относится к медицине, точнее онкологии, и может быть использовано при лечении рака легкого.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Известен способ лечения немелкоклеточного рака легкого с применением в послеоперационном периоде полихимиотерапии как одного из компонентов комбинированного лечения (см. патент RU 2268071, опубл. 20.01.2006, Бюл. 2), основанный на инкубации цитотоксиков, с учетом тропности лекарственных препаратов, с различными фракциями аутокрови (эритроцитарной массой, плазмой, лейкотромбоцитарной массой), полученными в результате плазмафереза. По мнению авторов данный способ отличает лучшая переносимость проводимого лечения в сравнении с системной полихимиотерапией и сохранность исходного иммунного статуса больных. Однако, на наш взгляд, адьювантная химиотерапия рекомендованная авторами, не воздействует на транзиторную вторичную иммунную недостаточность, индуцированную опухолевым процессом, стрессом и хирургическим вмешательством.
Известен способ лечения немелкоклеточного рака легкого, когда в промежуточные дни между введениями цитотоксиков проводились трансфузии аутокрови, подвергнутой воздействию импульсного переменного магнитного поля, в количестве 3-5 сеансов на курс лечения (см. патент RU 2184555, опубл. 10.07.2002, Бюл. 19). Авторы полагают, что трансфузии экстракорпорально омагниченной аутокрови дополнительно к аутогемохимиотерапии обладают иммунокорригирующим действием. Однако при данном способе не учитывается, что воздействию магнитным полем подвергается небольшое количество циркулирующих клеток эффекторов иммунной системы, вследствие этого развитие полноценной цитотоксической иммунной реакции против резидуальных опухолевых клеток невозможно.
Целью изобретения является улучшение результатов адьювантного противоопухолевого лекарственного лечения больных с операбельным немелкоклеточным раком легкого, перенесших ранее радикальное хирургическое лечение.
Поставленная цель достигается тем, что больным с немелкоклеточным раком легкого после радикального оперативного вмешательства в 1, 3 и 5 дни курса адьювантной химиотерапии вводят цитостатики по стандартной методике, во 2, 4 и 6 дни выполняют трансфузии аутогенной крови, инкубированной с Ингароном в дозе 500000 ME на м2 площади поверхности тела пациента, но не более 1000000 ME на одно введение при температуре 37°C в течение 3-х часов, проводят 3 таких курса.
Анализ известных способов терапии рака легкого и заявляемого позволяет констатировать наличие новизны и отличий.
rnrnrnrnrnrnrnrnrn
Новизна предлагаемого способа лечения рака легкого заключается в том, что после радикальной операции адьювантная химиоиммунотерапия проводится в следующем режиме: препарат платины в 1-й день и этопозид - 100 мг/ м в 1-й, 3-й и 5-й дни; ингарон 500 тыс. ME/м2, но не более 1 млн ME на одно введение во 2-й, 4-й и 6-й дни внутривенно капельно на аутокрови. Таких курсов проводится 3 с интервалами между курсами 21 день.
В доступных открытых источниках информации России, стран СНГ и зарубежья аналогичного способа обнаружить не удалось.
Разработанный способ является промышленно применимым. Он может быть воспроизведен и многократно повторен в учреждениях здравоохранения, а именно в специализированных клиниках онкологических учреждений.
Способ лечения немелкоклеточного рака легкого осуществляется следующим образом
На следующие сутки после введения цитостатиков из кубитальной вены больного забирают 200 мл крови в стерильную емкость с 50 мл стандартного гемоконсерванта «Глюгицир». В полученную порцию крови вводят ингарон (рекомбинантный интерферон-гамма) в дозе 500.000 ME на м2 площади поверхности тела пациента, но не более 1 000.000 ME на введение, и инкубируют при температуре 37°C в течении 3-х часов, и непосредственно после завершения инкубации вводят внутривенно капельно больному.
Примерами конкретного выполнения способа могут служить выписки из историй болезни.
Пример 1
Больной З., 59 лет, история болезни С-7270/я, 11.05.2011 г. госпитализирован в отделение торакальной хирургии РНИОИ с диагнозом: периферический рак верхней доли левого легкого, pT2N0M0, St IB, сост. после верхней лобэктомии слева 30.03.11. 2 кл.гр.
Г. аналализ 19624-627/11 G2 аденокарцинома с инфильтративным ростом. По результатам комплексного обследования данных за рецидив, метастазы нет.
С 16.05.11 по 23.05.2011 больному проведен 1-й курс адъювантной химиоиммунотерапии. В 1-й, 3-й и 5-й дни больному вводились цитостатики (Цисплатин; Этопозид) по стандартной методике. Во 2-й, 4-й и 6-й дни больному вводился Ингарон на аутокрови: в день введения Ингарона у больного произведен забор 200 мл крови во флакон с гемоконсервантом. Кровь соединена с Ингароном 500 тыс ME и инкубирована при t 37° в течение 3-х часов. Полученная смесь введена больному внутривенно капельно.
Введение иммунопрепарата перенес удовлетворительно. Патологических реакций не было.
rnrnrnrnrnrnrnrnrn
Таких курсов больному проведено три. Находится под наблюдением без признаков прогрессирования процесса.
Пример 2. Больной С., 61 лет, история болезни С-18316/я, 02.02.2011 г. Госпитализирован в отделение торакальной хирургии РНИОИ с диагнозом: Центральный рак правого легкого, pT3N0M0, St IIB, сост. после расширенной комбинированной пневмонэктомии справа 13.12.2011. 2 кл.гр. Г.ан. 829944-957 G3 аденокарцинома. По результатам комплексного обследования данных за рецидив, метастазы нет.
С 16.05.11 по 23.05.2011 больному проведен 1-й курс адъювантной химиоиммунотерапии. В 1-й, 3-й и 5-й дни больному вводились цитостатики (Карбоплатин; Этопозид) по стандартной методике. Во 2-й, 4-й и 6-й дни больному вводился Ингарон на аутокрови: в день введения Ингарона у больного произведен забор 200 мл крови во флакон с гемоконсервантом. Кровь соединена с Ингароном 500 тыс ME и инкубирована при t 37° в течение 3-х часов. Полученная смесь введена больному внутривенно капельно.
Введение иммунопрепарата перенес удовлетворительно. Патологических реакций не было. Таких курсов больному проведено три. Находится под наблюдением без признаков прогрессирования процесса.
Применение предлагаемого способа лечения рака легкого позволяет достичь изменения фармакодинамики и фармакокинетики посредством внутривенного введения рекомбинантного интерферона-гамма (Ингарона), усилить противоопухолевое и антипролиферативное действие препарата, а также обеспечивает удовлетворительную переносимость и выполнимость в результате снижения выраженности побочных реакций.
Формула изобретения
Способ лечения рака легкого, включающий противоопухолевую иммунотерапию, отличающийся тем, что больным с немелкоклеточным раком легкого после радикального оперативного вмешательства в 1, 3 и 5 дни курса адьювантной химиотерапии вводят цитостатики по стандартной методике, во 2, 4 и 6 дни выполняют трансфузии аутогенной крови, инкубированной с Ингароном в дозе 500000 ME на м2 площади поверхности тела пациента, но не более 1000000 ME на одно введение при температуре 37°C в течение 3 ч, проводят 3 таких курса.
Имя изобретателя: Лазутин Юрий Николаевич (RU), Зинькович Сергей Анатольевич (RU), Карташов Сергей Захарович (RU), Пыльцин Сергей Петрович (RU), Мисюренко Антонина Юрьевна (RU) Имя патентообладателя: Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Почтовый адрес для переписки: 344037, г.Ростов-на-Дону, 14 линия, 63, РНИОИ, руководителю отдела научно-мед. информ. и патентовед. Ишониной О.Г. Дата начала отсчета действия патента: 12.12.2011
Разместил статью: admin
Дата публикации: 27-06-2014, 02:29
Ноу-хау разработки, а именно данное изобретение автора относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано при лечении больных колоректальным раком. После субтотальной резекции мочевого пузыря формируют из его оставшихся стенок мочевой пузырь. На 21 день после операции вводят в мочевой пузырь 20-40 мл физиологического раствора и 10 мл диоксидина на 2-3 часа до 3-4 раз в день до появления выраженных позывов к мочеиспусканию. При этом применяют спазмекс по 20 мг 3 раза в сутки в...
Ноу-хау разработки, а именно данное изобретение автора относится к медицине, онкологии и хирургии, может быть использовано при панкреатодуоденальной резекции. Выполняют привратникосохраняющую панкреатодуоденальную резекцию. Формируют культю поджелудочной железы. Вшивают культю в заднюю стенку желудка. При этом вирсунгов проток катетеризируют перфорированным полихлорвиниловым дренажом. Дренаж фиксируют к стенке протока. Культю железы прошивают по углам нитями “держалками”. За...
Никакого начала не было - безконечная вселенная существует изначально, априори как безконечное пространство, заполненное энергией электромагнитных волн, которые также существуют изначально и материей, которая состоит из атомов и клеток, которые состоят из вращающихся ЭМ волн.
В вашей теории есть какие-то гравитоны, которые состоят из не известно чего. Никаких гравитонов нет - есть магнитная энергия, гравитация - это магнитное притяжение.
Никакого начала не было - вселенная, заполненная энергией ЭМ волн , существует изначально.
То есть, никакой энергетической проблемы не решилось от слова совсем. Так как для производства металлического алюминия, тратится уймище энергии. Производят его из глины, оксида и гидроксида алюминия, понятно что с дико низким КПД, что бы потом его сжечь для получения энергии, с потерей ещё КПД ????
Веселенькое однако решение энергетических проблем, на такие решения никакой энергетики не хватит.
Вместо трудновыполнимых колец, я буду использовать,цилиндрические магниты, собранные в кольцевой пакет, в один, два или три ряда. На мой взгляд получиться фрактал 1 прядка. Мне кажется, что так будет эффективней, в данном случае. И в место катушек, надо попробывать бифиляры или фрактальные катушки. Думаю, хороший будет эксперимент.
Проблема в том, что человечество зомбировано религией, что бог создал всё из ничего. Но у многих не хватает ума подумать, а кто создал бога? Если бога никто не создавал - значит он существует изначально. А почему самому космосу и самой вселенной как богу-творцу - нельзя существовать изначально?
Единственным творцом материального мира, его составной субстанцией, источником движения и самой жизни является энергия космоса, носителем которой являются ЭМ волны, которыми как и полагается богу заполнено всё космическое пространство, включая атомы и клетки.
От углеводородов кормится вся мировая финансовая элита, по этому они закопают любого, кто покусится на их кормушку. Это один. Два - наличие дешевого источника энергии сделает независимым от правительств стран все население планеты. Это тоже удар по кормушке.
Вначале было то, что существует изначально и никем не создавалось. А это
- безграничное пространство космоса
- безграничное время протекания множества процессов различной длительности
- электромагнитная энергия, носителем которой являются ЭМ волны, которыми как и положено творцу (богу) материального мира, заполнено всё безграничное пространство космоса, из энергии ЭМВ состоят атомы и клетки, то есть материя.
Надо различать материю и не материю. Материя - это то, что состоит из атомов и клеток и имеет массу гравитации, не материя - это энергия ЭМ волн, из которых и состоит материя